Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Главным ориентиром являются показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
1:100-1:1000- границы среднего риска. В этом случае можно рассмотреть НИПТ. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет.
Можно ли делить таблетку Акатинол мемантин 20мг на две части? Купили не ту дозировку, а риски на таблетке нет. Нужно пить 10 мг. каждый день. У мамы деменция. Почему нужно отправлять минимум 200 символов?
Обычно эффективная доза 20 мг. Повышение по +5мг в неделю (то что есть первая неделя 5 мг, 2-я 10 мг, 3я-15 мг, далее по 20 мг. Принимается 1 раз в день, долго (годами). Если перерыв более 1 недели-начинаем принимать препарат, как заново, с минимальной дозы и постепенно повышая.
По купленной таблетке-сможете поделить-без проблем, лёгкая погрешность не страшна. Но проще купить ещё упаковку, все равно пригодится
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Была на втором скрининге. Все хорошо, только длина кости носа по нижней границе нормы. Одна 5,5 вторая 6,4 Врач сказала, что все нормально, но для спокойствия можно сдать нипт или делать УЗИ в динамике. Я приложу скрининги 1 и 2. Хочется услышать ваше мнение по...
Здравствуйте!У вас хороший 1й скрининг,низкие риски.Даже если сейчас,носовая кость ниже средней нормы-это ни о чем не говорит.Эсли бы были генетические пороки,то этим бы не ограничилось.Так что,тут 2 варианта: либо изолированное укорочение посовых костей,либо индивидуальные особенности.Я считаю,что нужды в НИПТ нет,да и поздно по сроку НИПТ делать.
Здравствуйте. Беременность 21 неделя, но по срокам гестации отстаём на 2-3 недели. Дата последней менструации 6 января, примерно 2 недели назад начали отставать в БПР. Размер за 2 недели совсем не увеличивается. Нам поставили долихоцефалию 63 процента и маловодие и нарушение...
Здравствуйте!
Из анамнеза: часто/особенно в моменты малой подвижности - «холодные конечности: руки/ноги» (с детства); несколько лет назад вовсе появилась реакция на холод/зимой в виде «холодовой крапивницы».
Ещё из особенностей… обращаю внимание на то, что при ранениях...
Здравствуйте!
Для гематолога будет важным увидеть общий анализ крови, коагулограмму , ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом, мутации в генах FV, FII( тромбофилии высокого риска).
Раз в 6-12 мес можно проводить уздг сосудов нижних конечностей с консультацией флеболога.
Адекватный питьевой режим, поддержание нормального веса , регулярная физическая активность приветствуются.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите пожалуйста, такая ситуация, на втором скрининге ставят Ребенку ВПС - правая дуга аорты, сосудистое кольцо, сразу отправили к генетику, она сказала делать амниоцитоз, так как может быть синдром ди Джорджи, я решила не торопиться с процедурой, а сдала...
Здравствуйте.
Решение в любом случае принимаете вы.
НИПТ не заменяет инвазивную диагностику.
В вашем случае можно рекомендовать амниоцентез с проведением хромосомного микроматричного анализа.
Если вы категорично настроены, то остаётся дождаться результата НИПТ.
Добрый день.
Изначально было беременность двойней (ди-ди), в 7 недель случился выкидыш одного плода, второй остался, успешно развавается. Через 2 недели после выкидыша сдала НИПТ Панораму в гемотесте, пришёл ответ - триплоидия. В тот момент с генетиком решили, что в...
добрый день! учитывая то, какие результаты показал нипт, вам нужно получить консультацию генетика и рассмотреть прохождение инвазивной диагностики.
вы делали нипт дважды и в разное время, концентрация фетальной днк снижается в любом случае.
скрининг, к сожалению, не точное исследование и не всегда говорит правду.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На первом скрининге важно что носовая кость определяется. Твп до 2,5, Рарр и ХГЧ норма, от 0,5 до 2,0. Риски хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше чем 1/100, в такой ситуации дообследование не требуется, малыш генетически здоров, не волнуйтесь! Спокойно ожидайте УЗИ 2 скрининг. Лёгкой беременности!