Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, намерили при первом скрининге твп 4 мм, кость носа определяется, кровь хорошая, но запугали конкретно, до сих пор трясет а уже 17 недель, вобщем узист сказал риск синдрома дауна, но успокаивая что кровь хорошая, далее сказала придти в 17 недель на повторное узи,...
Показания: да это носовая кость ( у вас определяется) и самое главное это именно расчет "индивидуалтных" рисков,рассчитанных программой ( у вас 1:1931 по 21 хромосоме)
Гсд и многоводие
1 ответСрок 35 недель, установлен диагноз гсд, многоводие, иаж 29,1. Предстоит кесарево сечение, два рубца на матке. В каком сроке назначат операцию в моём случае, или же будут делать разгружающий амниоцентез?
Здравствуйте. Данный вопрос стоит обсудить со своим лечащим врачом, потому как именно он знает ваш анамнез
Помогите расшифровать скрининг
6 ответовНе совсем понятно по результатам скрининга, особенно показатели крови, в норме они или нет? Хочется больше разъяснений Расчитали высокие риски патологий, поэтому уже записалась на амниоцентез. По УЗИ гипоплазия НК
Здравствуйте! По представленным результатам ХГЧ в пределах нормальных значений, норма от 0,5 до 2,0, снижены Рарр и Pigf, отвечают за работу плаценты, в следствии этого выссчитаны высокие риски на развитие преэклампсии и задержки роста плода. В такой ситуации для профилактики рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг на ночь до 36 недель беременности. Риски хросомных аномалий рассчитаются на основании данных крови, УЗИ, анамнеза, возраста. Высчитанный риск говорит о том что у 1 женщины из 5 с такими же показателями как у Вас малыш будет с трисомией по 13 хромосоме, у 1 из 8 малыш с синдромом Дауна. Поэтому если теоритически не готовы к рождению ребенка с отклонениями все верно, инвазивная диагностика самая точная диагностика и верное решение в данной ситуации. Поэтому дождаться результатов, и принимать решение о прерывании или сохранении беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск дисомии Y по НИПТ
4 ответаДобрый день. Сдавала тест на 10 неделе беременности, выявлен высокий риск дисомии Y. Назначили амниоцентез с 16 недели беременности. Скажите, пожалуйста, возможно ли будет прервать беременность в случае подтверждения диагноза?
Здравствуйте. Если подтвердится хромосомная патология, да. Учитывается желание женщины. По медицинским показаниям беременность прерывают до 22 недель.
Беременность
1 ответЗдравствуйте) 1 скрининг УЗИ в норме, кров повышенный риск 1:96 .Генетик назначил амниоцентез. Можно сделать НИПТ тест? Будет ли он информативным?Бывали случаи, когда НИПТ тест давал ложный результат.
Здравствуйте! НИПТ тест не заменяет собой амниоцентез , хотя считается более в высокоинформативным по сравнению с двойным тестом.
Расщелина губы
4 ответаНа 1 скрининге поставили двухсторонняя расщелина губы, неба под вопросом, отправляют амниоцентез,плацента прикреплена по передней стенки,а так же отрицательный резус, стоит ли его делать, не произойдет ли выкидыш?
Здравствуйте, инвазивная диагностика может проводиться, но при резус отрицательной крови после ее проведения рекомендуется введение иммуноглобулина для профилактики резус-конфликта. Риск выкидыша при амниоцентезе 0,1-0,3% (1 на 300-1000 процедур). Процедура проводится под контролем УЗИ, что значительно снижает риски. Передняя плацентация не является противопоказанием, но ее будут учитывать при выборе точки прокола.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Есть дочка 7 лет, сейчас вторая беременность 17 недель, был 1 скрининг, после него риск трисомии 1 к 102 базовый, высокий хгч , пап в норме, сдала нипт 21- риск 0,01%, малыш здоров. Но генетик после этого результата сказала сделать снова скрининг крови, там...
Здравствуйте. Точность НИПТ относительно синдрома Дауна 99 %. Второй скрининг направлен на оценку анатомии плода. На сегодня в дообследовании вы не нуждаетесь. Вы сделали НИПТ, этого достаточно
Здравствуйте. Возраст 36 лет. Беременность четвёртая (1-анэмбриония , 2-роды, 3-замершая беременность на сроке 7 недель). По первому скринингу риск по СД 1:163. Предстоит амниоцентез 5 июня. 27. 05 сдала анализ. По результатам ОАК повышены лейкоциты, нейтрофилы, понижены...
Здравствуйте! При беременности в норме в общем анализе крови могут немного повышаться лейкоциты, понижаться лимфоциты, повышаться СОЭ, снижаться гемоглобин. Нормы в бланках обычно указаны для небеременных, по ним не ориентируются. Перед амниоцентезом беременных с анализами всегда консультирует терапевт, именно терапевт при наличии показаний по результатам очного осмотра принимает решение о необходимости антибиотиков.
Высокий риск по синдрому Дауна
2 ответаЗдравствуйте. Мне 41 год. Срок 17 недель. Это 2 беременность. С первой вопросов не было. По результатам первого скрининга ставят риск по СД 1:195. Узи хорошее. Твп 1 на сроке 11,3недели, носовая кость визуализируется. Есть вопросы по крови. Бхгч 2,01, пап 0,51. Сделала два...
Здравствуйте. По совокупности данных строгих показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Учитывая низкий риск по двум результатам НИПТ, отсутствие отклонений по УЗИ можно на этом остановиться. Далее второй скрининг - УЗИ в 20-22 нед + Эхо-кг плода. Если отталкиваться от вашего возрастного( ожидаемого) риска, то индивидуальный риск по трисомии 21 невысокий. Окончательное решение по поводу необходимости дальнейшего обследования принимаете вы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетика, планируемая беременность, помогите разобраться в анализах
Здравствуйте, по результатам обследования не выявлено значимых наследственных тромбофилий, к ним относят мутации F2 и F5 генов. Выявлены полиморфизмы в генах, отвечающих за фолатный обмен, но это не является клинически значимым. И в подобных ситуациях рекомендуют прием фолиевой кислоты на этапе планирования и до 12 недель беременности в дозировке 400-800 мкг.