Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Пришли результаты крови по скринингу, я в них не могу разобраться, врач в женской консультации ничего не смог сказать, в своему платному врачу приём только в понедельник может сможете мне помочь
Здравствуйте. Малыш у вас здоровый растёт, риски патологии плода низкие у вас. Показатели больше 1:100 говорит о низком риске. Риск высок у вас преэклампсии в 37 недель. Для профилактики принимайте кардиомагнил 75 мг в сутки
Подскажите, пожалуйста
У родной сестры мужа ребенок с поставленным диагнозом «аутизм». Какой нам на всякий случай с мужем сдать конкретный генетический тест? Мы молодая пара. Сдали многие анализы для планирование беременности - все в порядке. Но остался лишь генетический...
Здравствуйте.
Очень похвально, что вы внимательно относитесь к подготовке к беременности🙏🏻
Врачи часто рекомендуют перед планированием консультацию медицинского генетика. На приеме разбирается семейный анамнез и далее целенаправленно назначается генетический тест.
Генетик может назначить молекулярный скрининг на микроделеции/микродупликации хромосом, а также скрининговые исследования на другие часто встречающиеся мутации генов.
Вы можете также задать вопрос врачу-генетику на данном сайте, для получения более точного и развернутого ответа.
Добрый день,помогите расшифровать анализ. Детям ставят аутизм, задержка речевого развития.Мы сейчас занимаемся с психологами , проходим томатис.Меняется как то лечение после этого анализа? Генетик расшифровка раз в месяц, хотелось бы узнать пораньше какую то информацию.
Здравствуйте. У Вас хорошее генетическое заключение, не выявлено никакой патологии генов которая могла бы вызывать аутизм.
То что в 4м пункте якобы обнаружен ген который ассоциируют умственной отсталостью, это не говорит о том что у Вас - это оно, нет, и не говорит о том что возникнет, а лишь есть предрасположенность генетическая в целом в рамках семьи, но на самом деле ни о чем не говорит данный пункт, у Всех нас есть предрасположенность генетическая к какой-либо патологии.
В целом анализ нормальный, генетической причины аутизма нет ( если вообще конечно есть он у Вас).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Помогите,пожалуйста,разобраться.Прошла скрининг 1ого триместра,по узи все хорошо.Пришли результаты крови,там разобраться не могу.В интернете пишут,что ХГЧ должен быть от 0.5 до 2.0 МоМ,а у меня 2.75.К врачу только 10 января,очень переживаю,что что-то не так.
Мария, здравствуйте. У Вас отличный скрининг - все риски низкие, ребенок растет здоровым) Мы не оцениваем отдельно показатели, только в совокупности. А в совокупности у ВАс все отлично) Не переживайте)
Уважаемые Доктора, добрый вечер! Хотелось бы узнать Ваше мнение касательно анализа на генетические риски осложнений беременности, является ли он информативным или относится к бесполезным анализам! (Анализ сдан по рекомендации репродуктолога, в анамнезе 2 ЗБ)
Заранее благодарю!
Здравствуйте!
Это моя первая беременность, возраст 22 года. Срок на данный момент - 23 недели 5 дней. Гематолог в 12 недель поставила рассчетный риск преэклампсии ( по 1 скринингу риск низкий по результатам крови) назначила кардиомагнил 150мл до 36 недели беременности. По...
Саида, здравствуйте.
Результат генетического исследования нормальный.
Мутации F2 и F5 не выявлены. А остальные не имеют клинического значения.
Повышение Д-димера и фибриногена при беременности физиологично и закономерно, является нормой, дообследования и лечения не требует.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сделала скрининг крови 1 триместра, в расшифровке есть базовый риск, а есть индивидуальный,какой всё таки риск относить к своей беременности,базовый риск или индивидуальный???? Три врача смотрели и ответы получены разные….
Здравствуйте! Ориентироваться нужно на индивидуальный риск. Базовый-это в популяции из скольки человек у одного встречается риск того или иного состояния. Индивидуальный-это какова вероятность возникновения конкретно у Вас. Если соотношение менее 1:100, то это высокий риск.
Добрый день. Во вложении прилагаю фото с анализом скрининга 1-го триместра по крови. На узи отклонений не выявлены. Просьба более подробно расшифровать анализ крови.
Здравствуйте!
Есть небольшое повышение хгч и понижение рарр результатов. Это не страшно и не нужно переживать. Рекомендуется повторно сдать анализы на 16-17 недели. Такие результаты могут быть при воспалительный номер процессе или если вы выдержали паузу в еде и сдали не натощак.
Надо смотреть в динамике..
Здоровья вам и лёгкой беременности!
Здравствуйте , ребенок долго не разговаривал. Ездили на реабилитации. Заговорила, но вот недавно. Ей 4.5 года. Врач посоветовал сдать ДНК анализ. Не могли бы вы помочь разобраться, мы попали в праздники и прием к врачу будет в середине мая. Ждать долго.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
26 лет, беременность на 25 недели
В июле на основании анализа крови ( без анализа ферритина) поставили анемию и назначили капельницы по повышению железа.
Капельницы были 4 дня , крайняя-31 июля
Принимаю на данный момент только кальцемин (который с витамином...