Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер!
Мучает постоянная водянистая диарея, тошнота, позывы к рвоте. Следовательно, слабость, головная боль и температура 37.1-37.2. Пока что 1 день, накануне вечером съела 200гр творога. От творога не почуствовала какого-то плохо запаха или вкуса. Да и до этого ела...
Карина, добрый вечер
Непереносимость лактозы протекает без повышения температуры и жалобы постепенно появляются и зависят от «дозы» лактозы, которая в организм поступила
Вероятно проявления кишечной инфекции
В первые дни болезни нужно начать прием тримедата 200 мг 3 раза в день до еды за 20 минут до 14 дней, это препарат и спазмолитик и нормализуют моторику кишечника , а также Энтерол 250 мг 2 раза в день до 10 дней
Планово сдать кровь генетический анализ - на непереносимость лактозы
С/с генотип подтверждает непереносимость
Анализ на КЩС показывает низкое содержание кислорода в венозной крови SO2 51% (при норме 70-80%). Пульсометр показывает сатурацию 98%. Из интернета вычитал следующее "Низкое содержание кислорода в смешанной венозной крови указывает на недостаточное содержание кислорода в...
Сергей, добрый день. Уточните, пожалуйста, откуда сдавали кровь. Если это просто анализ крови из вены, то он малоинформативен. Для того, чтобы говорить о нарушении газообмена, мы смотрим анализ артериальной крови. Обычно пациентами с таким диагнозом (ТЭЛА) занимаются пульмонологи или кардиологи. Имеет значение - какой был источник ТЭЛА, какой объём поражения легочного русла, не могло ли произойти повторного эпизода тромбоэмболии. Принимаете ли Вы постоянную терапию, если да, то какую. Как сейчас переносите физическую нагрузку. Таким образом, с учётом наличия жалоб на головокружения и небольшими изменениями в анализе КЩС (изменение показателя ВЕ), думаю, будет правильно обратиться за консультацией врача пульмонолога. Возможно, есть хронические нарушения газообмена в результате первого эпизода, к которым Вы адаптировались. А возможно, бессимптомно произошёл ещё эпизод эмболии.
Добрый вечер,жалобы на боль справа снизу живота,хирург осматривать,сказал,что есть признаки аппендицит,но не для госпитализации,болит правый бок отдаёт в спину,темп.до 37.2,пью ношпу боль спадает,по анализам только повышены абсолютное содержание лимфоцитов 3,29 и моноцитов...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте дорогие врачи . Повышено содержание гемолитических эшерихий. 10*7Остальные показатели в пределах нормы в кале . Из симптомов газообразование, и высыпание на лице по типу акне , спасибо
Добрый день. Анализ показал низкое содержание железа и феритина, гемоглобин в норме. Что делать? Нужна консультация гематолога . О чем свидетельствуют такие показатели и как поднять уровень железа.
Здравствуйте, Юлия, анемии у вас нет, снижение сывороточного железа и Ферритина указывают на латентный дефицит железа
Вам необходим приём препаратов железа по 1т 1 раз в день в течение 2-3 месяцев бля восполнения депо железа, контроль уровня Ферритина не ранее чем через 10 дней после отмены препаратов железа
Также в питании должно достаточное содержание белковой пищи животного происхождения
Сдал биохимию,обнаружилось повышенное содержание IgE(119кМе/л) и железа (40 мкмоль/л),был у дерматолога,так как кожные высыпания не давали покоя.. констатировал -аллергический контактный дерматит
Здравствуйте, по приложенным анализам обращает на себя повышение иммуноглобулина Е. Такое бывает при повышенном аллергическом фоне,напряжённой работе иммунитета против аллергенов, простив паразитов.
Если имеются проблемы в печени, ЖКТ, то это часто встречаются и изменения кожи.
Можно сдать широкую аллергопанель дополнительно, кал на кишечные паразитозы методом Парасеп.
По поводу сывороточного железа переживать не стоит, оно повышается и снижается весьма неспецифично ( проблемы в ЖКТ, прием поливитаминов, воспаления,неправильный забор крови).
