Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! подскажите, пожалуйста, на 36-37 недели случилась антенатальная гибель плода, может ли это быть связано с данными мутациями гемостаза и мут. фолатного цикла? Консилиум собранных врачей по этому поводу мне не дал никаких разъяснений. Прокомментируйте, пожалуйста,...
Здравствуйте. Значимые наследственные тромбофилии - это мутации G1691A в гене фактора 5 и/или G20210A в гене фактора 2. Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов. Полиморфизм фолатного цикла - это про то, что вам нужны активные формы приема витаминов В9 иВ12, метилфолат и метилкобаламин. Но это очень пряд ли могло стать причиной гибели. Мутации 2 и 5 фактора - это замершие беременности на малых сроках.
Беременность 11 недель. Попала с температурой 37.9 и диареей в инфекционное отделение. Сразу же начали вливать раствор Рингера и цефтриаксон. Пришили анализы, оказалось ротавирус и норовирус. Можно было обойтись и без антибиотика. Курс цефтриаксона в 5 дней (утром и вечером)...
Здравствуйте, цефтриаксон разрешён при беременности. Опасности для ребёнка не представляет.
С 20 недели ставят то несоответствие сроку гестации, то ЗРП. Прирост был адекватный, потом вернули в женскую консультацию по месту жительства(после 34 недели) и прирост почти прекратился. На 36,4 неделе сделала УЗИ в платной в тот же день, что и в бесплатной - разница 1967г...
Здравствуйте Животик у ляли хороший По весу непонятно Нужно сделать узи у грамотного врача Маточная аретрия на 36 неделях норма до 0.95 То есть у Вас уже начинается нарушение, фактически с обеих сторон Учитывая сахарный диабет, Вам нельзя ходить до 40 недель Риски для плода высокие Я бы Вас направила в роддом на госпитализацию в ближайшие дни
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Не получается зачать
3 ответаСдали анализы на исследование полиморфизма гена рецептора андоргенов- GaGn. - результат n-18. Ингибин-В 126,0 Анализы на гормоны( тестостерон 0,18 Fsh 1,04 Lh 1,3 Тестостерон свободный 1,86 Кариотип 46 ху
Вы спермограмму сдавали с морфологией по Крюгеру??? Мар-тест? И с тестостероном мне совсем не ясно! Перепроверьте результат и единицы измерений!
Синдром тернера, мозаичная форма
4 ответаЗдравствуйте. Готовлюсь к беременности. Сдала кровь на кариотип , результат: синдром тернера, мозаичная форма. Подскажите, я не смогу забеременеть? Или если забеременею то ребенок родится с отклонениями? Результат анализа во вложении
Здравствуйте. Результат анализа на кариотип показывает мозаичную форму синдрома Шерешевского-Тернера. Большинство клеток имеют нормальный женский набор хромосом (46,XX). Меньшая часть клеток имеют только одну половую Х-хромосому (45,X). Да, наступление беременности при мозаичной форме вполне возможно, в том числе естественным путем. Есть вероятность передачи хромосомной аномалии. Ребенок может унаследовать мозаицизм или полную форму синдрома Тернера. При планировании естественной беременности рекомендуется обязательная пренатальная диагностика (НИПТ с 10-й недели или инвазивная диагностика по показаниям). При использовании ЭКО возможно проведение ПГТ-А (преимплантационного генетического тестирования) эмбрионов. Это позволяет выбрать для переноса эмбрион с нормальным набором хромосом, что значительно снижает риски. Всем женщинам с любым вариантом синдрома Тернера перед планированием беременности крайне важно пройти тщательное обследование сердца и сосудов (Эхо-КГ, осмотр кардиолога), особенно аорты. Беременность дает большую нагрузку на сердечно-сосудистую систему, и важно убедиться, что это безопасно для здоровья мамы.
Расшифровка кариотипа
6 ответовДобрый день прошу подсказать что означает данный результат анализа ? Что то критичное ? Мужчина 33 года . Сделал анализ на кариотип , хотелось бы понять что означают данные цифры 46,Х,der?(Y). ………..
Здравствуйте. Обнаружена аномалия Y хромосомы. Нужно дообследование и консультация генетика
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Патология плода
9 ответовДобрый день! Беременность, 33 неделя. Не пью, не курю. На ранних сроках была угроза выкидыша (лежала на сохранении), часто беспокоит тонус матки (в основном при ходьбе). С мужем имеем резус-конфликт (антител по результатам анализов нет). К сожалению, на ранних сроках были...
Если плод так всегда шевелился, это его особенность. О гипоксии говорим, когда плод меняет характер шевелений - раньше был спокойный, а тут вдруг начал активничать. Повышенная подвижность не может указывать на хромосомную патологию
Первый скрининг и риск развития плода
17 ответовЗдравствуйте. Беременность 15 недель. Возраст 39 лет. Вес 54.7 кг Ещё до первого скрининга гинеколог произвела свои расчёты и выявила высокий риск задержки развития плода, сообщила что нужен аспирин до 36 недели, в целях профилактики задержки. Основания: возраст 39 лет +...
Считают по 1 скринингу как по самому точному методу (по КТР плода). Именно по нему в том числе сейчас - 15 недель ровно.
Здравствуйте, на 20 неделе поставили диагноз плода : мышечный дефект межжелудочковой перегородки
3 ответаЗдравствуйте, на 20 неделе поставили данный диагноз у плода и назначали пройти узи на 24 неделе и генетика , генетик рекомендовал сделать анниоцентез, скажите какова вероятность что ребенок с синдром дауна ?
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания. Мышечный дефект межжелудочковой перегородки (ДЖВП) у плода формируется на ранних стадиях эмбрионального развития. Это довольно распространенный изолированный врожденный порок. . Точные причины этого нарушения до конца не изучены. Четкой ассоциации с синдром Дауна нет. В 90% случаев это изолированный порок несвязанный с хромосомной аномалией. К факторам риска может быть наследственность, бактериальные заболевания в период закладки органов (3–8 неделя беременности) и ряд других до конца неизвестных причин. Не переживайте, если первый скрининг не показал риска хромосомной аномалии и нет других маркером по узи, то это самостоятельное изолированное состояние. Спонтанное закрытие ДМЖП встречается примерно в 50%случаев на первом году жизни малыша.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как узнать, есть ли гипоксия плода?
20 ответовДобрый день. Срок беременности 33 нед 6 дн. По 3 скринингу всё в норме. Единственное сейчас у меня низкий ферритин (гемоглобин 116), тромбоциты 420. Сегодня была на втором КТГ, гинекологу что-то не очень понравилось. Сказал: -- Не совсем понятно, выходит плод из гипоксии...
Здравствуйте. По плёнке всё в порядке, признаков гипоксии нет. Что врачу не понравилось?