Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром отмены Золофт
12 ответовЗдравствуйте, принимала золофт 100мг 3 месяца. Решила сойти с него, так как нет больше необходимости принимать Сходила с него 4 дня 75, 4 дня 50, 4 дня 25, 4 дня 12.5. Когда сошла на 12.5 дозировку кружилось голова. Это же состояние сохранилось до сих пор, какие-то приливы...
Здравствуйте! Курс минимум 6 месяцев. У вас могли вернуться и ухудшиться симптомы
Синдром грушевидной мышцы
1 ответЗдравствуйте,поставили синдром грушевидной мышцы. Не знаю правильно ли был поставлен диагноз, появляется характерная боль в пояснице когда поднимаю долго что-то тяжелое или же нахожусь в неловком положении, после такого неловкое ощущение когда сижу на твердом или лежу и ноги...
Синдром грушевидной мышцы можно определить только при очном осмотре на основе симптомов, пальпации и мануального мышечного тестирования. Под Ваши жалобы подходят различные неврологические и ортопедические заболевания. Рекомендую очно обратиться в другое лечебное учреждение для получения второго мнения о правильности диагноза.
Синдром отмены Ципралекс
4 ответаПропила два года препарат Ципралекс в дозировке 15мг. Плавно снижала два месяца дозировку , и уже на самых маленьких дозах начались щелчки в ушах. Сходила к Лору , действительно был средний отит, вроде пролечила. Неделю уже не принимаю Ципралекс , но снова начались щелчки и...
Здравствуйте. Даже при плавной отмене антидепрессанта, иногда развивается синдром отмены, потому что рецепторы и баланс серотонина адаптируются медленнее, чем снижается доза. Особенно это заметно после длительного приёма. Данное состояние в среднем длится от 1 до 3 недель, иногда до 4–6 недель, постепенно ослабевая. То, что днём хуже , тоже нередко бывает (из-за нагрузки, движения и сенсорной стимуляции). Адаптол может немного сглаживать тревожный компонент, но не всегда быстро убирает вестибулярные симптомы. Если головокружение выраженное или не уменьшается через 2–3 недели, имеет смысл обратиться к лечащему врачу составить схему более медленную отмену (иногда временно возвращают минимальную дозу и снижают ещё медленнее), либо симптоматическую поддержку.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром позвоночной артерии
13 ответовПросыпалась от предобморочного состояния, начались жуткие панические атаки со всей вегетативной, ночная потливость, одышка. Пару дней назад начала болеть гореть нагреваться шея. Переболела гриппом 3 недели назад. Ходила дважды на обследование в больницу, анализы крови мочи...
Добрый день! В первую очередь, необходимо исключить дефициты витаминов и гормонов. Нужно сдать ОАК, ферритин, сывороточное железо, витамин В9 (фолиевая кислота), витамин В12 (цианокобаламин), витамин Д. Исключить патологию щитовидной железы: ТТГ, сТ3, сТ4. Так же вышеперечисленные жалобы могут быть проявлением тревожно-депрессивного расстройства. С чем Вы можете сами связать появление этих жалоб? Был ли накануне стресс, эмоциональная/чрезмерная физ.нагрузка ? Для оценки психоэмоционального состояния, пройдите онлайн-тест HADS в интернете и прикрепите результат. Фезам - ноотропный препарат, не обладает доказанной эффективностью, не лечит, может "маскировать" симптомы на время, привыкания не вызывает
Вестибуло-атаксический синдром
7 ответовВ 2022 году обращались к неврологу, по поводу шаткость походки, слабость, утомляемость, периодические головокружения. Клинический диагноз вертебрагенная цервика торакалгия ст нест ремиссии, кифосколиоз гр отдела позвоночника, вестибулоатический и астенический синдром. Врач...
Можно, вреда не будет
Синдром швахмана даймонда
9 ответовДобрый день. У ребенка случилось обострение (предположительно рефлюкс), была рвота два раза, тошнота при приеме пищи. Педиатр предположила синдром швахмана-даймонда. Мальчик, возраст 3,5 года, рост 107. Вес до обострения - 17,5, сейчас 16. Сбросил из за того что лежали в...
