Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что делать дальше мне?
14 ответовПервый скрининг УЗИ сделала 04.06.2024. ЧСС плода 167 уд./мин КТР 68.4 мм ТВП 1,00 мм Кость носа: определяется. БИОХОМИЯ МАТЕРИНСКОЙ СЫВОРОТКИ взята 05.06.2024 г. Свободная бета-субъединица ХГЧ 75,16 МЕ/л ЭКВИВАЛЕНТНО 2,275 МоМ PAPP-A 0,977 МЕ/л ЭКВИВАЛЕНТНО 0,312 МоМ...
Добрый день. Это высокий риск (трисомии по 21 паре хромосом). Вы должны быть направлены в региональный медико-генетический центр для инвазивной диагностики.
Добрый день. Хотелось бы узнать результаты 1 скрининга. нормы анализа бета ХГЧ, он чуть ниже нормы. Возраст 34, 2 беременность. 13 недель 0 дней. Свободная бете субьеденица хгч 12,25 МЕ/л/ 0,430 МоМ РАРР-А 3,267 МЕ/л/ 0,977МоМ Трисомия 21 базовый риск 1:313 индивидуальный...
Легкой беременности?
Добрый день. Прошла первый скрининг. УЗИ хорошее. Результат крови не очень. ХГЧ ниже нормы - 11,8 (0,3 МоМ). Пап вроде укладывания в норму - 1,89, но МоМ 0,3 при норме от 0,5 до 2,5. Риски 21 Базовый 1:278, индивидуальный 1:5553 18 базовый 1:704, индивидуальный 1:539 13...
Здравствуйте. Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. Риск акушерских осложнений у вас так же низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь. Отдельно рарр и ХГЧ не рассматриваем. Риски оцениваем в комплексе узи, биохимия, анамнез, возраст
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомии 21,18,13
5 ответовЗдравствуйте! Прошла 1 скрининг 13.2 недель, пришли результаты , помогите расшифровать. Трисомия 21 базовый 1:193 индивидуальный 1:3867, трисомия 18 базовый 1:494 индивидуальный 1:9889, трисомия 13 базовый 1:1545 индивидуальная 1:20000, мне 36 лет
Здравствуйте. Ориентироваться при интерпретации данных скрининга следует на индивидуальные риски . Описанные значения говорят о низких рисках хромосомных аномалий плода по сравнению с базовым риском.
Расшифровать результаты 1 скрининга
16 ответовДобрый день! Результаты 1 скрининга, прошу расшифровать Трисомия 21 базовый риск 1:364 индив риск 1:4693 Трисомия 18 базовый риск 1:882 индивидуальный риск 1:17644 Трисомия 13 базовый риск 1:2770 индивидуальный риск <1:20000
Здравствуйте, все риски хромосомных аномалий и осложнений беременности у вас низкие. Высокими считают выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50, 1:15 и т. д). С малышом все хорошо.
Возможно ли заразиться хеликобактер пилори при курении кальяна через индивидуальный мундштук?
3 ответаЗдравствуйте! Хотел бы узнать, возможно ли заразиться хеликобактер пилори путём курения кальяна с использованием индивидуального мундштука. Я пролечил хеликобактер в прошлом году, мой врач сказал, что мне стоит избегать потенциального заражения этой бактерией из-за...
Здравствуйте . Через слюну заразится можно , поэтому да обязательно индивидуальный мундштук. Отдельные кальяны не нужно .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте скажите пожалуйста сделала первый скрининг и хотелось бы узнать все ли нормально? А то мой гинеколог говорит что ничего страшного нет. По узи: Твп 1.4 мм Ктр 58мм Нк 1.9мм По биохимическому скринингу Трисомия 21 базовый риск 1:59 индивидуальный риск...
Добрый День По скринингу норма. Риски низкие)
Получила результаты 1 скрининга
18 ответовДобрый день, получила результаты крови первого скрининга, на момент скрининга срок был 12 недель 6 дней. трисомия 21 базовый риск 1 из 497, индивидуальный 1 из 5023. Трисомия 18 базовый 1 из 1208 индивидуальный 1из 223 Трисомия 13 базовый 1 из 3792 индивидуальный 1 из 1757....
Здравствуйте! Риски считаются высокими при соотношении 1:100 и ниже. У вас низкие риски по развитию хромосомных аномалий у плода. Имеется пограничный риск задержки роста плода, видимо с этим связана консультация генетика, хотя показаний у вас нет. следите, чтобы не было анемии, дефицита железа и белка. Были ли у вас до этого беременности с осложнениями?
1 Скрининг Маркеры ХА
4 ответаЗдравствуйте, эко, 37 лет. По узи 13 недель По скринингу БХ: PAPP-А 0,277 МоМ, b-ХГЧ 1,617 МоМ УЗИ: КТР 73,0 ЧСС 155 ТВП 6,40 НК отсутствие / гипоплазия Индивидуальный риск Т21 1:2 Индивидуальный риск Т18 1:657 Индивидуальный риск Т13 1:66 Сегодня сдала Нипт по омс,далее...
Добрый день. К сожалению по данным скрининга действительно высокие риски, в данном случае вам никто точно не может сказать какой будет результата НИПТ. В таком случае рекомендуется только ждать результатов и уже потом решать дальнейшую тактику
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По беременности
25 ответовЗдравствуйте,можете расшифровать.Беременность 20недель Биохимия материнской сыворотки сдавала 25 марта и только на этой неделе сказали,что анализы не очень хорошие. Трисомия 21 базовый риск 1:83 Индивидуальный 1:499 РАРР-А 0,318Ме/л эквивалентно 0,301 Мом сказали пониженный...
Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомных патологий малыша низкие, то есть ниже, чем 1:100( 1:101, 1:102, 1:103 и т. д) . Однако, риск трисомии находится в зоне среднего риска, то есть в диапазоне значений 1:101-1:1000. В таких случаях рекомендуется консультация генетика и выполнить НИПТ, он более достоверен, чем скрининг. Тем более с этого года он выполняется в рамках ОМС. Это анализ , когда в крови мамы выделяют фракцию ДНК плода и определяют риск синдромов. Не волнуйтесь, с большой вероятностью с малышом всё хорошо, так как риск низкий, но для спокойствия НИПТ выполнить в таких случаях желательно. Также высокий риск задержки роста плода. В таких случаях рекомендуется приём кардиомагнила 150 мг внутрь до 36 недели