Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, у ребенка 3х лет в ходе сдачи анализа на лактозную недостаточность пришел результат - С\С обнаружен вариант полиморфизма в гомозиготной форме по аллелю с 13910с. Скажите, пожалуйста, что это означает
Здравствуйте.
Если у ребёнка выявили генотип С\С – то это означает,что снижена выработка фермента лактазы,ребенку,вероятно, придется ограничивать количество потребляемой лактозы.
Но при генотипе C\C не бывает , нулевого уровня фермента, поэтому носители такого генотипа будут переносить определенное количество лактозы около 12 грамм (столько лактозы содержится в стакане молока). Кроме того, существует огромное количество людей, которые не знают о своем генотипе, не имеют никаких симптомов и спокойно употребляют молочные продукты.
Такой генотип не является болезнью и наличие этого варианта не требует ограничения или исключения молочных продуктов, если ребёнок их хорошо переносит.
Здравствуйте. Поставили ребенку лактазную недостаточность, в течение месяца принимаем ферменты и Лактозар и Лактации бэби. Нет никакого эффекта. Ребёнок отказывается от еды. Пробовала и молоко ?и смесь. Уже отказался от 2 кормлений.
Добрый день, мне 65 лет у меня митральная недостаточность 2-3 степени , врач назначил прием препарата разжижающий кровь Эликвис .Как долго мне его принимать,и можно Эликвис заменить другим менее дешевым. Спасибо
Добрый день. Какие показатели свертываемости (ПТИ, фибриноген, д-димер)? Эликвис можно заменить многими препаратами (Кардиомагнилом, например), но всё зависит от описанных показателей.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста по анализам есть ли у нас лактазная недостаточность? Мы на гв, ребенку 2 месяца
Стул жидкий, пенистый. При кормлении плачет, часто какает по чуть чуть, плохо спит днем, тужится, кряхтит.
В таком случае описанная Вами картина говорит в пользу транзиторной лактазной недостаточности. Это состояние возрастное, связанное с незрелостью кишечника, он еще не может выделять должное количество лактазы на лактозу грудного молока, потому появляются вышеуказанные признаки.
В подобных случаях, обычно рекомендуется назначать ферменты лактазы перед кормлением грудью, например, колиф/ лактазар или лактаза беби док.
Длительность применения - 1 мес, далее мы отменяем и смотрим эффект. Если жалобы ушли - прием заканчиваем, если нет, то пролонгируем еще на 1 мес.
Эффект можно заметить не сразу, а спустя 10-14 дней от начала приема
Подскажите, как долго можно принимать разо и мотилак? Выписали после Фгс, где обнаружили: недостаточность кардии, диффузный поверхностный гастрит, бульбит, рубцовая деформация ЛДПК. Пью 2 недели. Ком в горле не проходит , диету соблюдаю
Здравствуйте
Результаты общего анализа крови прикрепите, пожалуйста если имеется на руках, помимо гемоглобина нужно оценить и эритроцитарные индексы
По поводу сывороточного железа этот показатель зависит от питания накануне, то есть поели продукты богатые железом, он поднялся, если не ели то снизился.
Ферритин норма от 20 и выше, но стремимся в идеале от 30
Витамин д ребёнок получает?
Отмечается незначительный дефицит, так как норма от 30.
При таких показателях По витамину Д можно предположить дефицит, обычно рекомендуется лечебная дозировка 2.000ме ежедневно в утреннее время (аквадетрим, вигантол, дэтриферол) 4 капель
Курс обычно 1-3 месяца лечебная дозировка, под контролем анализа, через месяц рекомендуется повторить анализ на витамин д.
Если показатели более 30 , то рекомендуется на постоянной основе профилактическую 1.000МЕ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнку 5 лет, в кале слизь, сыпь на лице, анализ кала выявил лактазную недостаточность, с 2 месяцев едим пепти смесь. Что делать менять смесь? Какие медикаменты? Вес набирает хорошо. Аллергии на белок нет
В заключении УЗИ написали недостаточность клапанов: митрального 1ст. Трикуспидального 1ст. Аортального 1 ст. На эхо показало синусовую аритмию . Гормоны в норме , анализы хорошие . Нужно ли это лечить ? И что делать при таких показателях ?
Длительное время беспокоят постоянные боли в животе в районе пупка . Сдавал кал на лактазную недостаточность, результа: с/с - обнаружен вариант полиморфизма в гомозиготной форме по аллелю с.-13910С. Какие рекомендации в этом случае.
Здравствуйте! Вариант с/с указывает на то, что организм не способен хорошо усваивать лактозу, соответственно в таких случаях рекомендуют придерживаться безлактозной диеты и заменять привычные молочные и кисломолочные продукты, на безлактозные аналоги. Но так же стоит отметить, что даже при полной непереносимости лактозы, организм способен усвоить до 10 г белка, не вызывая при этом каких то негативных последствий. Чаще всего хорошо переносятся такие продукты как сыр, сметана, творог. Но ещё раз повторюсь, все индивидуально и для себя стоит найти оптимальные продукты и их дозы, чтобы избежать возможных нежелательных последствий. Так же в подобной ситуации рекомендуют к прменению средства из группы ферментных препаратов, содержащих лактозу (например лактозар), при употреблении молочных или кисломолочных продуктов.
Будьте здоровы!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребёнок недошенный , вес 2370 (33 недели), с 15 дня жизни в больнице давали фолевую и железо. После выписки в месяц назначили фолиевую 150 мкг и 3 капли железа, давала Мальтофер. Через 2 недели уровень гемоглобина был 80, увеличили дозу , 250 мкг фолиевой и 7...
Здравствуйте,норма гемоглобина от 90 гл до 6 месяцев,я бы здесь сдала ферритин и сывороточное железо,если они снижены тогда показаны препараты продолжить железа,если в норме можно убрать тогда железо.