Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диарея 3 месяца, плохое самочувствие
9 ответовТретий месяц мучает диарея,(озноб, холодный пот, срочно ищу туалет). Желчный пузырь удален 4 года назад!! Сдала кучу анализов кала, крови, ФГС, колоноскопия, МРТ, УЗИ- отклонений нет, говорит врач! Хеликобактера много!Пропила антибиотики курсами: смекта, Спарекс,...
Это означает, что у вас присутствует хромосомное нарушение, которое не обязательно вызовет клинические проявления целиакии, но при наличии клиники(диарея) может быть расценено как целиакия. Эта хромосомная аберрация может быть передана детям. У них, соответственно, целиакия может проявиться, а может и нет. Золотым стандартом целиакии является биопсия слизистой кишки. При отсутствии такой возможности- антитела к эндомизию. и тканевой трасглютаминазе.
Референсные значения ** ДНК ВПЧ 16 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток 5.88 ДНК ВПЧ 18 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток не обнаружено не обнаружено ДНК ВПЧ высокого канцерогенного риска (14 типов, гены Е1/Е2/Е7), lg/10^5 клеток 5.78 ДНК ВПЧ 45 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток не...
Здравствуйте! К сожалению, на данный момент нет препаратов с доказанной эффективностью при лечении ВПЧ. ВПЧ не лечится, но сам может «уходить» из организма в течение нескольких лет, иммунитет замечательно с ним справляется. Лечить нужно только дисплазию, вызванную ВПЧ и лечение только оперативное. Мазок на цитологию NILM хоть и исключает атипию, но учитывая обнаружение ВПЧ, обязательным является выполнение кольпоскопии. Если по результатам всех обследований (мазок и кольпоскопия) нет патологических изменений, то и лечить ничего не нужно, а наблюдение - ежегодное обследование. Если же по кольпоскопии какие-то участки доктору не нравятся, то берется биопсия с этих участков и затем по результатам исследования решается вопрос о необходимости оперативного вмешательства.
Тромбоциты низковаты
25 ответовздравствуйте. Сейчас тромбоциты 175, норма 150-400. В декабре 208 были. Гемоглобин 126 . Эритроциты 4,57 (3.8-5.1), лейкоциты 5.06 (4.5-11.3), гематокрит 38.8 (36-45), MCV 84.9 (80-96), MCH 27.60 (28-33), MCHC 32.5 (33-38), RDW-CW 14.8 (12-15), RDW-SD 46.5 (35-46), MPV 13.1...
Здравствуйте, Виктория. Абсолютно безопасная картина крови и уровень тромбоцитов. Такое количество тромбоцитов совсем безопасное и вреда организму не несет. Но по результату анализа есть признаки железодефицитного состояния. Порекомендовал бы проверить уровень ферритина и ОЖСС, по результатам - решение вопроса о коррекции баланса железа.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сдавали общий анализ крови у ребенка (3 месяца). Высокие тромбоциты 973, гемоглобин 103, выявлены миелоциты 2% , остальные анализы в норме. Мы на грудном вскармливание, водичку даю. Прописали пить месяц Мальтофер 7 капель и через месяц сдать снова анализ....
Анна, здравствуйте! Чаще всего тромбоциты у маленьких деток повышаются либо на фоне лихорадки и воспаления, либо на фоне дефицита железа. Поскольку гемоглобин низковат, прям по нижней границе, то железодефицит скорее всего есть. Признаки воспаления по крови не наблюдаются. Реже тромбоциты повышаются на фоне сильного стресса, или крика и плача во время взятия крови. Однократный результат - это не приговор. Поэтому не переживайте. Нужно действительно будет следить за тромбоцитами в динамике. Пока выводы и диагнозы, тем более наследственной этиологии, не спешите ребенку выставлять. Нужно наблюдение (это и миелоцитов касается). Пусть у вас все будет хорошо! ___________________ С уважением, Евгений!
Впч, дисплазия
12 ответовОнкоцитология, Флора в норме. Видеокольпоскопия расширенная- поставили дисплазию не уточненную. Сдала на впч ДНК ВПЧ 16 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток - не обнаружено ДНК ВПЧ 18 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток - не обнаружено ДНК ВПЧ 45 типа (ген Е6), lg/10^5 клеток- не...
Удалят участок в пределах здоровой ткани и это будет основным и единственным способом лечения. Опасно не реагировать, учитывая, что Вас направили на биопсию, то все под контролем.
