Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром гипервозбудимости ЦНС
28 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста ребёнок родился 9.08 в выписке консультация невролога : гипоксически-ишемическое поражение ЦНС Синдром гипервозбудимости ЦНС При выписке сказали поносить ошейничек для шейного отдела, нужен ли он нам? Я не заметила разницы когда она с ним и...
Здравствуйте, если отталкиваться от выписки что вы приложили ничего критичного не вижу, признаки перенесено гипоксии, но касаемо воротника важен очный осмотр, можно сделать узи, ограничен в поворотах нет?
Невротический синдром почек
7 ответовМеня зовут Алина мне 20 лет. С детства и до 18 лет я наблюдалась с диагнозом "нефротический синдром. Недавно заболевание было снято. в настоящее время в рамках поддерживающей терапии я принимаю препарат Микофенолата мофетил. К сожалению, на данный момент в моем городе...
Здравствуйте. По диагнозу: то, что в детстве звучало как «нефротический синдром», - это не самостоятельное заболевание, а синдром (осложнение). В основе, как правило, лежит хронический гломерулонефрит или другая форма гломерулярного поражения почек. Если сейчас диагноз снят, это требует уточнения: это ремиссия, а не полное излечение риск рецидива при отмене терапии сохраняется. По терапии: препарат, который Вы принимаете - Микофенолата мофетил - это базисная иммуносупрессивная терапия. Его нельзя просто заменить "аналогом" без контроля врача; разные дженерики могут отличаться по переносимости (Вы это уже заметили); отмена или нерегулярный прием повышает риск рецидива нефротического синдрома. Рекомендовано: 1. Не подбирать терапию самостоятельно. 2. Обратиться к терапевту по месту жительства. И четко сформулировать запрос: - отсутствие нефролога - наличие хронического гломерулярного заболевания - прием иммуносупрессии 3. Попросить оформление направления: форма 057/у для консультации нефролога или госпитализации в федеральный центр 4. Рассмотреть федеральные центры (например, нефрологические отделения крупных клиник в Москве или Санкт-Петербург) для пересмотра диагноза, оценки необходимость продолжения микофенолата, подбора альтернативы, если она действительно нужна.
Мышечно-тонический синдром
5 ответовЗдравствуйте! На фоне сильного продолжительного кашля случился мышечно-тонический синдром три недели назад, жила на ибуклине и мазала Диклофенак. Он пытался пройти, но как только начинается приступ кашля, боль возвращается с новой силой, несмотря на обезболивающее. Без...
Здравствуйте! Обычно назначают на гв Р-р.кетопрофен 2,0 мл 1 р/д в/м 3-5 дней или р-р.Диклофенак 3,0 мл 1 р/д в/м 3-5 дней. Затем по необходимости переход на таб.ибупрофен 400 мг 1 таб 2 р/д 5-7 дней. Местно можно наносить меновазин или диклофенак или кетопрофен гель 2-3 р/д 7-10 дней или клеить пластырь версатис на 10-12ч в день 5-7 дней. Постараться ограничить физ.нагрузки. При уменьшении боли массаж легкий, лфк, из спорта плаванием/йогой заниматься можно. Все препараты на совместимость с гв можно проверять на сайте https://e-lactancia.org
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сдал анализ на синдром Жильбера из за повышения билирубина в крови. Общий был 42, прямой 11. Пришел ответ, что найдено 7/7 Синдром Жильбера. У сестры и брата его нет. Но я еще подхватил стригущий лишай и уже 3 неделю до теста пью антибиотик Ламизил. Мог ли тест...
Здравствуйте, прием антибиотика не влияет на генетический тест . У вас подтвержден синдром Жильбера
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста,с таким результатом МРТ возможна ли беременность? На данный момент болевой синдром имеется, 2 года назад была протрузия 4 мм, вот она переросла в грыжу+еще новые изменения выявлены. Боли возникли после первых родов в 2020 г, в 2022 г...
Здравствуйте По описанию МРТ нет противопоказаний к беременности Ваша задача укрепить мышечный корсет : лфк, плавание , умеренные физнагрузки , легкий бег. Сон на ортопедическом матрасе По лечению первая линия терапии нпвс( аркоксиа 90 мг + омез 20 мг коротким курсом 5-7 дней ) Сирдалуд 2 мг на ночь 10 дней Мильгамма 2,0 в / м 5 дней Местно мазь ( долгит или найз гель) При недостаточном эффекте добавить габапентин 300 мг - 1-й день 300 мг на ночь ; 2-й 300 мг 2 р в сутки, 3- й день 300 мг 3 р в день . И так далее , можно 1800 мг в сутки . Отменять препарат в том же порядке . Сдать ОАК, СРБ, РФ, мочевая к-та, ферритин
Здравствуйте. Мужчина 38 лет, было проведено МРТ брюшной полости ( результаты прикреплены) , в результате которого был выявлен синдром "известковой желчи", биллиарный сладж-эффект. Сильного недомогания на данный момент нет , иногда тяжесть в правом подребье и кислота во рту...
