Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг делать ли нипт???
10 ответовДобрый вечер! Подскажите пожалуйста, пришли анализы крови и скрининг, срок 12 недель. Кровь завышен хгч и рарр эквивалентен ме, а в скрининге мо. Врач говорит делать нипт. Нужен ли нипт? Как считаете? Спасибо большое!
Анастасия, на показатели крови может очень многое влиять. Стресс, сон, питание и тд и тп. Скрининг первый состоит из узи и биохимии и всегда оценивается все комплексно. У вас по биохимии все отлично, главное, что все риски низкие, Особенно по хромосомным аномалиям. А какие там уже показатели гормонов - вообще не важно. Мы на них не ориентируемся и не смотрим никогда. Да и вообще , если узи в норме, то большее предпочтение отдаём ему.
Здравствуйте Сделала нипт на 12 неделе, результат- недостаточность материала в хромосоме х, ждать кордоцентоз еще неделю, сделала платентоцентоз, результат 47хх+ mar По скринингу никаких рисков не было, нипт сдавала по своей инициативе Что это означает? Про моносомию я...
Здравствуйте! По результатам хорионбиопсии выявлен кариотип с дополнительной хромосомой. Обозначение mar применяется в случае аномальной неидентифицируемой с помощью данного метода окрашивания хромосоме. Такая дополнительная хромосома в одной и той же метафазе ( на одной кариограмме, одной картине хромосом) равна или не превышает размеры 20 хромосомы. Какая дополнительная хромосома установить не удалось. Нужно дополнительное обследование
Направили на нипт
6 ответовВчера прошла скрининг, из-за того что риск 1:600 отправили на нипт, меня интересует действительно ли с таким риском может быть сд, нужно ли мне переживать? Я себя уже очень накрутила. А результаты нипт ждать целых две недели! Прикреплю все документы скрининга....
Добрый день. Да, возможность трисомии по 21 паре - есть. И составляет 1:600, то есть находится на достаточно низком уровне. Это низкий риск. Программа при расчёте рисков учитывает уровни ХГЧ и РАРРА, толщину воротниковой зоны, параметры носовой кости, некоторые другие показатели, вплоть до возраста и расовой принадлежности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прокол ушей
1 ответБыла ретинопатия 2 стадии. У ребёнка при рождение. Год назад. Сейчас всё хорошо. Хотим проколоть уши. Безопасностно ли для глаз прокол ушей????????????????????????????????????????????????????????????
Здравствуйте!Прокол ушек и состояние глаз никак не связаны,ничего от этого не будет,не переживайте.
Как исправить прокол ушей
10 ответовМне 40 лет. Сделала второй прокол на каждом ухе под гвоздики. Уже дома заметила, что расстояние между проколами на ушах видимо отличается, один прокол дальше другого от вставленных сережек. Хочу вытащить один гвоздик, чтоб заросла дырка и сделать перепрокол. Разница...
Пожалуйста
Прокол языка
14 ответовЗдравствуйте! Несколько месяцев назад сделала пирсинг языка, зажил нормально, проблем не было. Недавно увидела на обратной стороне прокола небольшой нарост. Сначала не беспокоил, потом немного увеличился. Подскажите, из-за чего мог образоваться нарост и можно ли как-то...
Здравствуйте, Анна ! На фото чёткости не хватает, но по имеющимся данным фото и по ситуации у Вас имеет место пиогенная гранулёма ! Это доброкачественные новообразования , возникающие в местах, где имеется постоянное раздражение тканей , которого быть не должно ! По видимому пирсинг у Вас был зафиксирован слабо, постоянно болтался тем самым раздражая окружающие ткани ! А гранулома это ответная реакция организма на раздражение , воспаление ! Для того ,чтобы нормально пролечиться необходимо ,чтобы пирсинг как минимум на период заживления был удален (2 -3 недели) ! Не хочется стать объектом Вашей антипатии , чтобы сказать ,что это неправильно , ненормально с точки зрения здоровья, природы , что было бы правильнее удалить его навсегда , если дорожите своим здоровьем ! Удачи Вам ! Возникнут вопросы, - напишите !
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно ли делать НИПТ?
5 ответовЗдравствуйте, завтра должны делать нипт, беременность 12-13 недель, но вчера простыла, температура небольшая 37-37.4, нос и горло, сегодня температура 37. Можно ли делать нипт, не повлияет ли простуда на результат, не покажет ли неправельным?
Здравствуйте. Нет, анализ НИПТ основан на выявлении ДНК малыша в крови мамы, никакие инфекции, ОРВИ и прочие подобные факторы не могут повлиять на анализ и на хромосомный набор малыша. Учитывая срок, можно спокойно делать НИПТ хоть условно завтра.
НИПТ нужен?
7 ответовДобрый день! Сегодня был первый скрининг,на котором врач настоятельно рекомендует пройти НИПТ на синдром Дауна,якобы я в зоне риска… Посмотрите пожалуйста результаты,действительно ли мне нужно сдать этот анализ? Спасибо!
Здравствуйте, по узи всё хорошо, по крови риски низкие хромосомных аномалий нет, поэтому показаний для дообследования по нипт нет
Результаты УЗИ
3 ответаДобрый день! Беременность 21 неделя и 3 дня беременности, первый скрининг хороший, в ходе второго скрининга выяснилось: ЕАП, ГЭФ в ЛЖ, миома был сдан НИПТ (прилагаю). Направлена к генетику, в ходе повторного узи обнаружилось , что носику не хватает 1/100. Говорят НИПТ...
Здравствуйте Ваши чувства и волнения естественны … По данным узи присутствует 3 маркера хромосомной аномалии - гипоплазия носовой кости, гиперэхогенный фокус сердца и единственная артерия пуповины. Именно совокупность 3 критериев дает нам тревожный звоночек и предлагает пациенту сделать инвазивную процедуру, что даст ответ на 100 процентов, в отличие от НИПТ . Рассматривается диагностика, чтобы убрать все лишние волнения и беспокойства, не ждать сюрприза при рождении . По отдельности, ГЭФ может иметь транзиторный характер, и не наблюдаться к сроку родов , после рождения . Гипоплазия носовой кости - наследственное изменение. Единственна артерия пуповины - анатомическая особенность.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, информативен ли будет НИПТ при диди двойне? При первом скрининге узи обнаружено увеличение ТВП у одного ребенка. Причем изначально поставили 4.5. в инвитро (11-12 неделя) , соответственно скрининг prisca показал, что риски очень высокие у...
Здравствуйте. Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст.. Конечно утолщение ТВП значительно повышает риск хромосомной патологии. Для НИПТ берут вашу кровь, в которой есть фрагменты фетального ДНК. При двойне этот анализ не достоверный. Рекомендую вам сделать инвазивную диагностику, амниоцентез. На сегодня только по результатам узи ни о каком прерывания не может быть речи.