Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 23,2 недели, на контрольной цервикометрии шейка 25 мм, зев сомкнут. Предлагают наложить шов либо установить пессарий Арабин. Что лучше на таком сроке? Роды предстоят вторые (прерывая Бер-ть на фоне ИЦН без коррекции, роды в 39 Нед). Так же привычное невынашивание...
Здравствуй, установка пессария менее травматично и не требует применения в/в наркоза , но в любому случае врач при очном осмотре определит необходимую тактику лечения.
Сегодня 25 недель беременности. ПДПМ 17.01.
Последние двое суток наблюдается периодически гипертонус 3-5 раз за день, преимущественно во второй половине дня. Изредка тянет, чаще всего это просто живот стоит каменный; выделений нет. Может отпускать от горячей воды,...
Здравствуйте. Прошу описание результата анализа по системе свертываемости крови. Девушка 30 лет. Ставят диагноз "привычное невынашивание", в анамнезе две замершие беременности. Проходим с мужем обследования.
Посмотрите, пожалуйста, поясните, какой результат анализа и что это...
Здравствуйте, по приложенному генетическому скринингу тромбофилии высокого риска, которые важны по гинекологии и по гематологии у вас не выявлены( находятся в нормозиготе FV, FII).
Остальные полиморфизмы клинического значения не имеют , на вынашивание беременности и риски тромботических осложнений не влияют.
Если замершие беременности были на сроке больше 10 недель беременности, то можно сдать антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G, волчаночный антикоагулянт дополнительно по гематологии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Всё привычное вокруг кажется незнакомым. Не узнаю саму себя. Кажется, что наблюдаю за всем через призму. Всё вокруг бессмысленное и непонятное. Не хочется ничего. Не знаю куда себя деть и нет сил что-то делать. Чувство будто все нереальное, теряю действительность....
Здравствуйте! В психиатрии диагностика расстройств психики по переписке не проводится. Переписка слишком обезличена, а для правильной оценки состояния психики очень важен контакт с пациентом. Если хотите разобраться в происходящем с Вами - найдите возможность пообщаться со специалистом: врачом-психотерапевтом или психиатром. Обращение к частнопрактикующему специалисту - сохранит Вашу анонимность. Еще, как вариант - получение консультации в Скайпе.
Здравствуйте. Была 3 беременность (замершая),замерла 30 марта(8 недель), 30 марта и 1 апреля были принята таблетки (медикаметозное прерывание беременности ).Диагноз привычное невынашивание.Цикл начался 26.04.26 (6 дней).
Подскажите я могу сдать анализы на гомоцистеин,...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Ольга, если АФС уже обследован дважды и не подтвердился, рутинно пересдавать его снова не требуется. Полиморфизмы MTHFR и PAI-1 сами по себе не равны диагнозу «тромбофилия» и не считаются доказанной причиной привычного невынашивания. HLA-типирование действительно иногда назначают репродуктологи, но его клиническая ценность ограничена и тактику оно меняет редко. Сейчас важнее дождаться полного восстановления после беременности и уже затем, при необходимости, корректно оценивать гемостаз и протеины C/S.
Добрый день! 37 лет. 7 лет лечу невынашивание. 14 бхб при хгч до 40-60ед, 1 замершая на 2500 хгч (анэбриония) в 2017 году. До этого 2 детей 14 и 12 лет без проблем. 8 лет КОК до 30 лет. Диагноз в теме вопроса. Какие на сегодня самые рабочие схемы лечения? Помогите,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 26 лет, за последние два года был два выкидыша на сроке 5 недель 3 и 5 дней. Мы с мужем полностью обследовались. У мужа днк фрагментация 17 процентов, в остальном идеальные анализы. У меня в матке никаких полипов не обнаружен, антифосфолипидного синдрома нет ( слава с...
Всем здравствуйте!
Вот уже 5 лет мы с мужем пытаемся стать родителями , за спиной 3 неудачные беременности , 1 беремнность замершая на 5-6 недели , 2 и 3 на 15-16 недели происходит излитие вод , далее кровотечение , во вторую беременность попала инфекция ,а вот с 3...
Здравствуйте, сдайте ПЦР на ИППП-фемофлор 16,если выявится патогенная флора, то пролечитесь согласно чувствительности к антибиотикам. А также сдайте кровь на наследственные тромбофилии и антифосфолипидный синдром, если будут выявлены мутации генов, то перед планированием следующей беременности необходимо проконсультироваться гематологом, генетиком.
Здравствуйте! В 2021г родила сына, беременность наступила сразу и прошла без осложнений.
Затем, в октябре 2023 и январе 2024 замерзшие на сроках 4-5 и 5-6 недель
Выявилось, что я носитель полиморфизных генов, а именно:
Полиморфизмы С677Т и А1298С гена...
Здравствуйте
Что-то Вы не полностью сдали анализы
Не хватает
гомоцистеин ( норма 5-7)
- Антитела к бэта-2-гликопретеину 1 суммарные
- Антитела к кардиолипину IgG, IgM
-Антифосфолипидные антитела IgG и IgM
- Волчаночный антикоагулянт
- Гемостазиограмма расширенная
- Наследственные тромбофилии
(Без фолатного цикла)
- Протеин С, S
Витамин Д нужно поднять до 60-180
, начните Витамин Д 10000ме 1 р в день 3 месяца, затем 5000ме ежедневно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
31 год. Детей нет.
Первая беременность 5 лет назад, закончилась выкидышем на сроке 7недель, через три месяца снова беременность, тест положительный, но пошли месячные, врачи сказали это биохимическая.
Через полгода беременность замерла на сроке 8 недель. Сделали...
Антитела к бета2 гликопротеину могут приводить к потере беременности, но не являются причиной бесплодия.
Ни одна патология свертывающей системы не приводит к бесплодию, могут быть только потери при АФС.
Генетические тромбофлиии увеличивают риски тромбозов, но не являются причиной потерь. У вас генетической тромбофилии нет.