Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла ген. Исследование на невынашиваемость беременности. 1. MTHFRR C677T-норма 2. SERPINE4G5G-гомозигота 3. MTHFRR A1298C-гомозигота 4. AGT T704C-гетерозигота 5. MTRR A66G-гомозигота 6. FGB -норма 7. NOS3T786C-гомозигота 8. F5-норма 9. F2-норма 10. F13A1-норма...
Добрый день. F2 и F5 самые главные гены без мутаций. Остальные полиморфизмы мало имеют значения.
Четвёртый месяц на левой ноге стоит аппарат Илизарова. Болит большеберцовая кость у входа спиц при нажатии острая боль рядом с определённой спицей. нпвс ненадолго снимают боль но возвращается через час - полтора. В некоторых пололожениях ноги ощущения как при ушибе ( дня 4...
Фото увидел.Это как раз тот вариант, когда нужно перепроводить спицу в другом месте . Без удаления спицы воспаление не вылечить, можно получить остеомиелит.
Анализы на боррелиоз
10 ответовДобрый день. 20 июня укусил клещ. Клещ сдан на анализ. У клеща боррелиоз. Вечером в день укуса начала пить азитромицин 3 дня, сразу после врач назначил по результатам анализа клеща 5 дней доксициклин. Все пропила. Прошло 4 с половиной недели с момента укуса. Появилось пятно...
здравствуйте! По фото ничего опасного нет, реакция на укус, не боррелиоз. Можно сейчас сдать в Инвитро антитела методом иммуноблот(считается наиболее точным) иммуноглобулин М и G. Если будут положительные, это не означает, что Вы болеете. Это означает, что бактерия попала и организм ее поборол, сформировался иммунитет. Лечение показано только при клинических проявлениях(температура, увеличение лимфоузлов, эритема кольцевая на теле). Вы принимали антибиотик, а значит провели профилактику, переживать не стоит, заболевание не разовьется скорее всего.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Миелома или нет?
5 ответовДобрый день! 20 лет назад болел гепатитом б с дельтой . Выписали из больницы, все эти года печеночные показатели были в норме , показатели вируса не высокие. Зимой переболел Covid , после болезни алат 112 U/L, асат 70,1 U/L, билирубин общий 31,3, прямой 14,4, свободный 16,9,...
Здравствуйте, убедительных данных за множественную миелому нет. М-градиент бывает и при гепатитах, при ревмопатологиях. Пока наблюдение за иммунохимией белков сыворотки крови раз в 3 месяца, следить также за общим белком, биохимией,кальцием.
Результаты анализов на барралиоз
17 ответовИстория следующая. 5 августа обнаружили пятно на ноге у ребенка 14 лет, были в Турции поэтому отправили фото педиатру и показали местному врачу. Местный врач сказал, что дерматит и назначил мазь от аллергии . Педиатр назначила курс Азитромицина 5 дней. В тот же день начали...
Анастасия, здравствуйте! С учётом положительного результата иммуноблота на IgM и того, что было что-то похожее на эритему, достаточно пропить доксициклин курсом 10 дней. это исключает хронизацию процесса, Вы всё начали вовремя. Пересдавать анализы на антитела больше не нужно, это не критерий выздоровления при боррелиозе, они могут ещё очень и очень долго циркулировать.
Замершая беременность
7 ответовДобрый день.В анамнезе одни роды в 2019г.В 2021 году две потери беременности на сроке 6 и 7 недель.При обследовании выявили некоторые мутации низкого риска.остальные анализы в норме.Спермограмма в норме.Гемостазиограмму не сдавала.Планирую беременность.Нужно ли при + тесте...
надо сдавать
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов
3 ответаДобрый день! Пришли результаты анализов отца, без расшифровки , можно ли получить комментарий по поводу заключения ? Исследование : качественное определение мутации V617F в 14 экзоне гена JAK2 Заключение : Соматическая мутация V617F в 14 экзоне гена JAK2 не обнаружена....
Валерия, здравствуйте. Это значит, что мутация, которая может быть признаком хронического миелопролиферативного заболевания, не обнаружена. Поэтому при наличии такой необходимости нужно продолжить поиск других возможных мутаций: CALR, MPL, JAK-2 в 12 экзоне и сделать трепанобиопсию.
Добрый день. Беременность ЭКО 23 недели. Сдала анализ на мутации. Гинеколог мой говорит, что все плохо и у меня наследственная тромбофилия. Я хотела уточнить по результатам анализов так ли все плохо. И действительно мне нужно лечение клексаном.
Наталья, здравствуйте! По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены. Выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют. Протеин S во время беременности не информативен, так как в норме всегда снижается у беременных. Лечение клексаном может понадобиться при наличии дополнительных факторов риска тромбообразования: нет ли у Вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Какая по счёту беременность? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление?
Гистология в двух клиниках.
16 ответовДобрый день. 6. 10. 2025 хирургически удаляла невус. Результаты первой биопсии прилагаю. Был повторный пересмотр стекол на базе онкодиспансер а. В данный момент стекла отправлены на них и мутации. Ждать ещё долго. Хотелось бы услышать ваши мнения.
Возможно это диспластический невус
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите в чем разница этих мутации в гемостаз? Сдавала на f2 не обнаружена! Может ли быть f2 thr165met? Как это влияет на вынашивание? Врач отправил и на эту мутациюВ анамнезе 2 выкидыша на ранних сроках.
Здравствуйте вторая мутация как бы дочерняя, подтип первой. Вообще с такой ситуацией необходимо сдавать не только эти мутации, а расширенный спектр, в том числе на Афс, протеины С и S. ПО одному указанному анализу сделать какие-то выводы невозможно