Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У меня срок 37 недель, 4 дня назад была операция удаление 2 узлов с тромбозом и некрозом 3 степени. Врач направление на КС не даёт. Говорит не видит противопоказаний к естественным родам. Боюсь что не успею восстановиться перед естественными родами. Всё болит,...
Добрый день. Беременность, 8 недель. Анализ на ДНК ВПЧ прилагаю. Клинически значимая концентрация по 16 пункту. Нельзя исключить дисплазию. Существует риск развития дисплазии.
1. Что это значит?
2. Опасно для развития плода? Как может отразиться?
3. Что делать? Визит к...
Здравствуйте!
Для плода совершенно никаких рисков нет.
А Вам, с учетом обнаружения ВПЧ ВКР, необходимо сдать жидкостную о/ц + пройти кольпоскопию. Если все хорошо, никаких доп.мероприятий не требуется
Здравствуйте! ИМТ в норме, в семейном анамнезе имеется диабет I и II типа (в частности, у брата диабета 1 типа). Недавно с целью проверки здоровья сдала диабетический комплекс. Результаты следующие:
Глюкоза 4.77 ммоль/л (Реф. знач. 4.11 - 6.1)
Гликированный гемоглобин (HbA1c)...
Здравствуйте. Все показатели у вас в норме. Ведите здоровый образ жизни, достаточно двигайтесь, рационально питайтесь. Старайтесь держать массу тела в норме.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, с первой беременностью писали высокий риск тромбофилии, ставили Клексан с 6 месяца беременности и кс в 38 недель .. Сейчас беременность 6 неделя двойня. Анализы д- димер 403 <243
Антитромбин 3 53 , норма 83_128
фибриноген 4 норм до 4
МНО...
Здравствуйте ! Снижение антитромбин III менее 70 имеет значение в плане развития тромбозов. Кроме этого для профилактики тромботических осложнений в период беременности определения шкала, с помощью которой определяется необходимость и срок назначения антикоагулянтов
Если суммарный балл равен 4 и более, то профилактические дозы низкомолекулярных гепаринов назначаются с ранних сроков беременности, если равен 3 баллам - с 28 недель беременности .
Имеется что-то ниже представленных факторов риска тромбозов ? :
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания.
Беспокоит то, что сейчас на 20 неделе отправили на прокалывание. А до этого даже не звонили.
Прошу мнений. Делали первый скрининг: 13 недель
Ктр 66, твп 1,6, носовая кость 2,9.
По анализу крови бета хгч 0,496 мом, Papp-a 0,276 мом.
Индивидуальный риск
Тримосомия 21 : 1 из...
Здравствуйте. Такие риски хромосомной патологии считаются низкими, ребёнок растёт здоровым, при риске преэклампсии и задержке роста рекомендован к приёму Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Здравствуйте.есть возможность прикрепить сам скрининг.по вашему описанию написанному у ребенка нет хромосомных заболеваний,он здоров.только есть высокий риск задержки роста плода
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 22 года. Первая запланированная и долгожданная беременность. Сейчас 12 недель. Все было хорошо, до того момента, пока не прошла 1 скрининг УЗИ.
КТР - 45мм
Бипариетальный диаметр - 18мм
Окружность головы - 66мм
ТВП - 2,0мм
Носовая кость определяется.
Длина...
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Есть ли по первому скринингу подозрение на хромосомные аномалии, то в этом случае рекомендуется консультация генетика в перинатальном центре и дальнейшее дообследования в виде инвазивной диагностики, и решение вопроса о пролонгировании беременности. Если 2 разных специалиста увидели схожие картины на узи, то вероятнее всего там на самом деле, к сожалению, сочетанные хромосомные аномалии. Рекомендуется также дождаться результатов биохимического анализа крови на генетику.
Доброго веремени суток! На УЗИ в 14 недель поставили отек воротникового пространства твп 2,6. При повторном УЗИ в 16 недель в заключении написано ультразвуковые признаки врожденных пороков развития у плода не выявлены написано. Подскажите, нормальные ли показатели по УЗИ у...
Здравствуйте. Ребёнку 1,2 года. Родилась доношенная. Рост 75, вес 8 кг. Перевернулась в 4, поползла в 9. В год начала вставать на коленки. Сейчас колем церебролизин, начала подниматься на ножки у опоры. Неврологи ставят задержку развития, т.к.не ходит. Прошли за все время три...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хочется узнать мнение относительно развития плода согласно исследований проведённых во время первого и второго скринга. На сколько риски высоки и стоит ли переживать?
Здравствуйте. По обследованию высокий риск трисомии 21 и акушерских осложнений, в этом случае вам нужна консультация генетика и дополнительное обследование