Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ильмира, добрый день.
При похожих результатах можно предполагать повышенные риски по трисомии 18 и 13. Обычно, рекомендуют получить консультацию врача - генетика, решить вопрос о проведении инвазивной диагностики. По результатам уже определиться с дальнейшей тактикой действий.
Риски ЗРП можно расценивать как повышенные. Обычно, рекомендуют согласовать с лечащим врачом возможность применения препарата Кардиомагнил 150 мг на ночь с 12 по 36 неделю беременности
Здравствуйте! У меря вопрос по расшифровке 1 скрининга , я сдавала на сроке 12 недель , на узи не увидели кость носа малыша , и поставили риск, сказали ждать кровь , я сдала для успокоения нипт и пошла переделывать скрининг узи на сроке 12.3 там узист увидела кость носа и...
Здравствуйте
По скринингу риски хромосомных заболеваний у плода низкие. В этом плане все хорошо. Повышены риски развития преэклампсии и задержки роста плода. Для профилактики начните прием Кардиомагнила 150 мг в сутки до 36 недель беременности, своевременно проходите все скрининги и обследования, посещения врача женской консультации
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!получила скрининг,на хорошой не надеялась думала нипт делать там риск 50 по сд,это прокол получается. Есть сомнения в лаборатории диалаб в бланке результата не указана носовая кость,звонила им думала пересчитают риск,тк УЗИ хорошее и нос и твп в норме, обещали...
Здравствуйте! Был 1 скрининг
Сделали УЗИ и взяли кровь. Заключение по УЗИ отдали сразу, кровь ещё не готова.
Посмотрите пожалуйста все ли хорошо по УЗИ? Переживаю
Здравствуйте, подобные результаты УЗИ расцениваются как отличные: носовая кость есть, твп не расширено, пороков развития не обнаружено. Однако следует отметить, что окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга.
Сдавала анализы на выявление патологий ,После 1 скрининга ,
Скрининг показал все в пределах нормы
Анализы вроде тоже ,но повышенный рост Хорионический гонадотропин бета ,что это означает ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, а с какой целью сдавали дважды скрининг? По первому всё в порядке, по скринингу в 13 недель высокий риск, но это вероятно на основании гипоплазии НК. Можете выполнить НИПТ, это платный анализ, но он более достоверный в отношении трисомий.
Здравствуйте.
Мне 33 года, первая и самостоятельная беременность.
Первый скрининг был в 12 Нед. и 4 дня.
Результат УЗИ:
КТР 67
БПР 20
ОГ 73
Носовая кость 2,3
ТВП 2,1
Кровь:
ПАП 2,74
Б.ХГЧ 7,29
Далее, в связи с высоким ХГЧ, отправили пересдать ХГЧ и АФП.
Пересдала на сроке...
Обратите внимание, по другому способу подсчёта программа выдала все риски, как низкие.
НИПТ в любом случае никогда не считается лишним, даже при низких рисках.
Здравствуйте, уважаемые врачи! Прошла скрининг 1 триместра: УЗИ + биохимия.
Посмотрите результаты и расскажите, пожалуйста, как обстоят дела. Особенно непонятно для меня расчёт рисков.
Есть ли о чём переживать?
Здравствуйте, Кристина.
Такие результаты скрининга считается хорошими: отсутствуют маркеры хромосомных аномалий у малыша, нет признаков неблагополучия ни с его стороны, ни со стороны мамы. Небольшое расширение почечной лоханки (пиелоэктазия) некритично и просто наблюдается дальше на скринингах (чаще всего уходит само). Краевое прикрепление пуповины же - просто индивидуальная по сути особенность, ни на что значимо не влияющая. Расчет рисков получился отличный, мы в «зеленой» (безопасной) зоне по рискам. Скрининг пройден в сухом остатке более, чем успешно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Можете пожалуйста посмотреть результаты 1 скрининга.
И где смотреть основной результат. Пугают эти Mom. Можете пожалуйста посмотреть результат. Делала скрининг на 11 недель и 4 дня . Спасибо.
Добрый день.
Итоговые результаты смотреть в двух местах:
"Биохимический риск + NT" (это про трисомию 21) и -"трисомия 13/18."
Ваши риски низкие, все у вас хорошо.
МоМ - это отношение показателя к среднему в популяции. Критерий оценки в данном случае тот, что МоМ по ХГЧ и РАРРА не должны резко отличаться между собой. У вас они вполне симметричны.