Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В июле был криоперенос одного эмбриона, наступила беременность. В поддержке были уколы клексана 0,4 и таблетки курантила 25 мг*2. Аргументировали тем, что большая гормональная поддержка, профилактика тромбообразования. Затем последовала отмена курантила на 6...
Здравствуйте, в целом вы хорошо обследованы, ознакомилась с анализами. Д-димер весьма лабильный показатель, особенно у беременных, отражает лишь индивидуальную напряжённость гемостаза. Сам по себе не является решающим критерием в назначении гепаринопрофилактики. По остальным показателям свертывающая и противосвертывающая системы работают хорошо. Обращает на себя внимание нейтрофильный лейкоцитоз и умеренное повышение острофазового белка воспаления. Д-димер опосредованно может повышаться и на вялотекущее воспаление, ОРВИ в том числе. Подскажите, ничем не болели недавно, нет ли очагов воспаления( гингивиты, лор-органы, выделения из влагалища, боли при дефекции, дизурии?) *если можно приложите заключение гематолога.
Расширенная тромбофилия
2 ответаЗдравствуйте у меня беременность срок 8 недель сдала расширенную тромбофилию есть на что обратить внимание? Тромбофилия расширенная Дата исследования: 10.06.2024; F2: G20210A G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F5: Factor V Leiden (G1691A;...
Здравствуйте, генетических тромбофилий которые имеют значение в акушерстве, гематологии у вас не выявлено, специальная коррекция ведения беременности по этому скринингу не требуется
Тромбофилия?
5 ответовПервый ребенок от первого брака рожден здоровый, все хорошо. Второй брак, 2 беременности(сын умер на 13 день, рожден в срок, двойня, рожденная на 30 недели, одна девочка умерла через 2 недели, вторая через месяц) Вторая и третья беременности закончились смертью детей...
Наталья, здравствуйте! По представленному генетическому анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют. Рисков для ребенка нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток. Женщина 37лет поставлен диагноз тромбофилия. Долго не было детей. Диагностировали эндометриоз, были постоянные выделения и сгустки. Потом, выяснилось о завышении гомоцистеина. Диагностировали тромбофилия с низким гемоглобином генетически приобретенным....
Здравствуйте! Да есть клинические рекомендации по лечению железодефицитной анемии, по лечению дефицита В9. Скорее всего у вас носительство полиморфизма фолатного цикла, это тромбофилия низкого риска и может никак себя в течение жизни не проявить. В случае носительства полиморфизма обычно рекомендуется мониторинг В12, В9 , гомоцистеина и восполнение дефицитов насыщающими дозами фолиевой кислоты ( 3-5 мг в сутки не менее месяца). Постоянный прием может не потребоваться. Если доказан железодефицит, обнаружен низкий ферритин , то дополнительно может быть назначен терапевтом или гематологом очно курс препаратов железа. На выбор врача это могут быть: тардиферон, сорбифер, ферро-фольгамма, тотема , ферретаб, ферлатум.
Тромбофилия АФС и беременность
7 ответовДобрый день! Сегодня я узнала что беременна Срок еще маленький , 1 неделя примерно, 22 хгч по крови, на тест полосках так же видно беременость. Вопрос. У меня была потеря беременности на 10-11 неделе в ноябре 2025 года и у меня по результатам обследования выявили...
Здравствуйте!Поздравляю вас с беременностью! Я понимаю ваше беспокойство, особенно с учетом предыдущей потери беременности и выявленной тромбофилии.В данном случае наиболее вероятным состоянием может быть повышенный риск тромботических осложнений во время беременности, что требует особого внимания и своевременной терапии. Что касается вопроса о начале приема Клексана : рекомендуют начинать колоть Клексан сразу после подтверждения беременности, чтобы максимально рано снизить риск осложнений.В вашем случае, учитывая анамнез и результаты обследований, более оправданным рекомендуют начать введение Клексана сразу после подтверждения беременности. Это соответствует практике ведения беременных с тромбофилией и высоким риском осложнений.
Беременность 16 недель. Пришел такой вот анализ крови. Переживаю,что это может быть тромбофилия. Сейчас болею простудой
Здравствуйте Анализа не видно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, при подготовке к беременности выявлена наследственная тромбофилия и поломки в фолатном цикле При беременности гематолог сказала что коки запрещены и она допускает только Импланон. Роды были ер с гипотоническим кровотечением поэтому после была назначена терапия...
Да,если спираль гормональная ,то тоже противопоказана. Остальные виды тоже содержат гормональные препараты
Здравствуйте Первый раз забеременела в 23 года и беременность кончилось анэмбрионией. Второй раз уже забеременела через год от другого мужчины и все было хорошо в начале,но в конце беременности начались отёки и повышение давления до 140.По итогу в 37 недель и 2 дня начались...
Здравствуйте. Тромбофилия устанавливается при выявлении мутаций в генах F II, F V, а также при выявлении дефицита протеина С или S, дефицита антитромбина III, повышении уровня гомоцистеина в крови. Выявленные мутации в генах фолатного цикла могут говорить о возможном недостатке в обмене фолиевой кислоты, по этой причине могут быть осложнения во время лечения беременности, повышение уровня гомоцистеина. При таких полиморфизма х показан прием фолиевой кислоты на весь период беременности, а при выявлении гипергомоцистеинемии - на протяжении всей жизни. По поводу полиморфизма в гене PAI однозначного мнения нет. В официальных рекомендациях он значится как с не доказанным риском тромбогенности. Но если есть эпизоды тромбоза у вас или родственников, могут потребоваться назначения антикоагулянтов во время беременности для профилактики тромбозов. В целом наличие полиморфизмов в этих генах при коррекции дефицита фолиевой кислоты, витамина В12, если будут выявлены, не являются препятствием к следующим беременностям. Ведение, конечно, под контролем специалистов.
Что делать,если поставили диагноз генетическая тромбофилия (снижение протеина s до 38%) беременность 13 недель.Риск ВТЭО 3 балла
Всех благ!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия
1 ответЗдравствуйте) вторая беременность 6 недель, нет в городе гематолога. Первая беременность выявили тромбофилию, гематолог назначил клексан 0,4, всю беременность и после на них. Гематолог всегда говорил в последующую беременность обязательно на эноксипарине. Сейчас не понимаю...
Здравствуйте, Кристина. Профилактическая дозировка Клексан, применяемая во время беременности у женщин весом 50-90 кг составляет 40 мг, т.е. 0.4 мл 1 р/сутки. Тромбофилией считает только наличие мутаций в генах F II, FV, снижение протеинов С и/или протеина S, дефицит антитромбина III, гипергомоцистеинемия. Полиморфизмы в других генах не имеют значения.