Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Выбор НИПТ
15 ответовДобрый день! Хочу для своего спокойствия сделать НИПТ. 1. Какую лабораторию выбрать в г. Новосибирск? 2. Допустим, смотрю в Инвитро, там 5 видов: А) минимум (синдром Дауна); Б) базовый (синдром Дауна + Эдвардса, Патау); В) стандарт (синдром Дауна, Эдвардса, Патау + Тернера,...
Здравствуйте. Чтобы определиться с выбором НИПТ желательно знать результаты пренатального скрининга. В большинстве случаев стандартного анализа бывает достаточно. Вы можете прикрепить результаты пренатального скрининга?
Результат скрининга крови на синдром дауна риски расшифровать
Здравствуйте По данным узи не выявлено маркеров хромосомной аномалии плода. По крови уровень ХГЧ и Papp-a в норме. Риск хромосомной аномалии на риск трисомии 21 (синдром дауна), трисомии 18 и 13 низкий. Показатели 1:1000 и более расцениваются как низкий риск. Поводов для беспокойства нет.
Добрый день, 15.08.24 получила результаты биохимического анализа 1 триместр. По анализом есть риск преэклампсии в 1 и 2 триместр. Плюс высокий риск синдрома Дауна 1:120 при норме 1:100. Приём врача только 21.08.24 очень переживаю. Не знаю что делать бежать к врачу и не...
По рассчетному риску у Вас риск синдрома Дауна низкий абсолютно Низкий pigf, поэтому повышен риск Преэклампсии Обязательно начать Кардиомагнил 150мг с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед Витамин Д 4000ЕД 1р в день всю беременность Омега 1200мг 1р в день всю беременность Здоровья Вам и лёгкой беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лечение человеку с синдромом Дауна
7 ответовЗдравствуйте, у меня дочь инвалид, синдром Дауна и оперированный порок сердца (ДМЖП). У нас тут в село не могут дать какое то лечение осенью и весной, у меня спрашивают , что вам выписать. Когда то давно нам выписывали Кортексин, Комбилипен и фенибут. Вот я и лечила этим все...
Здравствуйте. Тут важна мягкая терапия, поскольку "солнечные" пациенты довольно чувствительны к терапии. Можно было бы рассмотреть мелатонин 3 мг на ночь при нарушениях сна, раздражительности, тревожности. Препарат безопасен при длительном применении. При выраженной тревожности, возбуждении, плаксивости - атаракс 12,5–25 мг на ночь курсом 10–14 дней. Не лишним будет Магне В6 – по 1 таб 2 раза в день курсами 1 месяц 2–3 раза в год для поддержки нервной системы. Фенибут – не рекомендуется, как и кортексин, церебролизин, пантогам, энцефабол - эти препараты не имеют доказанной эффективности при синдроме Дауна. Мексидол - не даст какого-либо результата, тратиться на него не стоит. И обязательно наблюдение у кардиолога, раз в год ЭКГ.
Риск синдрома Дауна
7 ответовЗдравствуйте! Мой возраст 41 год , сейчас беременна на сроке 13 нед , сделали скрининг сказали что высокий риск синдрома дауна , прошу у вас помощи помогите пожалуйста разобраться в результатах скрининга , и что посоветуете какие меры предпринять .У мужа и у меня одна группа...
Добрый день. Тут все просто. У вас низкий риск по всем ХА, в том числе и по трисомии по 21 паре. Высокий риск по Т21 начинается от 1:100 и выше. Ничего предпринимать не нужно.
Добрый день! Повышены показатели крови только по биохимии крови на синдром Дауна, 1:16, а расчетный риск 1:732( пишут низкий), возрастной риск 1:361 (тоже низкий), но узи в норме, твп 1,9, носовая кость в норме, остальные риски низкие, срок на момент узи 12 недель На что...
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации в идеале прикрепите протокол биохимического скрининга. Иногда показатели скрининга могут отличаться при возрасте родителей или весоростового показателя
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Дауна
10 ответовКакая вероятность ошибочного кариотипа, и почему кариотип был готов за 6дней..нам поставили простую трисомией на 21 . Первый раз сдали, они его потеряли потом ещё раз сдавали, мне никто не позвонил через три месяца позвонила сама. Сначала девушка сказала что нашего кариотипа...
Да, это стандартная окраска. Как итог - рекомендую вам переделать анализ в другой лаборатории, слишком много вопросов и сомнений.
Синдром Дауна
18 ответовДобрый день! Есть ли смысл сделать нипт? В 11.6 недель на узи поставили твп2,6 нк1,8, хгч 2,3мом, паппа 0,784мом, в 14 недель сделали бвх, на следующий день по телефону сказали что трисомия21. Сказали думать два дня и озвучивать решение. Я понимаю, что хватаюсь за соломинку,...
Добрый день. Маловероятна , что кто-то что то напутал и те факторы которые вы перечислили на анализы не могли повлиять. Но у вас ничего страшного нет Показатели пограничные. Вам необходимо дополнительно сдать НИПТ
Синдром дауна
16 ответовДобрый день! Прошла первый скрининг, все в порядке , только твп сказали выше нормы, норма 2,39(как мне пояснил врач) , у меня было 2,4 при 95 процентилях. После этого узи я поехала сразу в платную клинику , где мне сказали, что максимум что они увидели это твп 2,0. Сдала...
Паулина, добрый день. В таких случаях рекомендуют консультацию генетика и проведение инвазивной диагностики, конечно. Подобные риски расценивают как очень высокие (из 4 женщин с такими результатами у одной ребёнок будет с хромосомой аномалией)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром дауна
9 ответовМалыш родился 29.11.22 р 55 в 3850 На 38 неделе, глаза узкаваты, раковины ушные немного закрыты,пор приоткрыт язык немного наружу , родители молодые , лежит под сатурацией , сказали нано родился ……..
Здравствуйте. По фото малыш похож на деток с синдромом Дауна,подтвердит или опровергнет диагноз только генетическое обследование. ЭХО-КГ делали?