Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какой анализ необходимо сдать сдать для понимания есть у ребенка синдром Элерса-Данло и КАКАЯ ФОРМА?
Нам рекомендовали секвенирование полного экзема с последующей валидацией выявленных генетических вариантов, являющихся наиболее вероятной причиной заболевания.
Это...
Добрый вечер!
При секвенирование экзома будут просмотрены кодирующие участки генов, в том числе генов, изменения в которых могут быть причиной синдрома Элерса-Данло. Окончательный диагноз сможет поставить ваш врач на основании результатов секвенирования и сопоставления клинической картины
Добрый день. У ребенка голова большая, неврологи нашли синдром Грефе и иногда родничок выпячивает. Отправили к эндокринологу и генетику.
Неврологу показалось, что руки и ноги не соответствуют телу ребенка, напугали каким то генетическим синдром.
Сказали при этом синдроме...
Здравствуйте!
По данным заключениям, к сожалению, сложно исключить или подтвердить синдром. Нужен именно очный осмотр с оценкой длины конечностей и фенотипических особенностей (внешности).
Какая дата рождения дочки, рост и вес?
По самочувствию что-то беспокоит?
Здравствуйте. Ребенку (мальчик) 4,10 лет поставили диагноз синдром сухого глаза. Все началось еще два года назад. Стали краснеть глаза у ребенка и образовываться кератоконъюнктивит. Все это время ставили диагноз аллергический конъюнктивит. Пока не попали к последнему врачу...
Да, если веки неплотно сомкнуты ночью, это может быть причиной синдрома сухого глаза. Понаблюдайте внимательнее за этим моментом. Во время глубокого сна из-за расслабления мышц такое может быть у любого человека. Но если веки приоткрыты почти все время во время сна, нужно проконсультироваться у невролога.
Также усиление покраснения к утру после сна можно объяснить трением поверхности глаза с веком при синдроме сухого глаза. Когда человек спит, его глаза в фазу быстрого сна хаотично двигаются и происходит трение с веком из-за недостаточного увлажнения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Вчера гуляли в ребенком в парке, там есть грунтовая тропинка, и мы с ребенком на нее выехали
Не могло ли ребенок получит синдром встряхнутого тела?!
Катались мы по бездорожью минут 40, ребенку 3 месяца
Ехали конечно аккуратно, но все равно ?!
Добрый день!
В подобных ситуациях обычно «синдром встряхнутого ребёнка» маловероятен.
Понаблюдайте за малышом пару дней, если самочувствие не страдает, ребёнок хорошо кушает, то повода для переживаний нет 🙏🏻
Добрый день. Ребёнку 5,5 месяцев. На 4 месяце стали замечать что глазки у ребенка разные по размеру , левый глаз больше сомкнут и глубже посажен. Были у офтальмологов, однозначный диагноз поставить не смогли, так как нет специального оборудования, отправили в СПБ для...
Добрый день! Ребенку 4 месяца. Месяц назад сдавали анализы крови и ДНК-кровь на синдром Жильбера. Результат пришел положительный. Но билирубин в норме.
У папы ребенка билирубин повышен.
Подскажите, пожалуйста, что делать в данной ситуации? Не повлияет ли это на здоровье...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка синдром Жильбера. Какие должны быть наши действия? Какой образ жизни? Нужно ли какими-то лекарствами поддерживать? Какое должно быть питание? Можно ли заниматься спортом (спортивная акробатика)?
Ревматоидный фактор увеличен, незначительно. Нужно уточнить у ревматолога, нужно ли дообследование.
Щелочная фосфат аза может увеличиваться при воспалении, стрессах, нагрузках, при заболеваниях скелета.
Альфа амилаза на верхней границе нормы.
Здравствуйте! У меня 18 неделя беременности, делали НИПТ, ИПД, подтвердился синдром Дауна. Так как ребенок долгожданный, мне 39 лет, беременности наступали в моей жизни очень редко, хотим оставить ребенка. Хотим спросить как понять какой степени этот Синдром у нас? У нас...
Здравствуйте, к сожалению, до момента рождения и дальнейшего развития малышки никто не сможет сказать какая она будет. Все индивидуально, очень много будет зависит от Вас родителей, есть множество семей кто воспитывает таких деток. Лучше на данном этапе начать работу с психологом, чтобы он Вас подготовил как вести себя в дальнейшем и подготовится к рождению малыша.
Проблемы с зачатием ребенка,выкидыш,тромбофлебит нижних конечностей. При сдаче анализов выявлен положительный антифосфолипидный синдром,необходима консультация гематолога.
Добрый день!
По приложенным результатам нет данных за Антифосфолипидный синдром
Так как для этого требуется
- трижды подтвержденный волчаночный антикоагулянт с интервалом 3 мес
- антитела к кардиолипину отдельные выше 40 ед титр
-антитела к бета -2 гликопротеину тоже выше 40 ед титр
У Вас титр незначительный и волчаночный антикоагулянт отрицательный
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 1,11. Уже длительное время наблюдается вялость и повышенная утомляемость у ребенка. За последние месяцы неоднократно болели ОРВИ (протекало в лёгкой форме). Решили сделать тест на ковид. Прошу расшифровать анализ и рассказать как долго может длится астенический...
Здравствуйте!
- по анализам у ребёнка есть иммунитет к коронавирусной инфекции в виде иммуноглобулина G ;
- если ребёнка беспокоит слабость, вялость, можно посмотреть уровень ферритина (возможно есть дефицит железа)