Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность, амнио, нипт, скрининг
11 ответовДобрый день, нахожусь в раздумьях. Первый скрининг узи прошла успешно, все прекрасно, нос у малыша визуализируется, твп 1.2. Но биохимия пришла с риском трисомии 21 1:50, через неделю пересдала, вышло 1:60 из-за хгч выше нормы. Только из-за возраста в 36.7 лет риск выдаёт...
Здравствуйте. Нипт - это очень точное обследование и если по нему риски низкие, то больше ничего делать не нужно, ваш ребёнок здоров
Срок беременности (СБ): 13 нед. + 3 дней по КТР ПДР по УЗИ: 25.01.2025 Находки: обычная маточная беременность - Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода 164 уд./мин Копчико-теменной размер (КТР) 74,0 мм Толщина воротникового пространства (ТВП) 2,10 мм Маркеры...
Здравствуйте, не волнуйтесь, все риски хромосомных аномалий и осложнений беременности у вас низкие. С малышом всё в порядке
Скиринг первого триместра. ТВП 4.4
8 ответовСегодня был скрининг. Последние месячные 02.05.2023. Но цикла своего нет. Только на дюфастоне. 1 беременность была 6 лет назад. Путем эко с первой попытки. Сейчас вторая беременность естественным путем.
Здравствуйте! У вашего малыша действительно увеличен ТВП. Норма до 3,0 мм. Это маркер хромосомных аномалий, к сожалению. Также есть реверсный кровоток (трикуспидальная регургитация) - этот момент указывает на врожденный порок сердца и является также одним из маркеров хромосомой патологии . Вам обязательно нужно получить консультацию генетика. И я рекомендую, сдать НИПТ (кровь из Вены вашей, не инвазивная процедура) или пройти Амниоцентез (прокол, инвазивная процедура) для того, чтобы исключить хромосомные патологии у ребёнка. И можно не дожидаться результатов биохимических и рисков по ним. Они будут все равно высокие. Если с малышом в плане хромосомных патологий все будет хорошо, то регургитация говорит точно о врожденном пороке сердца. На 2 скрининге вам нужно будет еще пройти ЭХО- КГ плода - прицельно посмотреть сердечко малыша. Очень многие ВПС успешно лечатся хирургически после рождения малыша.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг расшифровка
15 ответовДобрый день. Помогите пожалуйста расшифровать 1 скрининг, беременность 2, очень переживаю. Благодарю
Здравствуйте, по результатам проведенного обследования , все риски развития патологии плода , хромосомных аномалий и осложнений во время беременности у вас низкие , не переживайте , все у вас в порядке.
1 скрининг - расшифровка
6 ответовСделала 1 скрининг. Прием врача только после праздников. Хотелось бы узнать расшифровку
Добрый вечер! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:200;1:500;1:800;1:1000 и так далее. По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Поводов для переживания нет
Повышен ХГЧ после 1 скрининга
6 ответовЗдравствуйте. Мне 22 года, первая беременность. Пришли результаты первого скрининга. По УЗИ сказали, что все хорошо, но по крови есть риски. КТР 57,0 мм ТВП 1,70 мм ХГЧ 134,3 МЕ/л / 2,976 МоМ PAPP-A 2,400 МЕ/л / 0,659 МоМ
Спасибо, ознакомилась. По трисомии 21 хромосомы риск указан 1: 261 - такой риск не считается высоким, но обычно считается как повышенный. Остальные риски указаны как низкие. В таких случаях обычно рекомендуют пройти НИПТ, его точность выше, чем у обычного скрининга.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Второй скрининг
9 ответовЗдравствуйте. Прошла второй скрининг В строке врожденные пороки развития написано -типичное. Это что значит? Весь интернет облазила нет такого термина. Может доктор ошибся?! Заранее благодарю за ответ.
Здравствуйте. Это забитый в шаблон ответ. У Вас нет никаких пороков развития. Всё идеально по ребёнку. Низкая плацентация- плацента мигрирупт с ростом матки. Она либо останется на этом уровне, либо поднимется до нормы. А расположение сосудов- это один из вариантов расположения, не патология
Скрининг 1триместр
8 ответовБеременность 13 недель .Первый скрининг, узи в норме. рарр 0,327мом.Генетик сказал что есть минимальный риск син.Дауна.Перед сдачей приболела.Сдавала натощак за 3 часа. Правдив ли анализ или пересдать?
Добрый день! Прикрепите результаты скрининга к вопросу
Пренатальный Скрининг
6 ответовДобрый день!помоги , пожалуйста,расшифровать анализы .Сдала первый комбинированный пренатальный скрининг (расчет рисков хромосомной каталоги).Сдавала на первом триместре -срок 12 акушерских Нед 5 дней .Помогите расшифровать
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
1 ответЗдравствуйте, сделала первый скрининг. Отправляют в перинатальный центр . Возраст 39 лет. Ничего путём не объяснили. Как потом я посмотрела риск на Синдром Дауна. Сейчас прикреплю результат скрининга
Здравствуйте. Прикрепите результаты