Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребёнку 1 год и 2 недели. Очень сильно ухудшилась ночь. Сейчас по графику скачок роста. Я запуталась, это из-за скачка роста или нам уже не подходит режим с 2ДС... наш режим:
Общее время ВБ 12.00 - 12.30
Подъем 7.30 (будильник)
1ДС (1 час) примерно в 11.00 (ВБ...
Здравствуйте, помогите пожалуйста выявить возможные риски при следующих данных:
Узи:
Срок бер. : 12нед., 2 дня по кто
Пдр по УЗИ 31 января 2024
КТР - 58 мм
БПР - 20 мм
Д Б - 7 мм
ТВП - 1,6
Кость носа визуализируется
Длина шейки 40мм, зев закрыт
Маркеры сыворотки крови:
ХГ -...
Высокими рисками все же считаются показатели меньше 1:100 ( 1:99,1,98 и тд).остальные данные все расцениваются как низкие. Здесь больше отмечается за счет того,что индивидуальный риск (1:676) расчитан выше базового (1:1384), он все равно низкий. Можно нипт пройти в данном случае для достоверности и спокойствия.
Сыну 1год.
В 3 месяца узи, гипоплазия под ? размеры:
Л.:5,1*2,5. Паренхима 1;
П.:4,38*2,22, пар 0,8
В 1 год:
Л.:5,8*3 пар1,1;
П.:4,5*2,2 , пар 0,8.
Общ.моча норма
Какие прогнозы?
Какие иссл-я делать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте мне 39 лет мужу 43года, третья беременность, первые два ребенка полностью здоровы, На первом скрининге риски Трисомния 21 1:99 базовый 1:132 индивидуальный Тап 1,9 Кости носа визуализируются Направили на анализ НИПТ, Подскажите пожалуйста есть ли опасения?
Здравствуйте.
Судя по предоставленной информации риск хромосомных аномалий плода промежуточный. Риск выше, чем 1:100 относится к высокому. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. Базовый- возрастной, ожидаемый риск( то, что мы ожидаем увидеть учитывая данные показатели). Если даже отталкиваться от вашего базового( возрастного) риска, то индивидуальный риск невысокий. В таких ситуациях действительно стоит обдумать НИПТ как наиболее точное и современное исследование для оценки рисков хромосомной патологии у плода.
Добрый день.Ребенку 1 месяц. Болеем больше недели. Врач по анализам сказала, что ребенку нужна антибактериальная терапия. Назначили аугументин. В инструкции написанно противопоказания-детский возраст до 3-х месяцев. 1 раз мы уже ему их дали. Я в растерянности.теперь переживаю.
Добрый день!
Беременность 4-я по счету, срок 2-3 недели.
До этого 1 замершая и 2 выкидыша
Возраст 40 лет. Ожирение 1 степени. Бронхиальная астма
По ВТЭО гинеколог ставит 3 балла (возраст, ожирение и низкий риск тромбофилии).
Назначил с положительного теста сразу начинать...
Анна, здравствуйте.
По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют.
То есть на данный момент, если точно нет других факторов риска тромбообразования, то у Вас всего 2 балла: возраст и ожирение. В таком случае антикоагулянты не показаны во время беременности вовсе.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
29 декабря сделали 1 скрининг, выявлен высокий генетический риск патологии плода по отклонению сывороточных маркеров 1 триместра:рарр-а 0,278, св.в-хгч 0,949/риск тр.21 1/42. Может что-то повлиять на этот анализ? Проведено 2 узи-ребёнок без патологий. 4 января сдавала...
Здравствуйте, риск ниже 1:100 считается высоким, это не значит конечно, что хромосомные нарушения есть, но присутствует риск. При расчете рисков учитывают показатели крови, ультразвуковые данные, а так же данные анамнеза. При высоких рисках для исключения возможной патологии обычно проводится инвазивная диагностика, в некоторых ситуациях может проводиться НИПТ, но он в полной мере не может исключить вероятность хромосомных нарушений. Его информативность высока и составляет 95-98 процентов.
Добрый вечер
Вторую дозу пневмококка можно делать уже в ближайшее время , хоть завтра , если ребёнок здоров
Вторую дозу пентаксима не ранее 15 мая ( через 45 суток от 1 апреля )
Третья доза против гепатита В делается через 6 месяцев от первой дозы., то есть с 25 мая 2026 года.
Третью дозу пентаксима вводить не ранее , чем через 45 суток от постановки второй , то есть с 30 июня.
Так же при желании и наличии вакцины можно привить младенца от ротавирусной инфекции , ее можно объединить с любой из вышеперечисленных вакцин.
Здравствуйте! Ребенок 1 месяц. На комиссии направили сдать ОАК. В результате анализа многие показатели выделены красным. Выписала их ниже. Помогите, пожалуйста, разобраться. О чем говорят эти показатели, что не так и что делать нам
Гематокрит 27.9 (28-42)
Эритроциты 2.95...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Общие недоразвитие речи-1 уровня.
Какие симптомы у ребенка? Ребёнок совсем молчит?
Или присутствует речь?
если речь-то какая она должна быть при ОНР-1?
Что делать, при ОНР-1, чтоб уровень стал выше?
Здравствуйте, ОНР 1 ур. ставят детям от 3-х лет и выше, если речи нет совсем, или речь состоит из отдельных слов, фразы нет. При этом, скорее всего, присутствуют неврологические проблемы. Требуется комплексный подход в преодолении недоразвития речи: невролог + логопед + спец.психолог или дефектолог, это желательно. Если такой возможности нет, то хотя-бы логопед + невролог.