Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдавал анализ крови,и заодно сдал тест на онкомаркер СА 242. Незначительное превышение 21,42. Стоит ли волноваться. В анамнезе гастрит и язва. Небольшая длительная ноющая боль Справа под ребром и ноет спина. Но занимаюсь тяжёлой физической работой. Мужчина 56 лет.
Здравствуйте!
Незначительное повышение маркера ни о чем не говорит. Данный показатель вообще не используется в качестве первичной онкодиагностики так как может быть повышен при любых воспалительных процессах желудка, кишечника, изменениях в области панкреато-биллиарной системы. На показатель маркера мы не смотрим и не назначаем его сдавать, чтобы диагностировать зно. Какой показатель по результату анализа?
50 лет Каждый год прохожу полное обследование. В этом году вырос онкомаркер 8.8 через месяц 7.5 ещё через месяц 10.3 . Дополнительно сдала Пет Кт все тело. МРТ с контрастом, гастро / колоноскопию . Все остальные анализы в норме! СоЭ 4 . Гемоглобин 155 Запоров ,...
Что касается пэт-кт -это гипердиагностика с огромной лучевой нагрузкой, поэтому без показаний пэт-кт проходить нельзя. Если только будут изменения по результатам инструментальных исследований( кт/мрт) требующие уточнения, только тогда можно назначить пэт-кт.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, что это может быть и какие еще нужно до сдать анализы? Сделали узи малого таза и подозрение на левый яичник, сдали Онкомаркер на СА-125 повышен 72 и СА-15-3 он в норме 25,6.
Болей нет единственное всегда болезненный цикл и лет 5 назад...
Здравствуйте!
Онкомаркеры не используются для первичной диагностики онкологических заболеваний. Их основная задача — мониторинг течения заболевания и оценка эффективности лечения у пациентов с уже подтверждённым диагнозом.
В данном случае рекомендуется сдать Пап-тест (мазок на онкоцитологию) с профилактической целью, если еще не сдавали.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск трисомия 21,
Первый скрининг узи отличное, кровь пришла с риском трисомии 21 - 1:326 . Переслала узи в 16 недель все отлично и кровь пришла трисомия 21 - 1:59 . Как это может быть ? И что делать теперь . Мне 32 года , беременность третья, патологий нет, в роду...
Триссомия 21
Базовый риск 1 из 1020
Индивидуальный риск( скорректированный) 1из631
Триссомия 18
1 из 2574
<1 из 20000
Триссомия 13
1 из 8053
<1 из 20000
Что это значит , я очень сил но переживаю , не ем не сплю , постоянно думаю об этом . Записалась к генетику ,...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, у вас все хорошо низкие риски по всем патологиям.
Высоким риском считается индивидуальный риск от 1:1 до 1:100 включительно, низким – от 1:101 и выше.
По первому скринингу трисомии 21 базовый риск 1:1054 а индивидуальный 1:146. И задержка роста плода до 37нед. 1:47. Не знаю стоит ли делать НИПТ или нет, очень боюсь и переживаю. Первый ребенок и возраст 20 лет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 11 недель и 6 дней , Онкомаркер са 125 = 53 я в панике гинеколог говорит очень повышено это очень плохо направляет в онкоцентр, до беременности была киста эндометриозного типа 2,5 см , но делала узи в 4 недель и 2 дня и еще в 6 недель и 4 дня кисту...
Чем шире анализ, тем больше хромосомнвх патологий и генетических мутацмй он захватывает.
В вашем случае цель исключить синдром Дауна, Пожтому достаточно базового
Здравствуйте. По узи-скринингу в 13н3д всё хорошо. Кровь от того же дня Рарр-а трисомия 21. Индивидуальный риск 1:5616 базовый риск 1:281. Гинеколог сказала, результат очень настораживает. Мне 35 мужу 50.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам 1 скрининга (беременность по узи 12 Нед 3 дня, возраст 25 года) в крови хгч 43,07 ме/л / 0,918 мом, риск трисомии 21: базовый - 1 к 966, индивидуальный 1 к 19316. Подскажите пожалуйста действительно ли высок риск данной хромосомной аномалии?