Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сделала первый скрининг. По узи сказали всё хорошо, но вызвали на прием к генетику, сказали есть пограничные риски синдрома Дауна. Предлагают прокол или платно нипс. На сколько вы солидарны с нашим генетиком. Фото обследований прилагаю.
Здравствуйте, по результатам скрининга отмечается низкий риск хромосомных патологий. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 отмечаются как серая зона, и их оценивают как средние риски. По узи не определяется каких либо маркеров хромосомной патологии. При похожих результатах не проводят инвазивную диагностику, дополнительно для подтверждения низкого риска может проводится НИПТ
Здравствуйте. Сегодня пришёл результат биохимического скрининга по крови. Мне позвонили из перинатального центра и сказали, что необходимо сдать НИПТ. Что по Трисомии 21 есть риски. Я очень напугана. Помогите, пожалуйста, расшифровать следующие показатели:
Трисомия 21:...
Здравствуйте. Такой риск трисомии 21 не считается высоким, но его относят к пограничному риску, поэтому конечно в этом случае лучше сдать нипт, это очень точное обследование, не переживайте это не значит что ребёнок болен
Добрый день! У меня 21 неделя беременности, после первого скрининга указали трисомия 21 - 1:557 при базовом 1:99. На втором скрининге узи в норме, но гинеколог только сейчас решил направить к генетику. Подскажите пжлста исходя из узи и биохимического теста какие шансы, что...
Здравствуйте, Юлия! Понимаю ваше волнение о состоянии здоровья малыша.
Риск 1:557 относится к среднему риску. В вашем случае при отличном УЗИ и параметрах крови, он обусловлен только возрастом. С 2026 года женщинам со средним риском в РФ выполняется уточняющее исследование - НИПТ. В вашем случае это скорее чистая формальность, поводов для беспокойства нет.
Лёгкой вам беременности и здорового малыша!💖
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность уже 17 недель По анализам крови тремисия 21 ( базовый риск 1 из 816)( индивидуальный 1 из 234) врачь говорит что есть риск синдром дауна. Ещё по УЗИ первый скрининг поставили диагноз ( реверсивный кровоток в венозном поток) есть ли риск?
Сегодня узнала носовая кость визуализируется. Была у генетика. Индивидуальный риск 1:843 , а общий 1:359 стоить сделать НИТП т21? Уже на пугали , что даун и т.д. помогите пожалуйста уже не знаю что д6
Добрый день.
Проходила первый скрининг узи + кровь, риски поставили низкие (риск трисомии 21 - 1:2333).
На втором скрининг узи тоже сказали, что все в норме. Но я решила дополнительно сдать кровь в платной лаборатории. Результаты пришла с высоким риском трисомии 21 -...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На приеме врач сказал, что есть риск трисомии 21. УЗИ проводили на сроке 12+5. КТР 64,00 мм, ВП 1,60 мм. Свободная бета-субъединица ХГЧ 98,10 МЕ/л (3,007 МоМ), РАРР-А 1,981 МЕ/л (0,760 МоМ). Возраст 25, вес 67,6, не курю. Из препаратов на тот момент были только йодомарин и...
Добрый день! 39 лет, беремнность 33 недели, по первому скринигу из-за низких ХГЧ и папп - высокий риск трисомии 18- 1:33. Делала бхв- не хватило метафаз, после было кроветечение. Сдала НИПТ расширенный- риски низкие. Второй, третий скриниг - по УЗИ норма. Хотела сделать...
Добрый день! 39 лет, беремнность 33 недели, по первому скринигу из-за низких ХГЧ и папп - высокий риск трисомии 18- 1:33. Делала бхв- не хватило метафаз, после было кроветечение. Сдала НИПТ расширенный- риски низкие. Второй, третий скриниг - по УЗИ норма. Хотела сделать...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Это может быть маркером хромосомной патологии, например синдром Дауна, но чаще это просто особенность строения. Все риски по хромосомным патологиям низкие. Но при наличие возможности по вашему желанию возможно дополнительно провести НИПТ. НИПТ с точностью до 98% подтвердит низкий риск хромосомной патологии