Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!Мне поставили клинический диагноз фиброзно-кистозная болезнь болезнь молочных желез,локализованная форма справа? Мне 58 лет,не рожала,климакс уже 8 лет,в 1986 была внематочная беременность,у меня к вам вопрос,насколько опасен такой диагноз,как жить с такой...
Здравствуйте!
Моей бабушке 77 лет.
Сдала крови и анализ показал 1200 тромбоцитов.
Поставили диагноз хроническая миелопролиферативная болезнь,Calr+
Из лечения назначили гидроксикарбамид 500мг/сут и кардиомагнил75 МГУ/сут
Подскажите настолько опасна данная болезнь и эффективно...
Здравствуйте, Виктория, это хроническое заболевание крови, к сожалению не излечимое, лечение назначено верно, прием гидрокарбамида позволить снижению показателей крови до нормальных или субнормальных значений, кардиомагнил необходим для профилактики тромбоэмболических осложнений
Здравствуйте, подскажите пожалуйста , если у папы была армянская болезнь в гомозиготном состоянии
Мама здорова
Есть вероятность что сын здоров , ему 23 года , симптомов нет
Здравствуйте! Вы имеете ввиду периодическую болезнь ( семейную средиземноморскую лихорадку)?
Если да,то ребенок может унаследовать данное заболевание в случае,когда болен отец ,а мать является носителем заболевания. В таком случае риск заболевания 50%
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
заключение по УЗИ вен нижних конечностей:
Варикозная болезнь. Недостаточность клапана аппарата БПВ, нижнего притока БПВ справа и слева, МПВ справа, ПКВ слева (возможно ПТФС)
Здравствуйте
Если у Вас признаки ПТФС , то операция Вам не показана, а показано консервативное лечение
-Детралекс 1000 мг х 1 раз в день-2 мес;
-Ношение компрессионного трикотажа 2 класса компрессии днем( на ночь его нужно снимать);
-Возвышенное положение нижних конечностей в течение дня для уменьшения отека
Рекомендуется очная консультация хирурга или флеболога
Желаю здоровья!
Здравствуйте. Решение о годности к мобилизации принимается врачебной комиссией, созданной на базе военкомата.
Но, в обострении заболевания вероятнее всего Вас не мобилизуют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ночь с 6 на 7 день болезни. Беспокоит сухой кашель, приступами. Нечего откашливать, чешется горло. В четверг началась болезнь: была температура 37, кашель, ночью поднялась до 37,6, ломило кости. В пятницу была температура 37,2 и нормальная. Принимала Амброксол - горло стало...
Здравствуйте. По описанным вам симптомам ,можно предположить,что имеет место воспаление ротоглотки , часто это связано с фарингитом. Рекомендуется принимать для снятия зуда антигистаминные препараты на ночь , рекомендуется сделать рентген лёгких и сдать общий анализ крови.
Затяжная болезнь у взрослого человека. Две недели , сначала была температура, и кашель , сейчас только кашель , кашель сначала был влажный , мокрота Зеленого цвета , сейчас стал сухой , отхаркивания уменьшились , отхаркивается мокрота через раз , желтого или белого цвета ,...
Здравствуйте
Рекомендую сдать клинический анализ крови, срб.
Добавьте ингаляции нейбулайзером пульмикортом 0.5 мг 2 раза в день 7 дней.
Увеличьте количество потребляемой жидкости.
Остальные препараты продолжайте принимать.
Ингаляции амброксолом отменяйте, может усиливать кашель совместно с ренгалином.
Ребенку 1.5 , 2 дня был редкий сухой кашель , дальше 4 сменился на влажный с мокротой часты, после началась температура 38 , ночью до 39.5 сбивала. Днем 37-38.5 держится. Из симптомов только кашель и температура. Второй день не ходит по большому. Аппетит есть. Пьет много ,...
Здравствуйте
По анализу лимфоциты преобладают над нейтрофилами, так и должно быть в вашем возрасте. Лейкоциты, СОЭ в норме
Отмечается моноцитоз -бывает при вирусной инфекции.
В таком случае лечение симптоматическое. Антибиотик не показан.
Обязательно питьевой режим.
Рекомендуется увлажнение воздуха дома. Влажность 40-60%,Т 22-24
Очищайте носик морской водой.
Кашель, вероятно, от назального затека.
Сиропы детям в этом возрасте нельзя.
Облегчить состояние можно проведением ингаляций с физиолоническим раствором по 2 мл 2 р в день 5 дней, после ингаляций вибрационный массаж (постучать по спинке)
Главное не делать ингаляции перед сном
Также ингаляции лучше делать при Т не выше 37.5
Анализ рекомендовала бы пересдать дня через 2 и посмотреть динамику. Есть рост п/я нейтрофилов, это может быть наслоение бактериальной инфекции, но организм иногда справляется сам
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Моей тёте поставили диагноз ,по анализом миеломная болезнь
Расскажите пожалуйста , на сколько плохие анализы , какой прогноз , и какие наши дальнейшие действия ?
Анализы прилагаю ниже .
Алексей, здравствуйте.
По прикрепленному исследованию костного мозга есть повышение плазматических клеткок более 10% — это указывает на вероятное наличие миеломной болезни.
По прикрепленным анализам явных признаков активности заболевания нет: уровень плазматических клеток менее 60%, уровень гемоглобина и креатинина в норме, нет повышения кальция.
В подобной ситуации, для уточнения стадии заболевания, обычно рекомендуется дообследование: проводится позитронно-эмиссионная тромбграфия (ПЭТ-КТ) или компьютерная томография (КТ) костей скелета для уточнения, есть ли очаги разрушения костей; выполняется электрофорез белков сыворотки крови с типированием М-градиента (парапротеина) методом иммунофиксации — в таких случаях важно четко знать тип парапротеина и его количество, от этого зависит дальнейшая тактика действий; электрофорез белков мочи с выявлением парапротеина. Могут быть назначены дополнительные исследования для определения стадии заболевания: бета-2-микроглобулин, при наличии возможности — генетические исследования костного мозга.
По полученным результатам определяется тактика действий. Если есть признаки активности заболевания — назначается лечение. Если проявлений активности заболевания нет — возможно наблюдение.