Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня было 6 биохимических беременностей за три года планирования, 5 беременностей на стимуляции, 1 самостоятельная беременность
Эндометриоз, эндометрит, спкя
Здравствуйте
Недавно случился 3 замершая беременность
Врач отправила на анализ на наследственную тромбофилию
Скажите пожалуйста
Возможно что после зб анализ будет не информативный?
Где-то читала что надо сдать спустя 12 недель после ЗБ
Как быть?
Здравствуйте. После 3 замерших беременностей обычно рекомендуется дообследование для исключения антифосфолипидного синдрома: волчаночный антикоагулянт (трёхэтапный тест), антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину IgM и IgG отдельными титрами, не суммарно.
Для большей информативности рекомендуется сдавать эти анализы через 12 недель после потери беременности.
Добрый день!
Была первая замершая беременность. Есть подозрение, что образовались тромбы, по этому врач отправила сдавать анализ на наследственную тромбофилию. Нужная помощь в расшифровке результата анализа .
Здравствуйте. У вас мутации фолатного цикла, но те мутации, которые у вас обнаружены, не влияют на наступление и вынашивание беременности. Вам показан прием фолиевой кислоты и метафолина в период подготовки и весь период беременности. Для исключении тромбофилии и антифосфолипидного синдрома нужно сдать протеин С и S, волчаночный антикоагулянт, гомоцистеин, антитела к кардиолипинам, фосфолипидам, В2-гликопротеину 1.По результатам этих анализов нужно будет принимать решение о назначении антикоагулянтов на период беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была замершая беременность в прошлом году.
Сдала генетический анализ на тромбофилию(прикрепила).
Гомоцистеин был 11, сейчас 13.6.
Еще настораживает лейкоцитарная формула(а именно лимфоциты и нейтрофилы)
Здравствуйте, Наталья, изменения в лейкоцитарной формуле минимальные, вероятнее всего они после перенесённой вирусной инфекции
По поводу гомоцистеина - необходим приём Ангиовит по 1т 1 раз в день в течение 3 месяцев с последующим контролем гомоцистеина (ориентируйтесь на уровень до 8 мкмоль/л)
Здравствуйте, не получается забеременеть уже как 2 года. доктор назначил анализ на тромбофилию. Подскажите есть ли отклонения по результату? Влияет ли это на зачатие ? На приём на следующей неделе!!!!
Здравствуйте, Екатерина, по данному анализу у вас нет данных за наличие тромбофилии
С учётом наличия мутаций в генах фолатного цикла, вам необходимо проверить уровень гомоцистеина, при его уровне выше 8 мкмоль/л нужна будет его коррекция
Добрый день. Сдала анализ на тромбофилию (расширенный), получила результаты и насторожил пункт MTRR: IIe22Met (A66G) - Обнаружена гетерозиготная мутация - значение IIe/Met. Я беременна 12 недель , 36 лет, ЭКО
По поводу потерь беременности на ранних сроках вам желательно досдать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно).
Что касается инсульта у вашего отца - то это не венозный тромбоз, он имеет немного другие причины, обычно не связанные с наследственной предрасположенностью к тромбозам, поэтому он не учитывается.
В настоящее время показаний для применения антикоагулянтной профилактики у вас нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременна 11 недель. Эко+икси. Очень переживаю, хочется сохранить беременность. Сдала анализ для себя. Беспокоит повышенный ферритин и генетический анализ на тромбофилию. Подскажите, пожалуйста, с такими результатами есть риски невынашивания? Нужно ли принимать...
Здравствуйте
Ферритин до 250 является нормой для беременности. На фоне беременности в 1 триместре часто бывает ложный результат ферритина. Обычно контроль рекомендуется во 2 триместре.
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Поводов для беспокойства нет.
Добрый день! В данный момент у меня 8-я (акушерская) неделя беременности. Забеременела по ЭКО (с первой попытки). Это моя вторая беременность. Первая была 9 лет назад - произошла естественным путем и замерла на 6-7-ой неделе примерно. После чего был сдан анализ на тромбофилию...
Анастасия, добрый день.
По данным молекулярно генетического анализа у вас выявлена наследственная тромбофилия низкого риска ВТЭО (тромбозов) - гетерозиготная мутация Лейден, остальные мутации являются клинически не значимыми.
Учитывая наследственную тромбофилию, возраст старше 35 лет, ЭКО у вас 3 балла риск ВТЭО, и необходимо понимать есть ли еще факторы риска для назначения антикоагулянтной терапии. Ответьте пожалуйста на вопросы: Какой ваш вес и рост? беременность одноплодная? были ли у вас или ваших родственников 1линии родства(мама, папа, брат, сестра) тромбозы, ТЭЛА, инфаркты, инсульты в молодом возрасте (до 50лет)? Вы курите? Есть ли сопутствующие системные заболевания? Варикозное расширение крупных вен?
Не повышается ли артериальное давление во время или до беременности? Не было ли преэклампсии в предыдущие беременности (повышение АД, появление белка в моче)?
ОАА. Замершая первая беременность на сроке 8 недель. По анализам все хорошо. Посоветовали сдать анализ на тромбофилию, так как в семье есть случаи варикоза и инфаркта. Сдала анализ на трлибофилию и оказывается, что она есть. Как правильно подготовиться к новой беременности?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Первая беременность, протекает нормально. Но гематолог предложил госпитализироваться( много лет назад был перенесен ишемический инсульт). Сделала тест на наследственную тромбофилию: м Результат Функция гена
Заключение
Conclusion
629601
1....