Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подагра, большой палец на ноге
7 ответовЗдравствуйте, заболел большой палец на левой ноге, хирург сделал укол (в палец) по анализу МК повышена#718, прописали Аллоприон 300 в день 1 мес. , соблюдаю диету, через 12 дней здал анализ МК #340 стоит ли дальше принимать лекарсто, так как дней десять "ноют" стопы и большие...
Здравствуйте. Уколы в сустав при подагре делать не надо. Это лечится таблетками у терапевта. Если вы отмените аллопуринол, мочнюевая кислота быстро станет высокой опять. При подагре аллопуринол или аденурик принимают длительно, без этого контролировать течение подагры невозможно.
Повышенная мочевая кислота
8 ответовЗдравствуйте! После вторых родов начались проблемы с мочекаменной болезнью и повышением мочевой кислоты. Есть камни в почках (оксалатные) до 5 мм.(сдавала камушек), хожу на узи каждые 4-6 месяцев. Была у нефролога принимала милурит сначала 2 месяца, МК снизила, потом начала...
Если мочевая постоянно повышена - принимать на постоянной основе. Если не постоянно, то принимать курсами под контролем анализов.
Желтуха новорождённых
3 ответаДобрый день! Подскажите пожалуйста. Ребенку 16 дней. Родились в 36 недель вес 3 кг, рост 50. Вчера приходила врач и сказала, что мы пожелтели и требуется сдать анализ на билирубин. В роддоме мы два раза лежали под лампами. Выписали нас спустя 10 дней с ! общим билирубином...
Здравствуйте, при биллирубине менее 300,фото терапия, не показана, это физиологическая желтуха, она проходит самостоятельно к 3-4 месяцам жизни, лечения не требует, в таких случаях рекомендуется, если ребенок на гв, чаще прикладывать ребенка к груди, биллирубин выводится с мочой и калом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутация гена беременности
15 ответовЗдравствуйте! Обнаружены следующие виды мутаций: ПЦР-исследования ПЦР-генетика. Фолатный цикл MTHFR 677 (метилентетрагидрофолатредуктаза) Полиморфизм: 677 С>T C/C Мутации не выявлено MTHFR 1298 (метилентетрагидрофолатредуктаза) Полиморфизм: 1298 A>C C/C Мутация выявлена в...
Карина, здравствуйте! Перечисленные вами мутации не являются тромбофилиями, они встречаются практически у всех, негативного влияния на вынашивание и рисков тромбообразования не имеют. В описании, откровенно говоря, написана недостоверная информация, которая ничем не подтверждена. Тромбофилиями являются лишь мутации 2 и 5 фактора свёртывания, которые у вас не выявлены. Фолиевая кислота и В12 у вас в норме. Достаточно приема фолиевой кислоты по 400 мкг. Поводов для беспокойства нет, дополнительная терапия со стороны гематологии вам не требуется. Дополнительно можно проверить уровень ферритина.
Фенилкетонурия
7 ответовДобрый день . Брали анализ на генетику у ребенка в роддоме на второй день . Позвонил генетик , попросил пересдать . На 5 день ребенка сдали и после этого , генетики попросили приехать . Фенилаланин/тирозин 7.09 мк/МЛ, фенилаланин 404.29 мк/мл. Скажите пожалуйста , шансов...
Доброго времени суток. По предоставленным вами данным могу сказать следующее: Скрининг-тест. Проводится на 3-5 день жизни доношенного и 7 день жизни недоношенного ребенка путем забора образца капиллярной крови на специальный бумажный бланк. При обнаружении гиперфенилаланемии более 2,2 мг% ребенка направляют к детскому генетику для повторного обследования. Биохимические исследования. Для подтверждения диагноза фенилкетонурии проверяется концентрация фенилаланина и тирозина в крови, определяют активность печеночных ферментов (фенилаланингидроксилазы), выполняется биохимическое исследование мочи (определение кетоновых кислот), метаболитов катехоламинов в моче и др. Неврологическое обследование. Дополнительно проводится ЭЭГ и МРТ головного мозга, осмотр ребенка детским неврологом. Окончательный диагноз выставляется по результатам ДНК-диагностики. Вас вызвали на до обследование.
Сейчас беременность 8-9 акушерских недель,пошла бурая мазня,не обильно.С начала беременности колю Клексан 0,4,сейчас терапевт предложила отменить Клексан,говорит он пока не нужен,может возобновим позже.Ранее было 2 анембрионии.По генетике обнаружены...
Добрый день, клексан может привести к кровотечению и выкидышу. Если гинеколог сказал отменить, в чем могут быть сомнения?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Положена ли инвалидность
1 ответИБС стенокардия ФК 2 пикс бду аr 3 СТ 4 недостаточность АК,недостаточность МК выраженная
Здравствуйте, вероятно, может быть положена операция. Инвалидность под вопросом, критерии инвалидности Вы не указали, класс сердечной недостаточности
Пониженная мочевая кислота
15 ответовЗдравствуйте! Года четыре назад обнаружила повышенную мочевую кислоту. С тех пор пила ежедневно милурит 100, но до нормы мочевая кислота не понижалась. Два месяца назад начала пить подагрель 80, и МК упала до 110. Скажите, пожалуйста, нужно ли как то изменять режим приема...
Здравствуйте. Какой был уровень мочевой кислоты до начала приема подагреля? У женщин норма мочевой кислоты 150-350 мкмоль/л, у Вас уровень понижен умеренно. Это не опасно. Приступы подагры, болей в суставах были у Вас?
Боли в области сердца
1 ответДобрый день. Есть боли в области сердца. Прошел узи сердца. Никаких патологий не выявлено. Но в заключении написали Дегенеративные изменения ТК, МК. В митральном клапане створки несколько уплотнены. Чем это может быть опасно или это совсем ни на что не влияет? Что обозначает ...
Здравствуйте, отклонений нет, это вариант нормы. Возможно боли неврологического характера, так же бывают боли при патологии легких, пишевода, желудка и т.д.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите. Пролактин 481, пролактин мономерный (ПОСТ ПЭГ) 476 МК МЕ/мл. Нужно ли делать КТ.
Здравствуйте. КТ/МРТ гипофиза при таком незначительном повышении пролактина (если пролактин указан в мЕД/л, мкЕД/мл, а не в мкг/л или нг/мл) делать не нужно. Аденома (пролактинома) выявляется только при пролактине более 2.000 мЕД/л, мкЕД/мл