Х-образные ноги, вальгус , 9 лет
4 ответаЗдравствуйте. У моих обоих детей х- образные ноги и вальгусные стопы. Старшему 14 лет, младшему 9 лет . Чуть более на мой взгляд выраженно у младшего . Ноги - х , и вальгус , и спереди стопа как бы изогнута вовнутрь. При хотьбе стопы смотрят вовнутрь , друг на друга. Я думала...
Тхэквандо не рекомендуется. Из видов спорта идеально плавание.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! При подготовке к беременности прошла обследования, так как много родственников по двум линиям отягощены онкологией. В октябре 2025 в ходе гастроскопии была удалена впервые появившаяся папиллома, заключение гистологии «Плоскоклеточна папиллома пищевода. Код...
Здравствуйте! По данным гистологического заключения выявлена плоскоклеточная папиллома, это доброкачественный процесс, если Вы не доверяете лаборатории в которой проводили анализ, то можете отдать стекла на пересмотр в любое онкологическое учреждение, сам по себе такое результат пересмотра не требует. По поводу онкомаркеров, они находятся в референсе, то есть в пределах нормы, но по онкомаркерам мы не можем диагностировать или опровергнуть диагноз онкологии, потому что они могут повышаться в ответ на доброкачественные процессы, например воспаление. По поводу генетического тестирования, на самом деле, генетические тесты это достаточно спорный вопрос, так как при явлении мутаций в генах назначают обычный онкологический скрининг, потому что они не говорят о том что рак разовьется обязательно, в большинстве случаев рак носит не наследственную форму. Так же распишу онкоскрининг: -Рентгенография легких в двух проекциях ежегодно; -УЗИ органов брюшной полости ежегодно; -ФГДС каждые 1-2 года с учетом анамнеза; -УЗИ молочных желез ежегодно; -Осмотр у гинеколога: кольскопия, онкоцитология, УЗИ органов малого таза ежегодно; -После 45 лет колоноскопия каждые 3 года или 5 пять лет при отсутствии аденом; -Кал на скрытую кровь ежегодно, предпочтительнее метод FIT. Проходите ежегодное обследование и все будет хорошо.
Здравствуйте. В анамнезе: 1 ЗБ (первая), затем 2 Б - родила дочку (39 недель, 51 см, 3190), затем БХБ и снова ЗБ. Делала мин.анализ на гены свертыв.(4 гена) - только у одного PAI-1 5G/4G, остальные в норме. Во вторую Б (благополучную) пила поливитамины, фолиевую, йодомарин и...
Здравствуйте , рассмотрите с гематологом прием клексана в минимальной дозе 0.2
Тромбодинамика в беременность
2 ответаДобрый день! Гинеколог назначил наблюдение за тромбодинамикой раз в месяц Невынашиваний у меня не было, были только у мамы, сейчас беременности 8 недель и 3 дня, первая беременность Повышены скорость роста сгустка - 41,9; стационарная скорость сгустка - 41,9 и размер...
Добрый день! В период беременности будут закономерные изменения в свертывающей системе и конечно они будут отражены на результатах тромбодинамики . И они физиологические. Если не было акушерской патологии, тромбозов в анамнезе, факторы тромбофилии в норме и другие факторы в виде курения и избыточного веса отсутствуют . При нормальном течении беременности Вам нет необходимости контролировать тромбодинамику.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гетерозиготная мутация
22 ответаДобрый день. Планирую беременность, сдала анализ: Тромбофилия при беременности (12 генов: базовая панель и гены фолатного цикла MTHFR C677T, MTHFR A1298C, MTR, MTRR). Результаты: F13A1: Val34Leu (Val35Leu) G/G G/G G/G Val/Leu Выявлен аллельный вариант, предрасполагающий к...
Здравствуйте! Из всех исследованных имеет значение наличие или отсутствие мутаций FII и FV. Они у Вас не выявлены Остальные мутации имеют крайне низкий риск тромбозов и встречаются очень часто. Риск тромбозов и необходимость назначения антикоагулянтов оценивается комплексно по шкале RCOG Изучите пожалуйста ниже факторы и укажите , что есть У Вас ? Риск тромбозов во время беременности определяется по сочетанию следующих факторов: - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация; - Неукротимая рвота - синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр); - Системная инфекция в настоящее время; - Ограничение подвижности, обезвоживание.