Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
С начала года начало волновать вздутие живота. Стал замечать что стул стал периодически не нормальным (каким-то желтым) и болезненное состояния в животе в области эпигастрии.
В конце февраля пошел к терапевту на прием и мне назначили кучу медикаментов плюс сделать УЗИ и ЭГДС...
Рекомендую дообследоваться :
Фекальный кальпротектин ( для исключения воспаления в кишечнике )
Дыхательный водородный тест на сибр
Кал на гельминты методом парасеп трехкратно с интервалом в три дня
Панкреатическая эластаза кала ( кал при славе должен быть оформленный ! )
До дообследования я бы пока оставлила тримедат форте 300 мг 2 раза в день 14 дней.
Диета foodmap.
Добрый день,я очень умоляю вас помочь мне,3.5 года назад я летал в Салехард,там начались частые головокружения,пробыл там 3 месяца,вернулся в Екатеринбург,но по приезду обратно головокружения пропали,проходит 5 месяцев,я заболеваю КОВИД19,далее искажаются вкусы и запахи и по...
Актовегин можно сочетать с эссенциале или гептралом.
Внутривенные формы фосфоглив гораздо эффективнее пероральных.
Поэтому внутривенное введение предпочтительней.
Расшифруйте пожалуйста сильно ли это страшно, смогу забеременеть и выносить ребенка?
•~ 2-протромоин (фактор II
G/G (мутация не выявлена)
свертывания коови.
Полиморфизм F2: 20210 G>A)
F5 (фактор У свертывания крови.
G/G (мутация не выявлена)
~ / (фактор VII свертывания...
Здравствуйте, по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска. Сами по себе клинического значения они не имеют и показанием к дополнительной терапии не являются. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических собвтий- возраст, индекс массы тела, вредные привычки, наследственность, длительный прием КОК или антикоагулянтов, отягощен ли анамнез по тромбозам, грубому варикозу и тогда будут сделаны выводы уже более полно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемые доктора. Задачка у меня не простая. В январе этого года у меня заболел правый и левый бок. Я готовилась к плановой операции убрать небольшую пупочную грыжу и диастаз. В перечне подготовки к операции значилось УЗИ ОБП. На УЗИ была выявлена гепатоспленомегалия. Так...
Здравствуйте!
По этим данным нет признаков поражения печени, без цирроза портальной гипертензии от печени не бывает.
Выполните Фиброскан для уточнения, если фиброза не будет причина состояния не связана с болезнями печени, вероятнее всего это сосудистая патология.
Добрый день, в целом у меня были проблемы с животом начиная с августа 2024, сначала метеоризм непроходящий (не выходили газа). вплоть до получения после антибиотика цефтриаксона - кластридий 40 единиц, вылечили все это дело, но все равно страдал срк, плюс по вечерам раньше...
Если вы ранее переносили Атаракс, то при сильной тревоге допустимо принять 12,5 мг (половину таблетки 25 мг) однократно. Обычно он не раздражает ЖКТ и действует мягко.
УЗИ в 1-м триместре (в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода):
Срок беременности (СБ): 12 нед. + 5 дней по КТР
ПДР по УЗИ: 07.02.2025
Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода160 уд./мин
Копчико-теменной размер (КТР)
64,0 MM
Толщина воротникового пространства...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется.
Единственное, риски развития преэклампсии пограничные. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Последние 9 лет мучаюсь постоянными простудами (температура 37-37,5), между обострениями - субфебрилитет, постоянная слабость.
При обострениях чаще всего ставят диагноз острый фарингит, ринофарингит, ринофаринготрахеит.
В 2016 году ЛОР поставил диагноз...
Здравствуйте.
Да гэрб может быть без изменений на фгдс.
забросы можно увидеть по суточной ph-импедансометрии.
да гэрб может быть причиной кашля, фарингитов.
Диета и образ жизни при гэрб.
не есть за 2-3 часа до сна,
не носить тугие пояса,
не переедать,
снизить массу тела, если есть избыток,
Спать с поднятым головным концом кровати не менее, чем на 15 см.
Избегать глубоких наклонов, длительного пребывания в согнутом положении,
Бросить курение, если курите.
Питание регулярное 5-6 раз в день небольшими порциями
Исключить потребление жирной, острой, копченой пищи, цитрусовых, пряностей,кофе, газированных напитков(подробнее можно почитать в интернете диета при гэрб )
Добрый день!
Делали скрининг на сроке 12 недель и 2 дня (акушерский срок), дата первого дня последних месячных 4.03.2026г, предполагаемая дата зачатия 23-24.03.2026 ( ранее муж был в командировке и у нас не было близости, поэтому с датой уверены), цикл 30 дней.
Помогите...
Добрый день! Понимаю вашу обеспокоенность.
Вам выполнялся комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого производится расчет риска хромосомной патологии для малыша на основании 3 факторов - УЗИ плода, гормонов крови матери и анамнеза женщины.
В результате высоких рисков хромосомных аномалий у вас не вышло, риски по 18 и 13 хромосомам низкие.
Риск по 21-й хромосоме ( синдром Дауна) 1:636 - попадает в группу среднего риска. В таких случаях женщине рекомендовано более глубокое дообследование - НИПТ на 21-ю хромосому. С 2026 года в России это исследование проводится бесплатно.
Здравствуйте.
Прошла первый скрининг,врач сказал что все в норме,по узи поставили срок 12 недель.
По последним месячным 11.4 дня.
Хотела узнать все ли нормально с анализами,начиталась в интернете что показатели по крови низкие.Переживаю.
ПРОТОКОЛ СКРИНИНГОВОГО...
Здравствуйте
По данным узи пороков развития плода не выявлено, маркеров хромосомной аномалии нет . Толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется, Чсс плода в норме, венозный проток без изменений
Дождитесь рассвета риска хромосомной аномалии . По узи все хорошо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! С июля 2020 года страдаю дискомфортом в ЖКТ, периодической диареей. Первый приступ 06.07.20 начался через мин 15-20 после еды(банан, йогурт) резкие схваткообразные боли внизу живота , стул за несколько подходов из оформ перешел в жидкий. Лежала в инфекции ,...