Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала анализ на генетические факторы невынашивания беременности. Просьба расшифровать простыми словами есть ли проблемы которые надо лечить сразу, если получится забеременеть.
Здравствуйте, генетической тромбофилии у вас нет. Значение в гематологии имеют FV, FII, остальное лишь носительство полиморфизмов, которые встречаются у здоровых людей. Такая генетическая карта не является препятствием к беременности и не требует специальной терапии ни до ни во время беременности.
На основании МРТ исследования У вас отмечаются многоуровневые протрузии межпозвонковых дисков (C2–C7), то есть начальные грыжи.
По сравнению с прошлым годом они увеличились в размерах, и появилась новая протрузия на уровне C2–C3.
Это указывает на прогрессирование шейного остеохондроза, что вполне может быть причиной головных болей (шейно-краниального синдрома).
Что делать сейчас
Консервативное лечение (операции не требуется):
при отсутствии противопоказаний миорелаксант (Мидокалм 150 мг × 2 р/день 20-30 дней),
при отсутствии противопоказаний НПВС (Целекоксиб, Этодолак или Мовалис 7–10 дней),
при отсутствии противопоказаний нейропротектор (Мильгамма, Тиоктацид, витамины группы B),
при отсутствии противопоказаний курс мягкой физиотерапии и лечебной гимнастики (ЛФК при шейном остеохондрозе).
Избегать: длительного сидения с наклонённой головой (телефон, компьютер), сна на высокой подушке.
Полезно: ортопедическая подушка, умеренная физическая активность, плавание, мягкие растяжки шейного отдела.
Павел, здравствуйте!
По анализу крови повышение базофилов, в таких случаях важно исключить аллергический бронхоспазм.
На очном приеме могут рекомендовать сдать эозинофильный катионный белок, а также сделать спирометрию с беродуалом.
Скажите пожалуйста других симптомов вообще больше и не было?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Просьба расписать на человеческий язык результат МРТ , по каждому предложению в нем ,где написаные отклонения и насколько всё плохо .....................................................Заранее спасибо !
Здравствуйте. По результатам мрт есть изменения со стороны дисков между позвонками, но ни одно из этих изменений не сдавилвает корешки. По какой причине делали мрт?
Добрый день! просьба расшифровать клинический анализ крови. 37 лет. жалоб нет. сдан в рамках профилактических исследований. заранее спасибо. ...................................
Хронические заболевания: тонзиллит.
Добрый день, Ирина. Ваш анализ норма. Снижение цветового показателя, т.е насыщения эритроцитов гемоглобином при хороших других показателях "красной " крови не несёт диагностической значимости . Так же и снижение процентного количества эозинофилов не имеет клинического значения . Все хорошо у вас.
Здравствуйте. Цитология в норме, атипические клетки не обнаружены, по анализу нарушение условно патогенной микрофлоры, если у вас нет никаких жалоб, то Никакое лечение не рекомендовано
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Александр! В сравнении нет отрицательной динамики . Стадии атеросклероза те же. Размеры бляшек небольшие. В динамике отмечают , что их больше на одну с каждой стороны. Гемодинамика не страдает.
Приблизительно два результата одинаковые.
Здравствуйте, Ольга. Ознакомилась с анализами. В общем анализе крови:
-Лейкоциты в норме (совокупность всех форм в лейкоцитарной формуле). Это говорит о том, что у ребенка нет бактериального воспаления в анализе крови. Норма 5,0-12,0.
-Тромбоциты и тромбоцитарные индексы (MPV, PDW, PCT, P-LCR) в норме. Норма в диапазоне 170-500.
-Лимфоцитов в процентном отношении больше, чем нейтрофилов. Это нормальное соотношение для детей до 4-5 лет из-за физиологического перекреста в лейкоцитарной формуле.
-Эозинофилы в норме. Они реагируют на аллергию и паразитарные инфекции.
-Базофилы в норме. Они участвуют в аллергических и воспалительных реакциях.
-Моноциты в норме. При увеличении их количества можно сделать вывод о вирусной инфекции.
-Гемоглобин, эритроциты в норме. Это говорит о том, что у ребёнка нет анемии.
-Эритроцитарные индексы (MCV, MCH, MCHC) в норме. Это говорит о том, что у ребенка нет латентного дефицита железа.
-СОЭ в норме. Норма до 15 мм/час. Это неспецифический показатель.
Общий анализ крови в норме. Все в порядке. Будьте здоровы.
ФГДС необходимо сделать с целью исключения эрозий и язв пищевода и желудка. Которые могли быть причиной повышения гастрина 17. Хеликобактер пилори если никогда не сдавали, можно сделать тест во время ФГДС, если идете платно, в поликлиниках обычно он не включен в обязательный скрининг. Или же сдать дыхательный тест или кал ПЦР на хеликобактер пилори. Он часто становится причиной язвы желудка. Если никогда не сдавали на хеликобактер с может и подойти исследование IgG крови на хеликобактер пилори
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Людмила, здравствуйте!
По ФГДС отмечаются признаки воспаления пищевода вследствие забросов кислоты из желудка. С этим могут быть связаны симптомы. ГЭРБ - это хроническое заболевание, его можно ввести в ремиссию, но важен постоянный контроль.
В таких случаях рекомендуют рабепразол 20 мг утром, Итоприд 50 мг трижды в сутки курсом 4 недели.
Учитывая признаки атрофии, дополнительно рекомендуют сдать кал на антиген НР, либо выполнить уреазный дыхательный тест для исключения Хеликобактера.