Здравствуйте. По МРТ признаков опасной или экстренной ситуации не выявлено. Основная находка - билиарный сладж и синдром «известковой желчи». Это означает, что желчь стала густой и неоднородной, с выпадением плотного осадка кальциевых солей. Чаще всего такое состояние развивается на фоне застоя желчи и хронического воспаления. При этом желчные протоки не расширены, признаков нарушения оттока желчи нет. В подобных случаях используют урсодезоксихолевую кислоту 10-15 мг/кг массы тела в сутки не менее 3-6 месяцев с контролем УЗИ. Также важны регулярное питание, отсутствие длительных перерывов между приемами пищи, ограничение жирного, жареного и алкоголя. Изменения печени соответствуют умеренному жировому гепатозу. Это обратимое состояние, которое часто улучшается при коррекции питания и веса. По поджелудочной железе описаны диффузные изменения без расширения протока и осложнений. Только по МРТ диагноз хронического панкреатита не устанавливают. Обычно дополнительно рекомендуют АЛТ, АСТ, ГГТ, ЩФ, билирубин, липазу, глюкозу, липидный профиль и УЗИ в динамике. ФГДС целесообразна при кислоте во рту, изжоге или тяжести, потому что симптомы больше похожи на ГЭРБ и дуоденогастральный рефлюкс.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возможно ли вылечить синдром сухого глаза или хотя бы улучшить слезопродукцию слезы ближе к пределам нормы? Прошел год с появления симптома , болезнь перешла в тяжелую форму( л-0,4, п-0,2). В данный момент прошел процедуру IPL M22, массаж век а также капаю капли по рецепту...
Здравствуйте, а тест Ширмера у вас какой? Обтурацию слезных точек вам делали?
У гематолога наблюдался с 2017 по 2021 год. Итог: Её диагноз: Нарушение свертывания крови: гиперкоагуляционный синдром. Медикаментозная коррекция ксарелто. Антифосфолипидный синдром? Носитель маркеров наследственной тромбофилии (MTHFR: 677 het, MTHFR: 1298 het, MTRR: 66 het)....
Здравствуйте В ОАК гемоглобин, тромбоциты, лейкоцитв в норме. Небольшое повышение лимфоцитов в процентах может быть на фоне перенесенной инфекции, при наличии герпес вирусов, а также у здоровых людей. Изгенетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). У вас эти мутации не выявлены - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на риск тромбозов. Первый анлиз на волчаночный антикоагулянт мог быть положительным, если вы его сдавали ранее, чем через 12 нед после ТЭЛА. В последний раз вы сдавали волчаночный антикоагулянт только скрининговый тест. Необходимо выполнить скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки Рассел, если не выполняли в 2021г повторный анализ через 12 нед от первого положительного Антитела к бета 2 гликопротеину, Кардиолипину у вас не были обнаружены. Протеин С, S, антитромбин, гомоцистеин - норма. Данных за наследственную тромбофилию нет Ни один анализ не отражает риск тромбозов. Д-димер - неспецифический показатель, который может увеличиваться после инфекции, воспаления, травмы, операции, кровопотери. Ферритин на нижней границе нормы. Отмечается небольшое снижение коэффициента НТЖ, что говорит о скрытом дефиците железа. С терапевтом рассмотрите прием препаратов железа.
Ребёнку 6 (4) мес учимся поворачиваться и держать голову на животе Положила ребёнка на живот Он лежал Резко откинул голову назад и затем вперёд Сам... Я НЕ успела его придержать в этот момент Может ли от этого быть синдром встряхнутого ребёнка или нет?
Здравствуйте! По описанию повода для волнения нет Синдром встряхнутого ребенка Возникает у детей до 2 лет Чтобы получить синдром встряхнутого Ребенка : нужно взять Ребенка за подмышки или плечи и интенсивно трясти .( резкое движение головы назад -вперед ) В результате Сильного Встряхивание мозг ребёнка ударяется о стенки черепа( ввиду возраста он не полностью окостенел ) , могут возникнуть внутричерепные кровоизлияния , отек мозга и кровоизлияния в сетчатку , так как мышцы шеи слабые и не развитые ( дают высокую подвижность не фиксированной голове ) Симптомы : вялость, рвота, судороги, выпуклые или напряженные роднички увеличенный размер головы, измененное дыхание и расширенные зрачки.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, до беременности беспокоил синдром беспокойных ног, назначали мирапекс 0.125, помогал очень хорошо. Сейчас наступила беременность, можно ли продолжить прием мирапекса? В этой же дозе или в два раза меньше даже 0.0625? Без него не могу совсем спать по ночам, уже...
Здравствуйте! Вы не сдавали железо, ферритин? Мирапекс не изучался на беременных, только на животных и доказал свою тератогенность, поэтому его во время беременности не рекомендуется принимать все-таки.