Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какой НИПТ выбрать
3 ответаЗдравствуйте. Подскажите, пожалуйста, какой НИПТ лучше выбрать? Выбираю между двух вариантов, отличаются тем, что один выявляет риски триплоидий, а второй триплоидии не выявляет, но выявляет носительство наиболее частых наследственных заболеваний у биологической матери: CFTR,...
Поняла вас. Тогда делайте второй вариант, если оба варианта смотрят синдромы . Для нас (и вас в общем - то) самое главное исключить Т13,21, 18.
Освоить навык ходьбы
16 ответовДоброе утро ☀️ Подскажите пожалуйста дочке 1,4 года ) Не хочет отпускать пальчик чтобы ходить ) Раньше держалась за две руки , потом за одну , теперь меня уже как месяц держит за палец и ходит быстро , от опоры к опоре переходит , если отпасть 3-4 шага сделает и все...
Здравствуйте, если есть желание приложите видео (на Яндекс диск, а сюда ссылку). В целом массаж навредить не должен и смысла его тоже так часто делать нет, лучше проделать курс гимнастики или походить на плавание. В игровой зоне можно разложить орто коврики. Касемо того что держится за пальчик, учитывая то что ребенок освоил навык ходьбы скорее всего это больше психологически, думаю ребенку нужно дать время, можно попробовать занять чем то руки (например мячик) и позвать.
Понижение давления при гипертонии
6 ответовУ меня гипертония более 8 лет. Прописывали различные средства (ранитидин, эдарби, амлодипин), через какое-то время обычно эффект от них пропадал. Пару лет назад у меня несколько раз были сильные кризы с повышением давления до 240-230/140-130 и мне прописали трипликсам. Очень...
Здравствуйте. Если чувствуете себя хорошо, то правильно сделали, единственное что рекомендовал бы не допускать нижнее давление выше 90 в таких случаях принимать спазмолитик Папаверин или его комбинированный вариант Папазол. С уважением, доктор медицинских наук, профессор М.Н. Ивашев.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Не говорит и не ходит
13 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста, ребенку 1,2 . Ребенок родился в срок, путем кс, в выписной эпикризе врач- неонатолог прописала угрожаемая ПЭП и мышечная дистония. В настоящее время ребенок не говорит, слоги не произносит не ходит самостоятельно . Проделали курс массажа с...
По этим видео, конечно, сложно оценить степень нарушения мышечного тонуса. При сниженном тонусе детки нередко развивается с темповыми задержками,которые со временем корректируются. Лечение назначено адекватное.
Нейрофибрамотоз?
13 ответовДобрый день, уточните пожалуйста, стоит ли подозревать нейрофиброматоз у малыша? Малышу 1,6 на теле 5 пятен. https://drive.google.com/drive/mobile/folders/1Z0agkEWt6yDrlbrdsFBQtY1A7VxsvpMD?utm_source=en&pli=1&sort=13&direction=a 1 пятно - заметила недавно, но оно...
нет, какого либо особого осмотра для этого не надо, в таком случае повторный осмотр не нужен. Сколько я встречала НФ пятен было больше и они были более характерные, и в вашем возрасте были другие жалобы, поэтому не переживайте! Клиник у вас нету!
У ребенка 3 года выялен вариант нуклеотидной последовательности в 13/17 экзоне EBF3 , приводящий к остановке синтеза белка в 453 аминокислотной позиции( dbSNP rs1172303286, ClinVar ID: 620233). Варианты в гене EBF3 в гетерозиготном состоянии описаны у пациентов с синдромом...
Здравствуйте, Светлана! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья ребенка. У девочки нашли мутацию в гене EBF3, которая отвечает за развитие Синдрома гипотонии, атаксии и задержки развития (HADDS). В вашем случае,скорее всего это было случайным повреждением в момент формирования эмбриона, никто из родителей мутацию девочке не передавал. При этом у нее самой риск передачи потомству 50%, поэтому во взрослом возрасте беременность стоит планировать методом ЭКО с тестированием эмбрионов. Так как редактирование генетического кода запрещено, полностью вылечить эту болезнь невозможно, это состояние с ребенком навсегда, но можно уйти в очень хорошо компенсированное состояние. Откат в развитии и потеря навыков для синдрома не характерны. Считается,что для синдрома могут быть характерны сниженный мышечный тонус, нарушения походки, задержка психо-речевого развития, аутистическое поведение, синдром дефицита внимания, гиперактивность. Однако данная мутация обладает неполной пенетрантностью - это значит,что не у всех пациентов реализуется полная развернутая картина. Предположить,как конкретно у вашего ребенка будет течь процесс, невозможно. Судя по описанию, у нее достаточно мягкая форма. Специфического лечения от синдрома нет, вы должны наблюдаться у невролога и получать неврологическок лечение и реабилитацию по поводу атакасии и тиков.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как лечить тахикардию
27 ответовМне 51 год.В июле этого года вдруг появилась тахикардия - на ровном месте мой обычный пульс 85-90,ночью.перед сном бывает до 100-103 поднимается.Принимаю телмисартан с осени прошлого года,так как вдруг на фоне гипотонии заметила скачки давления до 160 мл.Сначала принимала...
Здравствуйте! Степень повышения давления тоже связана со стимуляцией симпатической нервной системы. Необходима постепенная адаптация к физической активности.
Здравствуйте! Вопрос по поводу лечения сына в стационаре: Мальчик 13ти лет находился в отделении с 15.04 по 22.04.25г. на дообследовании с целью определения тактики дальнейшего ведения. За время пребывания состояние и самочувствие ребёнка без ухудшения, анализы мочи и крови...
В этом нет острой необходимости, но это снизит риск развития гломерулонефрита.
Дисплазия?
2 ответаЗдравствуйте! Девочка 9 мес. В 6.5 мес обращалась с жалобами, что не сидит, не группируется при тракции, отсутствует опора на ножки. Диагноз: G24.8 - Прочие дистонии. Предварительный. Синдром мышечной гипотонии. Задержка темпов моторного развития. После чего самостоятельно...
По описанию рентгенографии, если придираться, то минимальные признаки дисплазии слева. Но они настолько минимальны, что дисплазию поставить нельзя. Поэтому такая формулировка. В лечении не нуждается. Профилактически можно массаж, ЛФК, витамин Д. Ношение ортопедических шин не показано.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
До ковида была гипертония, принимал престариум А и небилет 2,5. После ковида отмечается стойкая гипотония (обычное давление 105/75, бывает 98/65, пульс во сне 45, в покое 52-55, при ходьбе 90), шум в ушах, шаткость походки. Также были панические атаки, во время которых...
Здравствуйте, Александр. Небилет самый мягкий из бета-адреноблокаторов. Уменьшите его дозу 1,25 мг и добавьте ивабрадин 5 мг утром ( их можно принимать одновременно), если пульс в покое повыситься ( выше 80 в мин). Ивабрадин снижает только пульс, не снижая давление.