Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лечение болевого синдрома
6 ответовПолгода беспокоит боль шее. Лечилась всем: иглорефлексотерапия, массаж, миорелаксанты, нестероидные противовоспалительные препараты, витамины В, ЛФК и тд. Боль усиливается после стрессов, переживаний. В поездке на море боль ушла, по возвращению вернулось. Были назначены...
Здравствуйте! Вы правы. Ципралекс относится к другой группе препаратов. При хронической боли в спине применяются СИОЗСН(венлафаксин или дулоксетин). Обратитесь к доказательному неврологу для выписки рецепта
Вероятность синдрома Бругадо
17 ответовЗдравствуйте, иногда беспокоят чувство перебоев в работе сердца. Сделал ЭКГ и ЭХОкг, результаты прикрепляю. 3 года назад была зафиксирована НБПНПГ. Прочитал в интернете про синдром Бругадо, который может не выдавать себя ни на ЭКГ, ни ЭХОкг. В семейном истории есть ВСС у...
Здравствуйте. Судя по прикрепленной пленке ЭКГ, синдрома Бругада у вас нет, признаки отсутствуют. Не всегда внезапная сердечная смерть возникает из-за данного Синдрома. Доказать/исключить данный синдром поможет генетическое исследование панели генов синдрома Бругада. Но, хочу заметить, что синдром формируется в сочетании симптомов и признаков на ЭКГ, а также результатов генетики. Будьте здоровы!
ЛЕЧЕНИЕ МИОФАСЦИАЛЬНОГО СИНДРОМА
2 ответаДобрый день, прошу совета. У меня уже 2 года хроническая головная боль, ощущение что идет с правой стороны, начиналась с боли в затылке, сейчас вся голова, триггерная точка в челюсти справа идет сверху уха и в затылок, по цепочке справа сверху ближе к черепу точка болит если...
Здравствуйте! Рассмотрите вариант лечения ботулотоксином.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск синдрома дауна
20 ответовЗдравствуйте. Сделали 1 скрининг, по месячным срок был 13.3 дня, по ктр 14,1 день, всё в норме кроме твп 3,7мм ,в этот же день сдала кровь, но отправили в лабораторию ее на 3 день, переделала узи в другом месте через 1 день, твп намеряли 2,9мм уже. Пришел результат крови...
Пожалуйста, Юлия Послушайте обязательно консультацию генетика - будут предложены методы дополнительной диагностики - инвазивной (прокол), неинвазивной (нипт). Но опираться на данные скрининга конечно нельзя - так как немного опоздали с ним не по своей вине конечно. Пусть все будет хорошо, если возникнут вопросы- обращайтесь, рада буду проконсультировать Вас.
Профилактика постковидного синдрома
14 ответовДобрый вечер! Я только только переболела ковидом. Сейчас 23 день от начала болезни, неделю назад пцр мазок пришёл отрицательный. Я болела в достаточно легкой форме. Была рвота, диарея, пропали запахи, но быстро вернулись(дней через 5-7), кашель, тоже прошёл. Сейчас беспокоят...
Здравствуйте. Да, у некоторых действительно встречаются постковидные явления. Рекомендую поливитамины, например витрум плюс, курсом до 1 месяца, магне b6 форте по 1 таб 3 раза в день, месяц, прогулки на свежем воздухе, и достаточный питьевой режим, не менее 1,5 литра жидкости в день.
Признаки синдрома Дауна
8 ответовЗдравствуйте. Помогите, пожалуйста. Врачи напугали, теперь волнуюсь. Первый скрининг в 11 недель хороший. Анализ крови на патологии, все ок. На втором скрининге узистке не понравился гиперэхогенный кишечник. Пришла к ней повторно через 10 дней. Гиперэхогенность осталась,...
если была бы аномалия, у вас по скринингу крови выявили бы и плюс на узи скрининге 1 тоже, на втором скрининге уже не оценивают носовую кость. Показаний нет для дообследований
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск синдрома дауна
20 ответовЗдравствуйте,в 11,3 недели делала в платной клинике скрининг,узист почему-то в результате написала 11,6 недель,по узи всё хорошо,а вот кровь как я поняла пришла плохая b-ХГЧ (корр.МоМ) 2,81 РАРР-А(корр.МоМ) 0,37. PIGF (корр.МоМ) 3,35. Риск(с-м Дауна,только по б/х)...
Пороговый написано только там, где риск СД только по биохимии (1:170). Отдельно по биохимии мы не смотрим вообще. Смотрим только итоговый комбинированный риск. У Вас он 1:477. Если у Вас есть финансовая возможность, для собственного спокойствия можете сделать НИПТ, там достоверность 99%. Но, повторюсь, показаний для НИПТ по данным 1 скрининга у Вас нет.
Повтор синдрома дауна
6 ответовЗдравствуйте. Первая беременность была в 2020г в возрасте 21 года. На первом скрининге носовая кость визуализировалась и твп был в норме, когда сдавала кровь один из показателей был повышен ( точно не помню какой). Тогда гинеколог отправила меня к генетику , на что генетик...
Здравствуйте Понимаю Ваши переживания… По данным узи пороков развития плода нет, маркеров хромосомной аномалии нет. Носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, Чсс плода в норме, венозный проток без изменений. ХГЧ и белок Papp-a переводятся в Мом для оценки нормы. В каждой лаборатории своя медиана (середина) для расчета. Поэтому достоверно нельзя сказать о том, в норме ли биохимический скрининг. НИПТ дает точность до 98 процентов, если по нему риск низкий, то волноваться не стоит. Только динамическое наблюдение, контроль узи
Риск синдрома дауна
8 ответовЗдравствуйте, сдала первый скрининг в 13 недель, пришли такие результаты, написано высокий риск можете пожалуйста расшифровать
Добрый день,к сожалению у вас риск синдрома дауна высокий. Менее 1:100 означает повышенный риск. В вашем случае нужна консультация генетика и так же пройти НИПТ или амниоцентез.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вероятность синдрома Клайнфельтера
10 ответовДобрый день, Имеется ли у меня синдром Клайнфельтера? Мб мозаичная форма? Беспокоит моя нестандартная фигура. P.S. В 2024 году у супруги произошла ЗБ на 8-й неделе; в 2026 году родилась здоровая девочка после ЭКО с ПГД-А(результат во вложении).
У вас родилась здоровая девочка, поэтому думать про такое очень редкое генетическое явление как гонадный мозаицизм НЕ нужно