Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка первого скрининга
5 ответовЗдравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга (фото прикрепила). Мой гинеколог сказала идти срочно к генетику. Все так серьезно?
Можно сделать НИПТ, это также анализ крови на хромосомные патологии, только более расширенный.
Скрининг первого триместра
8 ответовЗдравствуйте, расшифруйте пожалуйста результаты первого скрининга. Все ли хорошо? По B-хгч и ПАПП-А все хорошо? Результаты прикрепила .
Здравствуйте, по скринингу низкие риски хромосомной патологии у плода. Но есть риск развития осложнения беременности такого как преэклампсия, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактируют его приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Болит бедро при ходьбе
7 ответовЗдравствуйте, у мамы (73 года) сильные боли в крестце, которые отдают в правое бедро, больно наступать, больно идти (очень сильная боль, порой не может идти из-за неё), иногда нормально, но через несколько шагов боль возобнавляется. В покое тоже иногда болит. Невролог сказал...
Здравствуйте! По описанию МРТ ПОП у Вашей мамы можно отметить выраженные дегенеративно-дистрофические многоуровневые изменения, но при этом негрубые (грыжи дисков небольшие). Все пять грыж дисков не могут быть причиной корешкового синдрома (боль, онемение или слабость в ноге от сдавления грыжей диска на поясничном уровне нервного корешка, иннервирующее ногу). Причиной всегда является одна грыжа диска, либо бывают случаи, когда сомнения вызывают 2 смежных уровня. В этом плане настораживают грыжа диска L5-S1 с миграцией вниз и стеноз позвоночного канала на уровне L4-L5 7мм при норме более 12мм. Чтобы определиться, на каком уровне основная проблема и являются ли изменения в позвоночнике причиной боли в ноге, необходимо оценивать сами снимки МРТ, а также точно знать локализацию боли в ноге: по какой поверхности болит нога? По передней, боковой или задней? Есть ли онемение в данной области? Тут нужно отметить, что усиление боли при ходьбе и нагрузке на больную ногу, более характерно для ортопедической патологии. Вы можете обратиться на очную консультацию к нейрохирургу для оценки самих снимков МРТ, осмотра Вашей мамы и определения имеется ли по МРТ корешковая компрессия, есть ли симптомы корешкового синдрома и требуется ли оперативное лечение. Также рекомендую консультацию ортопеда-травматолога для исключения патологии тазобедренного сустава (возможно выполнение МРТ тазобедренного сустава). Назначил ли вам невролог лечение? Насколько эффективно оно? Сколько по времени сохраняется боль в ноге? Показанием к оперативному лечению по поводу грыжи диска будет неэффективность консервативной терапии на протяжении 3 месяцев и сохранение боли в ноге, а также возникновение слабости в ноге. Поэтому первоначально показано назначение терапии, а затем оценка его эффективности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
12 ответовПришли результаты первого скрининга. Врачу не понравились анализы,направил сдавать НИПТ. Подскажите, какая вероятность, что ребёнок родится с синдромом Дауна?
Здравствуйте, по скринингу риски хромосомных патологий, в том числе синдрома Дауна низкие. Высокие только риск преэклампсии и ЗРП. В таких случаях рекомендуется принимать препараты ацетилсалициловой кислоты 150 мг в сутки до 36 недель.
Результат первого скрининга.
9 ответовДобрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать результат первого скрининга. Большие ли риски? Очень интересует приэмплаксия и задержка развития ребенка. Заранее благодарю.
Здравствуйте! Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, например) Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС.
Расшифровка результатов первого скрининга, результаты крови
Здравствуйте! Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заболело колено , укол было не кому сделать , сделала сама в бедро ,место укола онемело 5\5 см , переодически жжет и опухло
Добрый день! Нужно показать место инъекции врачу-хирургу
Расшифровка первого скрининга
4 ответаДобрый день! По результатам первого скрининга нет отклонений , все риски низкие . Но расчетный риск по б/х пограничный . Нужен ли НИПТ?
Да, скрининг завершен. Ничего больше не нужно. "Консультация генетика" - так принято писать, на эти цифры, мол, посмотрит врач-специалист.
Здравствуй, я делала физические упражнения приседания и бег ,и после этого стало неметь бедро правой ноги с внешней стороны и только если лежу на спине ,или долго сижу.иногда даже ночью просыпаюсь от этого очень жжёт ногу.
Здравствуйте! Это ишиас, ущемление седалищного нерва. Можно принимать противовоспалительные препараты: Нимесил *2р/сут 10 дней, а также миорелаксанты и витамины группы В: мидокалм150 мг*2р/сут 14 дней , мильгамма 2,0 в/м*1р/сут 10 дней.И если есть возможность, сходите на прием к мануальному терапевту.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте результаты первого скрининга
16 ответовДобрый день! Расшифруйте пожалуйста результаты первого скрининга
Анастасия, здравствуйте! Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT). В данном случае все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.