Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
22 числа была серия параксизмов. 6 раз за 2-3 минуты. Это случилось во время того как малышка кушала на ночь и засыпала. Вроде уснула, потом резко открыла глаза и началось. Уже утром мы были у врача эпилептолога невролога. Его заключение прикрепила по ссылке. Также прикрепила...
Здравствуйте, вы все сделали правильно, что записались к эпилептологу по ээг имеется эпи активность и регистрируруются эпи приступы, в таком случае важно подобрать терапию. По необходимости еще проводят МРТ по эпи протоколу и консультацию генетика. При провально подобранной терапии эпи активности быть не должно.
Поставили диагноз гипертоническая болезнь с преимущественным поражением сердца без сердечной недостаточности в начале января 2026, до этого ничего не болело. Давление всегда было 110/70 Начало лечения не задалось назначил и гипосарт 8мг и Конкор 2,5 на утро, это уводило меня...
Здравствуйте. Указанные дозировки препаратов минимальные и препараты накопительного действия- у пациентов с гипертонией не дадут гипотонии значимой как указываете . Поэтому в подобных ситуациях для уточнения стойкого нарушения регуляции артериального давления рекомендуется завести дневник контроля давления и пульса на 7-10 дней и записывать утром и вечером в спокойном состоянии ( после 5 минут отдыха) - желательно измерять 2 раза и считать среднее или выполнить СМАД - исследование при котором аппарат сутки проводит измерение и запись давления . Исследования проводят с отменой препаратов . При повышении стойко выше 140/90 показан капотен 25 мг под язык или моксонидин 0.2 мг как препараты скорой помощи . Нет приливов ? Повышенной тревоги или стресса?
Здравствуйте! С марта (совпало с увольнением с работы, орви, хотя у человека с которым проживаю был подтвержденный ковид) стала беспокоить постоянная тревожность, тахикардия (в спокойном состоянии 85-90), панические атаки. Тахикардия увеличивается и все симптомы в середине...
Здравствуйте. ТТГ может колебаться в пределах референсных значений. Нормальный показатель не может вызывать такое состояние. Кортизол крови - признак стресса. Для исключения его повышения сдают не кровь, а вечернюю слюну или суточную мочу. Панические атаки лучше лучить антидепрессантами группы СИОЗС. Обратитесь очно к психотерапевту. И проверьте уровень ферритина крови, его снижение менее 45 может усиливать панические атаки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе утро ☀️
Подскажите пожалуйста дочке 1,4 года )
Не хочет отпускать пальчик чтобы ходить )
Раньше держалась за две руки , потом за одну , теперь меня уже как месяц держит за палец и ходит быстро , от опоры к опоре переходит , если отпасть 3-4 шага сделает и все...
Здравствуйте, если есть желание приложите видео (на Яндекс диск, а сюда ссылку). В целом массаж навредить не должен и смысла его тоже так часто делать нет, лучше проделать курс гимнастики или походить на плавание. В игровой зоне можно разложить орто коврики. Касемо того что держится за пальчик, учитывая то что ребенок освоил навык ходьбы скорее всего это больше психологически, думаю ребенку нужно дать время, можно попробовать занять чем то руки (например мячик) и позвать.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, ребенку 1,2 . Ребенок родился в срок, путем кс, в выписной эпикризе врач- неонатолог прописала угрожаемая ПЭП и мышечная дистония. В настоящее время ребенок не говорит, слоги не произносит не ходит самостоятельно . Проделали курс массажа с...
По этим видео, конечно, сложно оценить степень нарушения мышечного тонуса. При сниженном тонусе детки нередко развивается с темповыми задержками,которые со временем корректируются. Лечение назначено адекватное.
У меня гипертония более 8 лет. Прописывали различные средства (ранитидин, эдарби, амлодипин), через какое-то время обычно эффект от них пропадал. Пару лет назад у меня несколько раз были сильные кризы с повышением давления до 240-230/140-130 и мне прописали трипликсам. Очень...
Здравствуйте. Если чувствуете себя хорошо, то правильно сделали, единственное что рекомендовал бы не допускать нижнее давление выше 90 в таких случаях принимать спазмолитик Папаверин или его комбинированный вариант Папазол.
С уважением, доктор медицинских наук, профессор М.Н. Ивашев.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Подскажите, пожалуйста, какой НИПТ лучше выбрать? Выбираю между двух вариантов, отличаются тем, что один выявляет риски триплоидий, а второй триплоидии не выявляет, но выявляет носительство наиболее частых наследственных заболеваний у биологической матери: CFTR,...
Здравствуйте! Девочка 9 мес.
В 6.5 мес обращалась с жалобами, что не сидит, не группируется при тракции, отсутствует опора на ножки. Диагноз: G24.8 - Прочие дистонии. Предварительный. Синдром мышечной гипотонии. Задержка темпов моторного развития. После чего самостоятельно...
По описанию рентгенографии, если придираться, то минимальные признаки дисплазии слева.
Но они настолько минимальны, что дисплазию поставить нельзя.
Поэтому такая формулировка.
В лечении не нуждается.
Профилактически можно массаж, ЛФК, витамин Д.
Ношение ортопедических шин не показано.
У ребенка 3 года выялен вариант нуклеотидной последовательности в 13/17 экзоне EBF3 , приводящий к остановке синтеза белка в 453 аминокислотной позиции( dbSNP rs1172303286, ClinVar ID: 620233). Варианты в гене EBF3 в гетерозиготном состоянии описаны у пациентов с синдромом...
Здравствуйте, Светлана! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья ребенка.
У девочки нашли мутацию в гене EBF3, которая отвечает за развитие Синдрома гипотонии, атаксии и задержки развития (HADDS). В вашем случае,скорее всего это было случайным повреждением в момент формирования эмбриона, никто из родителей мутацию девочке не передавал. При этом у нее самой риск передачи потомству 50%, поэтому во взрослом возрасте беременность стоит планировать методом ЭКО с тестированием эмбрионов.
Так как редактирование генетического кода запрещено, полностью вылечить эту болезнь невозможно, это состояние с ребенком навсегда, но можно уйти в очень хорошо компенсированное состояние. Откат в развитии и потеря навыков для синдрома не характерны. Считается,что для синдрома могут быть характерны сниженный мышечный тонус, нарушения походки, задержка психо-речевого развития, аутистическое поведение, синдром дефицита внимания, гиперактивность. Однако данная мутация обладает неполной пенетрантностью - это значит,что не у всех пациентов реализуется полная развернутая картина. Предположить,как конкретно у вашего ребенка будет течь процесс, невозможно. Судя по описанию, у нее достаточно мягкая форма.
Специфического лечения от синдрома нет, вы должны наблюдаться у невролога и получать неврологическок лечение и реабилитацию по поводу атакасии и тиков.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 51 год.В июле этого года вдруг появилась тахикардия - на ровном месте мой обычный пульс 85-90,ночью.перед сном бывает до 100-103 поднимается.Принимаю телмисартан с осени прошлого года,так как вдруг на фоне гипотонии заметила скачки давления до 160 мл.Сначала принимала...
Здравствуйте! Степень повышения давления тоже связана со стимуляцией симпатической нервной системы. Необходима постепенная адаптация к физической активности.