Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышены NK-клетки
2 ответаЗдравствуйте, по результатам иммунограммы повышены нк клетки, планирую беременность, ранее 2 замершие беременности подряд. Помогите, пожалуйста, с расшифровкой анализов, на что может указывать увеличение данных показателей. Анализы прикрепляю, спасибо
Здравствуйте, по приложенным анализам данных за иммунодефицит и системное заболевание крови нет. Повышение NKклеток возможно на инфекционно-воспалительный процесс. Иммунограмму дополнительно должен оценить иммунолог, который направлял на обследование. Возможно, врач хотел что-то уточнить или исключить. По замершим беременности на раннем сроке по гематологии можно сдать скрининг на антифосфолипидный сидром: волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельными титрами до беременности.
Расшифровать анализы
5 ответовДобрый день, посмотрите пожалуйста анализы. У мужа ранее была тератозооспермия. Пропил витамины сдал анализы. У нас было 2 замершие беременности, а теперь готовимся к эко. Ещё сдали фрагментацию днк
Здравствуйте! Результаты в норме. По сравнению с предыдущими всё стало значительно лучше. Для ЭКО подходите более чем. ДНК фрагментация тоже в норме. На ИППП проверялись? МАР-тест сдавали?
Добрый день . Ранее было 2 замершие беременности , последним 4 года не могу забеременеть . Поселений раз посоветовали сдать этот анализ, подскажите что это значит и может ли это быть причиной ?
Здравствуйте, Наталья Анализы пока не отображаются. Пропробуйте приложить снова.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга 1
5 ответовДобрый день! Расшифруйте пожалуйста результат скрининга, нет рисков? Стоит ли делать нипт и какой? До этого у меня были две замершие беременности. По узи все в норме, кроме ЕАП
Как правило хромосомные аномалии обычно образуются непосредственно при оплодотворении и как правило при последующих беременностях подобная ситуация не повторяется в подавляющем большинстве случаев. НИПТ, конечно, является более точным исследованием чем скрининг в отношении хромосомных аномалий и если есть возможность его рекомендуют пройти всем женщинам. В подобной ситуации вариантом набора НИПТ на все ХА, является НИПТ максимум в инвитро/ эвоген. Ссылка на пример результата https://www.invitro.ru/upload/iblock/5cf/t7ooummxlhhqwq38e83gk8n01oz5av57.pdf
Уровень хгч
12 ответовДобрый вечер. Подскажите пожалуйста 27.01-хгч 29000/31.01-51000. Это маленький прирост?последние месячные были 20.12.2022. Хочется понять нужно ли бежать на узи?были 2 замершие перед этоэ беременностью
Здравствуйте. Прирост хгч отличный, что говорит о развивающей беременности, у вас уже на УЗИ и эмбрион и сб должен быть видно с таким приростом хгч. Вы уже можете хгч не сдавать, вам дальше отслеживать только по УЗИ. Принимайте фолиевую кислоту 400 мкг и витамин д 2000
АФС беременность малого срока
10 ответовЗдравствуйте! Сдавала анализы при беременности на АФС. В анамнезе есть замершие беременности и здоровые. До приема гинеколога назначившего анализы 2 недели. Хотела спросить, может мне нужно что то досдать?
Всех благ!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужен ли Дюфастон???
17 ответовДобрый вечер! Уважаемые доктора,помогите пожалуйста! 27.11.2025 г. было бужирование цервикального канала + гистероскопия. Врач назначил с 11 дня по 25 день цикла пить дюфастон по 1 таб. 2 раза в день. В прошлом было 3 замершие беременности,как потом оказалось,что у меня...
Здравствуйте, данные заболевания как правило не являются абсолютными противопоказаниями для назначения препарата Дюфастон. Данный препарат способствует равномерному отторжению эндометрия , назначается по циклу тем самым стабилизирует менструальный цикл. Далее после получения результатов гистологии , терапия должна быть скорректирована.
Расшифровка анализов и рккомендации
15 ответовЗдравствуйте, беременность 4-5 недель, до этого были замершие беременности, сдала на данный момент коагуллограмму и оак, Хотела бы узнать расшифровку анализов и рекомендации по приему кардиомагнила или уколов клексана
Здравствуйте! С радостью вас проконсультирую по анализу, все прокомментирую. Можете подгружать бланки с результатами к вашему вопросу. Не видя анализов невозможно оценить состояние кроветворения в полной мере.
Эмбрион после пгд
2 ответаЗдравствуйте! Пришел результат пгд, скажите пожалуйста, что это означает? seq[GRCh37] (10)x1,(X,Y)x1 Потеря генетического материала хромосомы или участка хромосомы 10. До этого было 2 замершие беременности.
Инна, здравствуйте! Результат генетического тестирования указывает на то, что эмбрион мужского пола, но в нарушен генетический состав - нет одной 10 хромосомы. У человека 23 пары хромосом, вместе получается 46, т. е. 23 хромосомы эмбрион получает от мамы и 23 от папы. В данном случае присутствует только одна 10 хромосома, пары у нее нет. Это называется моносомией. На практике известна только одна жизнеспособная моносомия по половым хромосомам у девочек. Остальные моносомии по любым хромосомам не жизнеспособные, это характерно и для эмбриона с утраченной 10 хромосомой. Этот дефект мог быть изначально в яйцеклетке или сперматозоиде, либо утрата 10 хромосомы произошла в процессе оплодотворения. Вам с супругом желательно сделать кариотипирование и проконсультироваться с генетиком. Как правило, такие мутации - это случайные события, они не повторяются, но учитывая, что были неудачные беременности, следует исключить генетический фактор у родителей.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетический паспорт на тромбофилию
10 ответовЗдравствуйте,было 2 замершие беременности.В генет.паспорте на тромбофилию обнаружены мутации в генах ITGB3,Serpine1 ,ITGA2.Опасны ли они при беременности?Нужно ли принимать какие-то препараты ,типо клексан и др?
Здравствуйте, Виктория. Выявленные особенности не являются серьезными тромбофилическими маркерами и учитывая данный анализ коррекция терапии, антикоагулянтная терапия не требуется. Связать с данными маркерами предшествующие неудачные беременности нельзя. В течение беременности следите на уровнем Д-димера, антитромбином III. Определите уровень гомоцистеина, протеина С, S.