Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Пришли результаты анализов 1 скрининга. Предварительно по результатам все хорошо.
Единственное, что смущает повышение свободной бета - субъединицы хгч. Понимаю, что могут влиять разные факторы, но в заключение написано консультация генетика после 2 скрининга....
Здравствуйте, после сдачи первого скрининга отправили к генетику. Генетик сказал пересдать на 16 неделе кровь. Сегодня получила результаты, подскажите пожалуйста что не так ?
Прикладываю результаты первого и второго анализа
Прошу расшифровать результаты скрининга 1-ого триместра беременности. Насколько высокими считаются мои индивидуальные риски, особенно Т21? В норме ли другие показатели? Есть ли необзодимость проводить НИПТ? документ в приложении
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты 1 скрининга. Беременность 13 недель. В анамнезе тяжелая преэклампсия, роды на 28 неделе. Сейчас вторая беременность, вчера начала пить тромбоасс 150 на ночь.
Добрый день, помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга. Все ли норм или есть риски, надо ли что-то дополнительно предпринимать.
Не совсем понятен результат, низкие риски у меня, анализы норм?
Здравствуйте!
По результатам скрининга,врач из ЖК назначила кардиомагнил для профилактики,но сказала,что это на мое усмотрение.
Подскажите,пожалуйста,нужно ли его принимать при моих результатах?
Результат прикрепляю.
Диана, здравствуйте
Нет, по результатам Вашего скрининга риск осложнений при беременности, таких как преэклампсия и задержка роста плода - низкий.
Профилактика ацетилсалициловой кислотой по этим данным Вам не показана.
У Вас нет артериальной гипертензии, у родственниц первой линии родства не было преэклампсии в беременность?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по представленным результатам есть снижение ХГЧ, так как норма от 0,5, но изолировано один показатель клинического значения не имеет, важно оценивать показатели в совокупности, по представленным данным риски хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше чем 1/100, так же низкие риски на развитие осложнений беременности, преэклампсии, задержки роста плода, преждевременные роды, дообследование и прием дополнительных препаратов в такой ситуации не показан. Скрининг пройден успешно. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Лёгкой беременности!
Здравствуйте!
Риски по скринингу указаны низкие, такие результаты считают хорошими.
Длинный нос не относится к маркерам хромосомных аномалий, может быть индивидуальной особенностью.
Здравствуйте. Поясните, пожалуйста, результат 1 скрининга. Неужели синдром Дауна? До этого сдавала НИПТ, также прикрепляю. .............................................................................
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результатам биохимического скрининга риски на хромосомные аномалии, преэклампсии до 37 недель, преждевременные роды-низкие.
О высоком риске говорят, когда результат 1:100, 1:90, 1:80 и так далее.
По УЗИ у ребёночка нет никаких маркеров хромосомной аномалии: толщина воротникового пространства в норме,носовая кость визуализируется. Поэтому переживать не нужно, дополнительных обследований не нужно.