Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я страдаю генерализованным тревожным расстройством лечилась долго препаратом феварин и феназепам лет 5. Была беременность резко пришломь все бросить на 11 неделе не смогла жуткие синдромы отмены были пришлось сделать аборт 33 года было. Сейчас мне 35 лет я месяц назад...
Здравствуйте, по поводу пролонгирования беременности необходимо проконсультироваться с вашим лечащим врачом у которого наблюдаетесь, психотерапевта.. со стороны гинекологии показаний для прерывания беременности у вас нет. Принимайте фолиевую кислоту 400 мкг и йодомарин 200 мкг. Для более точно подтверждения беременности Сдайте кровь на Хгч.
Добрый день! До первого скрининга сдала НИПТ,который пришел с высоким риском синдрома Тернера. Пол плода-женский.
Скрининговые узи были проведены на сроках-11,6-12,4-13,6 у лучших специалистов С-Пб.
Никто не увидел ни одного маркера синдрома Тернера,визуально ребенок в...
Здравствуйте!
Нет, достоверно утверждать по результатам узи , что пол мужской нельзя, так как на данном сроке беременности узи может ошибаться, даже при наличии факта того, что исследования проводили хорошие специалисты.
Амниоцентез, который вам назначен — это самый правильный и необходимый шаг при таком расхождении данных . Только кариотипирование клеток плода (полученных при амниоцентезе) даст точный ответ.
Какие могут быть еще варианты:
1) Мозаицизм с Y-хромосомой (например, 45,X/46,XY): Это объясняет и «мужское» УЗИ, и «женский» результат НИПТ, и риск Тернера. Прогноз в таких случаях очень разный и зависит от доли аномальных клеток в разных тканях.
2) Изолированная ВГКН у девочки (46,XX): НИПТ по Тернеру — ложноположительный результат. УЗИ ошибочно интерпретировало увеличенный клитор как мужской орган.
3) Ложноположительный НИПТ и ошибка УЗИ. Это самый вероятный и благоприятный вариант. У плода нормальный женский кариотип (46,XX), а «мужские» признаки на УЗИ были артефактом или особенностью визуализации.
Добрый день. Делала первый скрининг 11 недель 6 дней. По узи все хорошо. Пришли на гос услуги результаты взятия крови из Вены. Сегодня была у врача, сказала высокий риск зрп и развития преэклампсии. Больше ничего про синдромы и т д не сказала. Прилагаю прин скрин из гос...
Здравствуйте!
Не волнуйтесь, индивидуальные риски по хромосомным аномалиям низкие, имеются риски таких акушерских осложнений как преэклампсия и задержка роста плода. Наличие этих рисков не говорит о том, что они реализуются, необязательно. Это говорит о необходимости профилактики (а это прием препаратов ацетилсалициловой кислоты-кардиомагнил) и контроле АД после 20 недель и фетометрии плода после 2 скрининга каждые 2-3 недели.
При наличии эпизодов повышения АД консультация терапевта и своевременное назначение гипотензивной терапии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 35 лет. Третья беременность. Прошла первый скрининг. По узи гипоплазия НК. 0,9-1. Перепроверила в другом городе еще у двоих врачей. Один намерил почти 2, другой 1,5. Сдала анализ на расчет рисков хромосомных аномалий. b-ХГЧ (78,2), b-ХГЧ (корр. МоМ 2,12)....
Здравствуйте
На самом деле-расчет хромосомных аномалий по крови -это возможные риски,и конечно крайний и достоверный результат только после амн оценена,если он будет показан. Иногда высоки риск по крови ,к счастью,не подтверждается.
Добрый день. Задержка 5 дней. Тесты положительные. Очень переживаю,долго пила атаракс до этого и выпила экстренно одну таблетку позавчера (еще не знала о положении) за 2 мес. до беременности не пила его, спала хорошо и так , но сейчас появилась повышенная тревожность . Очень...
Здравствуйте!
До приема врача можете принимать Валериану в таблетках по 2т 3 раза в день и Магне форте Б6 по 2 т 3 раза в день. Дополнительно: чай с мятой
На развитии эмбриона никак не скажется предшествующий прием препарата, главное, его отменить сейчас
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста не опасен ли прием ацетилсалициловой кислоты ребенком 9 лет?
Дело в том, что у дочки в школе разболелась голова и учитель по своей самодеятельности дала ей таблетку ацетилки, не знаю в какой дозировке, было это около 17:00. Когда дочь...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток. Регулярно посещаю спортзал, но в августе решил вспомнить волейбол и потянул мышцы в паху (чуть не сел на шпагат) Почти месяц было больно поднимать ногу вверх когда лежишь на диване. Болевые синдромы прошли кроме одно. При нагрузке например на пресс, до...
В данной ситуации нужно исключать паховую грыжу в первую очередь, она еще может формироваться и растягивать ткани, отсюда такой болевой синдром.
В данной ситуации рекомендуется осмотр врача хирурга, выполнить узи мягких тканей паховой области.
Если грыжу не найдут, то боль носит неврологический характер, вероятно проявление подвздошно_-паховой невропатии и понадобится консультация невролога.
Здоровья
Здравствуйте, первые болевые синдромы появились год назад, весной 2021 года проколола мильгамму - боли прошли, второй раз осенью - боли усилились, лечение + иглоукалывание в течение 2 месяцев, все прошло. Сейчас опять появились боли, уже в течение 2 меяцев 1 лечение: уколы...
Здравствуйте мне 19 лет, обнаружили полипа в кишечнике 20 мм с аденома на ножке с фокальной height grade. Была операция удалили, хирургические края негативны. По отцовской линии у бабушки и дяди тоже были полипы в кишечнике во взрослом возрасте, у отца их не было никогда. В...
Здравствуйте. У вас была аденома на ножке с участком дисплазии высокой степени, полностью удалённая с чистыми краями, это не инвазивный рак, а предраковое изменение, которое уже устранено. Формулировка 0 стадия отражает именно внутриэпителиальный характер находки и не означает, что сейчас в организме есть рак.
Молодой возраст действительно повод внимательно относиться к наблюдению, но он не означает, что дальше будет только хуже. Синдром Линча, это про повышенный риск, а не про неизбежное развитие рака, и у многих людей он либо не подтверждается, либо при регулярных осмотрах позволяет годами и десятилетиями жить без онкологических заболеваний. На практике обычно либо выполняют генетическое тестирование для прояснения рисков, либо выбирают регулярный эндоскопический контроль; оба пути считаются допустимыми.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Девочка, 6 полных лет. Рост 116, вес 18 кг.
Сделали плановое ЭКГ перед школой. Когда выходили из кабинета сказал врач, что все хорошо.
Сегодня воспитатель переслал заключение ЭКГ. Самой уардиограммы нет. Только написано На границе патологии.
Укорочен интервал...