Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день . Мне поставили диагноз астено невротический синдром . Прописали Триттико 100мл пью уже 4 месяца и актитропил 1т утром 1 месяц . . Реально до приёма триттико боялся выйти из дома , состояние было ужасное , давление скакало , слабость , утомляемость , бессоница ...
Здравствуйте, более года беспокоит жкт, вздутие после любой пищи,даже после перехода на 5 стол. Боль небольшая ниже пупка и левее,после еды. по фгс поверхностный гастрит, по узи брюшной полости полип в желчном 3мм в области шейки, врач поставил Синдром раздраженного...
Юлия, сейчас Вам нужно пройти курсом лечение:
1. Тримедат по 1 таблетке 3 раза в день за 30 минут до еды 3 недели. Наладит моторику кишечника.
2. Метеоспазмил по 1 капсуле 3 раза в день за 20 минут до еды 2 недели.
3. Псиллиум по 3 чайные ложки растворять в 200 мл воды, принимать 3 раза в день между приемами пищи. 3 недели.
На мой взгляд, по Вашим симптомам и данным копрограммы у Вас имеется СИБР - синдром избыточного бактериального роста. Поэтому рекомендую Вам сдать анализы:
1. Кал на кальпротеткин.
2. Кал на скрытую кровь иммуногистохимическим методом.
3. Водородный дыхательный тест с лактулозой (диагностика СИБР).
Если СИБР подтвердится нужно будет пройти курс лечения: Альфа-Нормикс по 2 таблетки 3 раза в день 10 дней + Энтерол по 1 капсуле 2 раза в день за 30 минут до еды 10 дней.
Здравствуйте
9 месяцев назад я родила девочку
В беременность при хороших скринингах сделала Нипт т. к мне было 39. Пришел ответ: 80% сшт
То что пережила, описывать не буду
Сделала плацентоцентез, результат: 47ххmar, сделала амниоцентез ХМА: хромосомного дисбаланса не...
Здравствуйте . Не переживайте. Метод ХМА-метод генетической диагностики хромосомных аномалий, т.е он может показать изменение в числе хромосом ( увеличение или уменьшение их количества). Точную диагностическую информацию синдрома Ретта дает исследование мутаций гена MECP2 или прямое секвенирование его последовательности для определения мутаций .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сегодня сделала допплерометрию, в заключении написали "Относительно укорочение длины бедренных костей". Срок беременности 26 недель 2 дня, первая беременность. На сроке 14 недель делала НИПТ на синдром Дауна, показал низкие риски, по первому скринингу на...
Добрый день!
Понимаб Ваше беспокойство!
Ознакомилась с рещцльтатвми приложенного УЗИ. Хочется отметить, что показатели кровотока в маточно артерии в пределах нормативных показателей. Изменения пульсационного индекса может происходить на фоне стресса (волнения от проведкния исследования), тонуса матки (воздействия вагинального или абдоминального датчика, шевеления малыша) и не несет никакой угрозы для плода.
Что касается незначительного цменьшения бедренной кости, рост малыша происходит скачкообразно, сейчас плказатель находится по нижней границе нормы, важно оценить в динамике, вероятнее всего это просто конситуциональные особенности Вашего ребенка, а нк показатель какого- либо синдрома (особенно, учитывая, проведённое генетическое исследование).
Будьте здоровы!
Здравствуйте, что мне делать?
Срок Б 23 недели
Делала в 16 недель амниоцентез , кариотип, Хромосомоматричный анализ (ХМА) , НИПТ в Ворохобова
Лаборатории Геномед и Евоген
Пришли низкие риски, норм кариотип , хотя по 1 скринингу СД 1:4, Эд 1:16 Патау 1:17 Ш-Т 1:18
У меня из...
Здравствуйте! Подумайте о практической стороне вопроса.Что вам даст дополнительный анализ и сопоставим ли он с рисками.У вас уже 23 недели.Прерывать беременность на этом сроке уже никто не будет,если только пролонгирование беременности не угрожает жизни женщины.
Синдром Нунан даже подтвержденный не является показанием к прерыванию беременности.Тяжесть синдрома определяется сопотствующими пороками.У вас по 2му скринингу все хорошо и есть большие шансы на рождение здорового ребенка.Так ли нужен точный генетический анализ сейчас.Его можно сделать и при рождении,без сопутствующих рисков.
Здравствуйте, беспокоит вопрос на ЭКГ которое ниже
Есть синдром ранней реполяризации желудочков ?
Просто сейчас судя по всем статьям. Это уже не считается же нормой? И опасно для жизни. Так как может вызвать фкбриляцию желудочков. Или остановку сердца
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 24 года, недавно узнал что мне еще в раннем детстве ставили диагноз гипоталамический синдром и долго не опускалась 1 тестикула, тогда мне кололи хгч. Какое-то время назад ходил к эндокринологу с целью похудения, не зная про диагноз в детстве, тогда сдавал...
Добрый вечер.Помимо эндокринолога,необходимо посетитьь и уролога-андролога.Так понимаю у Вас в детстве был крипторхизм.
Вам необходимо сдать в первую очередь гормональный мужской профиль:
Кровь на ЛГ,ФСГ,пролактин,эстрадиол,свободный и общий тестостерон.Кровь сдавать строго сутра натощак.
Выполнить УЗИ органов мошонки.Также необходим кариотип,чтобы исключить ,например,синдром Клайнфельтера.
Дополнительно сдать кровь на гормоны щитовидной железы.
В начале апреля у дочери обострился синдром Жильбера.55 был общий билирубин.Тошнота,потеря аппетита,боли.В стационаре пропила 10 дней по 15 капель корвплол,смекту,сироп эксхол пили 3 недели.Через месяц опять плохо.Анализ сделать нет возможности,нет реактивов в селе.Стали пить...
Здравствуйте!
Синдром Жильбера, обычно, никак себя не проявляет, человек желтеет, но боли при этом отсутствуют.
Выполняли УЗИ обп?
Корвалол не рекомендуют применять, этот препарат может быть опасен и вызывает привыкание
Добрый день. Принимаю элицею (окр и тревожность) 10ый день 10 мг утром. Было прикрытие эглонил 10 дней. Элицею начали на 4день. Два дня назад заболела простудой. Началось стандартно (горло, соплм, озноб), сейчас уже два дня темп 38,только что поднялась до 38.7…боюсь, что это...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У моего отца (69 лет) компрессионный перелом позвоночника в 3 местах. Гемоглобин 50, после переливания крови поднялся до 70. Может ходить и сидеть, слабость.
В Абхазии нет гематолога, вывезти из страны нет возможности из-за карантина.
Ставят диагнозы под вопросом:
острый...
Добрый день, жалуйтесь в местный роспотребназдор, почему нет гематолога. Без пункции костного мозга нельзя будет понять, что это и лечения поэтому не назначат. Дополнительно, могу лишь рекомендовать какие анализы нужны:
1) Белковые фракции (электрофорез) сыворотки крови
2) Креатинин сыворотки крови
3) Кальций ионизированный
По возможности также на витамин В12 и фолиевую кислоту сделать бы анализ.