Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Спкя или нет?
18 ответовДобрый день! Уже с ранних лет ставили диагноз спкя. Присутствовали признаки мфя на узи, повышен свободный тестостерон и Амг всегда. Инсулинорезистентности нет, глюкоза 4,09, лишнего веса тоже нет, рост 159 см, вес 49-50кг. Сейчас сдала Амг и он вновь выше нормы. Беременность...
Здравствуйте! У Вас регулярный цикл ?
Яктация в 15 месяцев
7 ответовРебёнок 15 мес, пошёл в 11 мес, первое слово в 11,5 мес. Роды первые индуцированные на 39,5 неделе, преэклампсия, ЭКС, по Апгар 8/9 баллов, выписан на 4-е сутки, на 14 сутки попадает в ОПН - ППЦНС, неонатальная желтуха, признаки перенесённого кровоизлияния в мозг. пройдено...
Здравствуйте. Ничего страшного в этом нет . Соблюдайте режим . За два часа до сна исключите активные игры , мультики , соблюдайте ритуал . Можно подавать по 1 ампуле Магне б6 за два часа до сна +1/2ст воды 1 месяц
Узи в 1-м триместре(в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода:) Срок: 12 н. 3 дня ЧСС плода: 161 уд/мин КТР : 60 мм ТВП: 1.60 мм БПР: 18,00 мм ОГ: 73,00 мм Свободная бета-субъединица ХГЧ: 102,00 МЕ/л / 2,808 МоМ РАРР-А: 3,160 МЕ/л / 1,381 Мом Риски: Трисомия 21: 1 из...
Добрый день. исследование, которое вы проходили, называется "комбинированный скрининг". Сущность его в том, что множество показателей вводятся в специальную программу и она высчитывает вероятность того или иного осложнения ("риски"). У вас все риски крайне малы и уровень ХГЧ уже учтен при этом расчете. Отдельные показатели не рассматриваются. Все у вас хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток! Мне 32 года , 8 месяцев назад были роды, в беременность диагноз: преэклампсия умеренная . Принимала препараты 4 таблетки допегита, кордафлекс ретард (переношу его плохо) и метопролол. После родов перестала принимать какие либо лекарства от давления....
Рада помочь! Будьте здоровы!
Здравствуйте! Планируется криоперенос, идёт подготовка к нему. В анамнезе беременность по протоколу ЭКО( Икси) в 2015 году. Преждевременные роды на 32 неделе, тяжелая преэклампсия, на скринингах показывал высокий риск по Синдрому Дауна. Посетили гематолога, назначила анализы...
Здравствуйте. По прикреплённым анализам нет возможности точно предполагать наличие АФС. Полиморфизмы генов фолатного цикла не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, встречаются у большинства людей, специального лечения не требуют Антитела к бета2-гликопротеину нужно сдавать отдельными титрами IgG и IgM. Диагностический титр (число, позволяющее установить диагноз) от 40 и выше. Дополнительно при подозрении на АФС рекомендуется исследовать антитела к кардиолипину IgM и IgG, также отдельными титрами, и волчаночный антикоагулянт. По результатам представленных исследований нет показаний к назначению лечения.
Делала первый скрининг
1 ответДобрый день. Мне 32 года первая беременность, эко. Прошел первый скрининг, очень переживаю за результаты. Ктр 62 мм Твп 1,50 мм Бпр 20.3 мм Свободная бета субъеденица хгч 15.9 МЕ/л-эквивалентно 0,460 МоМ РАРР-А 0,728 МЕ/л эквивалентно 0,420 Трисомия 21 базовый риск 1...
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания! По хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса,Патау) все риски низкие. Но, учитывая умеренный риск преэклампсии, анамнестические данные о том что это первая беременность+эко, рекомендуется прием кардиомагнила 150мг, он принимается с 12 по 36недели, обязательно контроль ад, отёков, наличия белка в моче.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск Трисомии 21,18,13
1 ответЗдравствуйте, 1 скрининг был в 12 недель и 2 дня, по УЗИ сказали все хорошо, но с результатами крови непонятно, хочу узнать, что не так с анализами и какие есть риски? Трисомия 21: базовый риск: 1 из 1077. Индивидуальный риск: <1 из 20000 Трисомия 18: базовый риск: 1 из 2542....
Здравствуйте, риски хромосомных патологий и осложнений беременности у вас низкие,так что все у вас хорошо.
Здравствуйте, ранее была беременность ДДД, на 8 неделе один плод замер в развитии, с 29 недели появилось давление, белок в моче, удалось пролонгировать беременность до 34 недели, родоразрешение путем КС, преэклампсия Прошло два году, готовлюсь ко второй беременности...
Анфиса, здравствуйте. В подобной ситуации прежде всего целесообразна консультация ревматолога. Двукратно положительный волчаночный антикоагулянт в сочетании с изложенным анамнезом беременности действительно указывает на антифосфолипидный синдром. Антифосфолипидный синдром — состояние, которое может сопровождать различные заболевания; в этом случае для определения тактики действий важно уточнить диагноз, в первую очередь определиться с возможными системными заболеваниями соединительной ткани, диагностикой и лечением которых занимается ревматолог.
Давление при беременности
36 ответовЗдравствуйте! Примерно с 22 недели стала замечать повышение давления. Вообще рабочее давление 120/80, в 1 триместре было очень низкое, а в 22 недели была у своего гинеколога и она намеряла мне 130 на правой руке. Сказала чтобы я в случае повышения более 140 пила допегит и...
Самое главное, не переживайте. Будьте здоровы вы и ваш малыш ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии 13
6 ответовПо результатам 1 скрининга в 12 недель по УЗИ такие показатели: ЧСС-175 КТР-60мм ТВП - 1,69 мм Всё конечности осмотрены-в норме Сердце в норме Голова, желудок, лицо в норме Врождённых пороков не выявлено Особенностей строения не выявлено По крови: ХГЧ-58.90 МЕл ПИ 1,220...
Здравствуйте Понимаю Ваши переживания Риск хромосомной аномалии трисомия 13 высокий. Трисомия 21 - низкий риск, но показатель в серой , промежуточной зоне (диапазон 1:100-1:1000). В такой ситуации важна очная консультация генетика, рассматривается инвазивная диагностика с целью исключения хромосомной аномалии