Чтобы оценить состояние обмена железа - сдается дополнительно ферритин, насыщение трансферрина %.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 9 месяцев,где то с 3недель мучаемся с животиком,лежали в больнице,назначали бактерии вроде улучшалось потом снова все слетало,сдали на стафилоккок,так как был жидкий,зеленый стул со слизью,подтвердился,лечили бактериофагом потом бактерии,сдавали капрограмму,все что...
Добрый вечер!
Можете прикрепить анализ, если есть возможность.
В целом, при течении лактазной недостаточности нет особых ограничений при введении прикорма.
Вы можете выбирать продукты либо без лактозы, либо просто давать фермент лактазы (Лактазар, Колиф, Бейби док и др) во время употребления молока и молочных продуктов.
Либо готовить самостоятельно на смеси без лактозы. А в дальнейшем использовать молоко и др молочные продукты без лактозы.
Здравствуйте, сыну 1 месяц и 10 дней. Сдали анализ на усвоение лактозы, результат -с/с. Вначале давали лактазар, но стали появляться запоры. Поменяли на колид. Добавили биогаю ( 1 р по 5 капель). Плюс от газов пробовали эспумизан бейби, но появилась аллергия. Перешли на саб...
Здравствуйте, Мария!
Давайте разберемся в классификации лактазной недостаточности, есть:
1.Врожденная лактазная недостаточность - очень редкая и тяжёлая форма , она проявляется с первых дней жизни в виде диареи, плохих прибавок в весе. Это не ваш вариант.
2. Первичная (приобретённая) - это генетически состояние, изменения происходят гене LCT.
Варианты полиформфизма гена LCT - С/Т и Т/Т отвечают за отсутствие симптомов лактазной недостаточности.
Полиморфизм С/С,как в нашем анализе, не исключает вероятное наличие симптомов ЛН в подростковом и взрослом возрасте. Но у многих подростков при употреблении молочных продуктов в умеренных количествах( 1 чашка молока в день) может не возникать признаков ЛН( боли в животе, вздутия, метеоризма, тошноты после употребления молочных продуктов)
3.Что мы имеем на данный момент, у нас есть полиморфизм С/C, это не исключает,что у ребенка могут быть нарушения со стороны усвояемости молочных продуктов в подростковом (более взрослом )возрасте, а может и не быть данных симптомов.
Этот анализ больше актуален не для деток грудного возраста, а для детей старшего возраста, если родители отмечают взаимосвязь приема молочных продуктов и появления симптомов ЛН. Это все очень индивидуально и точно сказать по данному анализу нельзя, как ребенок будет усваивать молочные продукты в более старшем возрасте.
4. На данный момент от данного анализа не зависит исход терапии. Если пересдать анализ через некоторое время показатели не изменятся.
Если вы желаете кормить грудь, необходимо добавлять в каждое кормление фермент, чтобы уменьшить симптоматику.
Тактика лечения у Вас абсолютно правильная .
5. У таких малышей лактазная недостаточность проходит к 6-7 месяцам жизни. А будут ли проявления лактазной недостаточности у ребенка во взрослой жизни неизвестно.
6. Вам не необходимости исключать молочные продукты из рациона. Кушайте все в меру.
7. Наверное, вы описались. Препарат колиф?
Оптимальная температура хранения данного препарата от 15 до 25 градусов
Здравствуйте, на данный момент есть бак.вагиноз и дисплазия 2 ст., врач назначил перед биопсией пройти курс лечения бак вагиноза: орципол, дифлюкан, бетадин, бифидумбактерин и после этого свечи аципол. К сожалению на приеме врачу о непереносимости лактозы не сказала,...
Здравствуйте.
Препараты с лактобактериями имеют сомнительный эффект. Как показывает практика, уровень лактобактерий они не поднимают.
Достаточно правильного питания, соблюдать режим труда и отдыха, достаточный сон, снижение стресса и флора восстановится самостоятельно, и не только влагалищная.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Вопрос генетикам или кто еще сможет ответить. С года у ребёнка появился холязион! Один за одним! Обошли офтальмологов ничего конкретно не сказали. Либо лечите либо ждите когда само пройдёт либо ищите причину! Сейчас 1,7 нам. И ячмени и холязионы продолжаются....