Здравствуйте! По описанию синдром Швахмана-Даймонда сейчас выглядит маловероятным. Для него типичнее стойкая или повторная нейтропения, частые инфекции, плохой рост и внешнесекреторная недостаточность поджелудочной с жирным обильным стулом. Нормальный оформленный стул и отсутствие жира в копрограмме не подтверждают эту гипотезу. Для первичной проверки обычно рекомендуют общий анализ крови с формулой в динамике, кал на панкреатическую эластазу-1, биохимию крови. Генетическое исследование и консультация гематолога-генетика нужны только при выявленных отклонениях. Вальгус сам по себе не является признаком синдрома.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром белого халата
13 ответовЗдравствуйте,18 апреля ввк,у меня"синдром белого халата". При измерении врачом АД поднимается(тоже самое при измерении автоматическим тонометром) при измерении механическим и полуавтоматическим такого не бывает,если измеряет не врач.В 16 лет первый раз проходил ввк АД...
Здравствуйте Да, вас могут отправить на дополнительные обследования. Оно может состоять из анализов крови- ОАК, АЛТ, АСТ, глюкоза, холестерин, креатинин , билирубин, мочевина, мочевая кислота, гормоны щитовидной железы-ТТГ, Т3, Т4 свободные. ЭХОКГ, суточный монитор АД
Синдром раздраженного кишечника
6 ответовДавно мучаюсь проблемами с жкт, на данный момент лечу застой желчи препаратом урсофальк. Мучает метеоризм после практически всей еды, диарея, потеря веса В случае если случилось голодание - 100 процентная диарея Обращалась к гастроэнтерологу сдали анализы на фекальный...
Добрый вечер! Если отмечаете связь дискомфорта в животе с приёмом мучной пищи, то имеет смысл сдать анализ на непереносимость глютена (на целиакию - антитела IgА к тканевой трансглутаминазе). А также вместе с этим на лактазную недостаточность. Повышеное газообразование может быть вызвано рядом причин. Особенностями питания, нарушением пищеварения, дисбалансом в составе микрофлоры кишечника,нарушением моторики кишечника. Пациентам с подобными жалобами чаще всего рекомендуют, скорректировать питание: исключить молоко, хлеб, капусту,горох, фасоль, свежие фрукты и овощи. Хилак форте по 40-60 капель во время еды на 2-4 недели. Он регулирует равновесие кишечной микрофлоры и нормализует ее состав. Микразим или Креон 10 тыс ЕД во время еды на 2 недели. Это ферменты, они помогут улучшить переваривание пищи. Бактистатин 1-2 к 2 раза в день во время еды 2 недели.организма человека. Это природный сорбент, он избирательно сорбирует и выводит токсины и аллергены, не вступая при этом во взаимодействие с витаминами, аминокислотами, белками и другими полезными веществами; нормализует перистальтику кишечника, уменьшает вздутие и спазмы. Симетикон или Эспумизан 40мг 3-4 капсулы 5-10 дней, схлопывает лишний воздух и уменьшает вздутие. Эубикор по 1 пак 3-4 раза в день до 2 недель
Синдром тяжёлой головы
21 ответЗдравствуйте, начало подниматься давление, сдала все анализы, глюкоза гемоглобин и сахар в норме. Сделала узи сердца и сосудов, там тоже нарушений нет. Потом добавилось шум в ушах, сжение головы(в разных местах), и синдром тяжелой головы, как после похмелья. Невролог ...
Здравствуйте. Головная боль может быть вызвана подъемом артериального давления. Если к вечеру поднимается артериальное давление, то необходимо увеличить дозировку утреннего препарата от давления.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром короткой шеи
27 ответовДобрый день, дорогие неврологи, Сегодня 15.04.2026 пошли с дочкой 1,5 мес. на приём к детскому неврологу, так как мучал вопрос по поводу кривошеи, так как ребёнок всегда спит на одном боку, хотя когдане спит голову вертит в разнае стороны. В 1 месяц проходили в госклинике...
Здравствуйте! По данным фото короткой шеи у ребенка не выявляется. Кроме того диагноз синдром короткой шеи ставится не только по данным осмотра пациента. В подобных случаях целесообразно дообследование: КТ или МРТ шейно грудного отдела позвоночника тк данный синдром характеризуется врожденными пороком развития верхнегрудных и шейных позвонков. Так же проводится исследования на генетические мутации. Для симптома характерно несколько признаков: выраженное укорочение шеи, ограничение подвижности головы в стороны, низкая линия роста волос сзади. Вам можно рекомендовать повторную консультацию невролога и при подозрении на синдром короткой шеи пройти дообследование.