Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала первый скрининг. Результаты есть. Трисомия 21 1из 727.
Трисомия 18 из 1718
Трисомия13 1 из 5404. Это базовый риск. 29 лет.
Подскажите все ли хорошо
? Результаты полностью могу прикрепить. По узи врач сказал все хорошо
Здравствуйте! По результатам биохимического скрининга смотрим индивидуально высчитанный риск, они у вас низкие, дополнительно ничего сдавать не нужно. Ребёнок здоров, не переживайте, акушерские риски тоже низкие. Легкой беременности и родов 🌸
Здравствуйте, родился недоношенный ребенок в 34,2 недели (вес 1760) через 9 дней проверили слух, сделали аудиологический скрининг не прошли
Скажите пожалуйста через сколько недоношенные начинают слышать? Может прошло мало времени после родов для проверки? Очень переживаю
Здравствуйте, в таких случаях обычно необходимо повторить скрининг до 3 месяцев включительно, однако если есть факторы риска, не исключено, что может потребоваться расширенное аудиологическое обследование
Здравствуйте! Беспокоят прыщики и комедоны на груди, плечах и спине. Сейчас первый триместр беременности. Какой гель для душа можно использовать, очень нужны названия. Спасибо
Здравствуйте, для более детальной диагностики и написания корректных рекомендаций необходимо оценить вид, локализацию и распространенность элементов сыпи. Прикрепите пожалуйста фото всех областей, где есть проблема, в хорошем качестве.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На данный момент беременность 16 недель 6 дней (по скринингу опережает на 3 дня, 17 недель 2 дня), последние месячные 13.03.2026. Роды- в 2017 году, 2020 январь -выкидыш, 2022 ноябрь - выкидыш. Оба выкидыша были на сроке 5-6 недель. На данный момент принимаю:...
Здравствуйте !
Периодическое безболезненное напряжение живота на вашем сроке может быть как естественной реакцией матки на рост, так и результатом снижения дозы Утрожестана с 400 до 200 мг, поэтому на фоне привычного невынашивания беременности самым безопасным решением будет сегодня же вернуть прежнюю дозировку Утрожестана (200 мг 2 раза в день) и завтра обязательно пройти экспертное УЗИ (цервикометрию) для контроля состояния шейки матки. Для снятия острого спазма вы можете однократно использовать свечу с папаверином, а для купирования сильной пульсирующей головной боли на сроке 17 недель допустимо принять Нурофен (Ибупрофен) 200 мг, так как во втором триместре он разрешен и не повредит малышу, в отличие от терпения мучительной боли, которая провоцирует выброс стрессовых гормонов. Пожалуйста, контролируйте выделения, а при появлении тянущих болей в пояснице или розово-коричневых мазков вызывайте скорую помощь.
1.Может ли быть выкидыш на 15 неделе беременности, если я заболела пневмонией или какие последствия могут быть у ребёнка?
2.Хотела бы ещё поинтересоваться, может ли быть такое, что после выкидыша, можно остаться бесплодной?
Здравствуйте.
1. Любые инфекционные ангенты способны повлиять на плод. По- этому необходимо вовремя обращаться к специалистам и проходить лечение.
2. Каждый организм уникален и спрогнозировать как будет просто невозможно. Такое может быть.
Я беременна 20 недель , первый скрининг узи было хорошее , Твп 1,5 носовая кость норме , а по крови Трисомия 21 показал риск 1:339 , Pappснижен на 329МОм , второй скрининг прошла , все хорошо анамалий хромосомных не выявлено
Добрый день, Алена! Такой риск по синдрому Дауна,как высчитался у вашего малыша, оценивается как средний. Это показание для выполнения НИПТ - анализа,который по ДНК плода, циркулирующей в крови матери, с бОльшей точностью чем 1-й скрининг, высчитывает риск хромосомной патологии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Беременна, 19 недель. Вчера появился насморк и заболело горло. В горло мирамистин брызгала, нос промывала аквалором. Температуры нет и не было. Сегодня сдала клинический анализ крови, ферритин и витамин Д. К врачу только в понедельник попаду, сейчас не понимаю...
Ферритин тоже низкий, Ирина, его норма даже у небеременных от 30. А у беременных расход и то большой, расход увеличился в х2 раза, у Вас повышенная потребность в препаратах железа. Как и писала, Это нормальное явление для всех беременных девушек.
Ферритин низкий говорит о том, что запасов железа мало. И повышать точно нужно.
Лечение только симптоматическое.
Спасибо Вам. Легкой беременности и счастливого материнства ???
Добрый день!
Я беременна, 2 триместр.
Подскажите пожалуйста, сдала Коагулограмму после болезни (Прошло 4 недели, сильно болела, была высокая температура, пила парацетамол). Все показатели в норме кроме Фибриногена 6,6 и плазминоген 141. Нужно ли уже переживать и что-то...
Добрый день, подскажите, пожалуйста, нужно ли сдавать люкозотолерантный тест если глюкоза натощак 3,8 , весь первый триместр измеряла глюкозу после 1,2 часа еды максимум 6,1 если покушаю много сладкого . Еще один вопрос ,витамин д3 был 40 , после 20 недель стал 22 , принимаю...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите пожалуйста расшифровать.
Был первый скрининг, по результатам такие цифры:
Риск трисомии 21 - базовый 1:350- индивидуальный риск 1:840
Риск трисомии 13 - базовый 1:2622 - индивидуальный <1:20000
По узи все в норме, потологий не выявлено. В заключении...
Здравствуйте! Риски считаются низкими, если дробь больше, чем 1:100. Один из базовых показателей по трисомии 21 хромосомы 1:350, это считается серой зоной. Я бы порекомендовала обратиться к генетику для консультации, потому что бета ХГЧ 2.1 МоМ, а Рар-а белок 0.526, когда есть такие "ножницы" между двумя этими белками примерно в 1.5 единицы и более, то тоже нужно дообследование по 21 хромосоме. Генетик с вами подробнее побеседует, и вы определитесь, нужен ли НИПТ ( по крови мамы определяют есть хромосомные проблемы у плода путём определения ДНК плода), генетик посоветует вам нужен ли этот анализ( он платный) и если нужен, то на сколько показателей ( там разные есть на 1,5,25, полногеномный).