Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг и НИПТ
6 ответовЗдравствуйте. Помогите пожалуйста как быть. Делала первый скрининг в 12 недель, по УЗИ был повышен ТВП 2,5мм, остальное всё в норме, по крови всё в норме, риски низкие. Из за ТВП в 16 недель пригласили на экспертное УЗИ в медико-гинетический центр и на консультацию генетика....
Добрый день. НИПТ вы всегда можете пройти по собственному желанию,эти исследования находятся как бы несколько в стороне от функций медико-генетической службы в РФ. Результаты скрининга у вас очень хорошие и повышенной нуждаемости в НИПТ в вашем случае нет.
Высокий риск на СД
20 ответов✍ Здравствуйте! Помогите понять пожалуйста 🙏 беременность 3, 2 живых здоровых детей. Была на 1 скрининге 20.12.2023. По узи ставят срок 11,6 недель по ктр. По показателям: ктр-53, ТВП -2,5 мм, носовая кость визуализируется. кровоток норма. Биохимия: хгч 70,40ме/л / 1,560 Мом,...
Здравствуйте, по биохимическим показателям в норме. Программа считает в совокупности факторов. Скорее из-за возраста и ТВП. Да, можно сделать НИМИ, этот анализ более достоверен, чем просто скрининг или биопсию ворсин хориона под контролем УЗИ. На ваше усмотрение.
Добрый день! Прошла 1 скрининг на сроке 12 недель и 3 дня. УЗИ + кровь. В итоге пришли риски по крови на СД в программе Life Cycle 1:72, а в программе Astraia 1:559. По остальным синдромам риски очень низкие. Мне 34 года, рост 157, вес 158. По УЗИ все показатели в норме кроме...
Здравствуйте. Вообще во втором обследовании такой риск считается пограничным, Поэтому в этом случае действительно для собственного спокойствия и если есть финансовая возможность нужно сдать нипт, это очень точное обследование
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Увеличение лимфоузла
13 ответовЗдравствуйте! Сегодня утром увеличелся лимфоузел под челюстью с лева, плотный шарик и болит при нажатии. Визуально не видно что он увеличен, а когда трогаешь два узла очень 0орошо ощущается. Если бы не боль даже не поняла бы что что-то увеличен. Неделю назад я болела, вирус...
Здравствуйте. В подобных случаях понимаем что лимфоузлы просто реагируют на какое-то воспаление в глотке. Нужно искать источник воспаления. Эти лимфоузлы находятся рядом? Возможно есть воспаление в миндалине с этой стороны, или какого-то зуба?
Здравствуйте! У мужа в паховой области увеличен узел с одной стороны, справа. Специалист УЗИ сказал, что узел увеличен, есть подозрение на онкологию. Узел увеличивается только при нагрузке, в спокойном состоянии не прощупывается. После приема Ибупрофена боль пропадает, узел...
По результатам прикрепленного УЗИ данных за онкологическую патологию нет. Вероятнее всего, они увеличены реактивно за счет воспаления.
Лимфоузел в брюшной полости
8 ответовЗдравствуйте . у дочки увеличен лимфоузел в брюшной полости. Две недели назад делали, был 2,5 см. Сейчас переделали и он увеличился до 2,9. Но дочка сейчас приболела, горло и насморк. Педиатр предположила, что мб туберкулез. Выписала лимфомиазот. Подскажите, пожалуйста, может...
Здравствуйте По узи исследованию описаны реактивные лимфатические узлы в ответ на инфекционно воспалительный процесс. Лимфоузлы это иммунный орган и они могут увеличиваться на любой инфекционно воспалительный процесс. По этим результатам данных за онкологический процесс нет. Продолжайте лечение у педиатра.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременная , срок 14,5 недель. Была на первом скрининге в 12,5 недель. ТВП был 2,5 , пришли результаты крови вероятность синдрома дауна 1:463. Гинеколог сказала,что результаты крови отличные ,но к генетику все ровно нужно , какова вероятность и что стоит ожидать дальше?...
Здравствуйте!! Риски 1:1-1:100 считаются высокими и требуется пренатальная инвазивная диагностика, в случаях когда 1:101-1:600 - это риск считается пограничным , требуется консультация генетика и часто рекомендуется сдать НИПТ, так как он более информативен. Потому что риск 1:601 и выше уже считается низким. Ваши данные попали в пик называемую пограничную зону. И поэтому требуется контроль и наблюдение..
Первый скрининг,риски
16 ответовДобрый день, по УЗИ 12,4 недель, КТР 61, ТВП 2,4, носовая кость визуализируется. БПР 22, ЧСС 175. Фетометрия на 13,3 недели. По крови х гч 2,650 мом, рарр 1,025 мом. Возраст 36. Риск СД 1:88. Подскажите от того, что повышен х гч и возраст от этого может быть такой большой риск?
В этом плане он абсолютно прав. Видите ли, поэтому это исследование и называется комбинированный скрининг, что мы оцениваем совокупность всех признаков. У вашего малыша видна носовая косточка, толщина воротникового пространства укладывается в норму. И по биохимии "выскакивает" только один показатель. Это повод был для похода к генетику, но никак не для расстройства. Для успокоения можно сделать НИПТ, но острой необходимости в этом нет
Помогите расшифровать скрининг
7 ответовДобрый день! Помогите расшифровать скрининг. Мне 39 лет 13 нед 4 дня КТР 76,5 ЧСС 167 ТВП - 2 мм кость носа - определяется БХГЧ 27,7МЕ/л 0,765 Мом РАРР- 5,710 МЕ/л 1,294 Мом PIGF - 48,600 pg/ml 1.130 Mom Базовый риск Трисомия 21 - 1:85 Трисомия 18 - 1:218 Трисомия 13 -...
Риск патологии по 21 паре хромосом повышен. Вас направят на консультацию к генетику
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
5 ответовПосле первого скрининга ХГЧ - 2,747 МоМ, PAPP-A - 0,653 МоМ. Индивидуальный риск Трисомия 21 - 1 из 410. Трисомия 18 - <1 из 20000 Трисомия 13 - <1 из 20000 УЗИ норме. Ктр 70,0 мм, твп 2,00мм, бпр 23,5 мм, он 83,0 мм Кость носа визуализируется хорошо. Стоит ли переживать...
Здравствуйте. Нет, не стоит. Риски хромосомной патологии низкие, в том числе трисомии 21