Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр
6 ответовуже задавали вопрос почему-то не грузится фото Здравствуйте. посмотрите пжлст ниже итоги сидим, дрожим....особенно по синдрому Д Скрининг на 1 триместр По менструации 11 недель и 5 дней. По плоду 12-13 недель Результаты Твп 1,32мм (норма) Кости носа: визуализируются,...
Здравствуйте. Отвечаю еще раз - все риски низкие, ребенок полностью здоров.
Скрининг туберкулёза
4 ответаЗдравствуйте,общался с девушкой и не только 8 месяцев назад,недавно узнал,что у нее 4 года назад вырезали половину легкого.Болели лимфоузлы под челюстью,шее и паху.Решил сделать скрининг сделать КТ,т-спот и ДНК мочи 1)КТ:Протокол исследования: Форма грудной клетки обычная....
Здравствуйте, Илья. Туберкулеза у Вас нет. Результаты обследования в норме. Усиление легочного рисунка - результат курения. Надо бросать, т.к. через несколько лет может быть бронхит курильщика. Тспот нормальный. Показатели говорят об инфицировании. Но 80-85 здоровых в плане туберкулёза взрослых людей инфицированы Микобактериями. Это как память о тубконтакте в прошлом без самого заболевания. Это норма. Ни о чём переживать не надо. Живите обычной жизнью, рентген лёгких ежегодно.
Сделала 1 скрининг и результаты по крови не очень хорошие. Генетик сказал Трисомия 21 немножко завышена возможен синдром Дауна. Стоит ли делать еще какие анализы что бы убедиться что все хорошо, или по показателям не все так страшно чтобы ещё что то делать. Ро узи всё хорошо.
Екатерина, здравствуйте! У Вас низкие риски по всем хромосомным патологиям, входящим в скрининг, в том числе по синдрому Дауна
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
32 года Беременность 14 недель Все тесты хгч, узи , скрининг в норме , анализы крови в норме . Результат нипт с отклонениями по трем трисомия Трисомия 21 1 из 88 Трисомия 18 1 из 202 Трисомия 13 1 из 193 Хгч 25,30 Мел / 0,855 мом Рарр-а 0,452 мел/ 0,197 мом Беременность...
Здравствуйте! Риск высокий по трисомии 21 ( синдром Дауна). Самый достоверный метод диагностики- ИПД( прокол)
2 скрининг по крови,низкий хгч
17 ответовДобрый день. Сделала второй скрининг по крови по УЗИ от 12-13 недель,так попросила врач на сроке 17 недель 6 дней. На первом скрининге были выявлены риски преэклампсии. УЗИ по второму скринингу ещё пока не делала. Очень беспокоит низкий уровень хгч( Мом) 0,18. Что мне делать...
Здравствуйте! Обычно, если проведён скрининг первого триместра, то ХГЧ, АФП и эстрадиол (тройной тест) во втором триместре сдавать не рекомендуют в виду его меньшей информативности, чем скрининг. Данное исследование может быть назначено только, если не проведен скрининг. Поэтому учитывая, что по результатам первого скрининга все риски низкие, то сниженный ХГЧ никакой дополнительной информации о рисках не несет и соответственно не требует никаких дальнейших действий. Также ХГЧ в подобном сроке не используется для оценки прогноза развития беременности, это не информативно. Поэтому никаких дополнительных мер подобная ситуация не требует. Самое важное значение имеет УЗИ скрининг и оценка соответствия размеров малыша сроку беременности установленному по первому скринингу, а также доплерометрия.
Плохой первый скрининг беременности
28 ответовДобрый день! Мне 46 лет. Беременность ЭКО. По месячным срок 14 нед 4 де (последняя монстр 26.12.21). Первый скрининг делала 1.04.22 (13нед.5дн). На первом скрининг получила такие результаты:чсс 150 уж/мин; КТР 56 мм (что соответствует сроку 12 нед. 1 д); бипариетальный...
Здравствуйте. В вашем случае лучше всего сделать амниоцентез. Это самый точный метод У вас маркеры трисомий низкие. Но вот НИПТ требует необходимости дообследоваться
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Неонатальный скрининг с 2023 года проводится новорожденным, в него входит и анализ на ПИД ,дает ли гарантию того что у ребенка нет ПИД если по скринингу все хорошо
Здравствуйте! Нет, 100% неонатальный скрининг не исключает ПИД, так как существуют формы, которые не связаны с дефектом Т и В лимфоцитов (их как раз и проверяют, измеряя уровни ТРЕК и КРЕК в скрининге). Скрининг позволяет исключить тяжелые ПИД, чтобы вовремя установить диагноз и начать лечение, но другие виды ПИД не выявляет.
Добрый день. Беременность. Дата посл.мес 15.06.22. 1 и 2 скрининги хорошие. Далее начались проблемы с анализами. Candida, e.coli. Декабрь 22 года лежала с многоводием в стационаре, кололи антибиотики. Все за 6 дней нормализовалось. 3 скрининг опять многоводие и вообще...
Думаю это неправильное заполнение, как будто смещены на строчку показатели, потому что там некоторые цифры, которых в принципе не может быть. По кровотоку в маточных артериях тоже странная цифра, учитывая, что не акцентировано внимание не исключено, что неправильно записали результаты. Проще всего переделать узи для своего же спокойствия, но по заключению и иаж поводов для волнения нет
Здравствуйте! Мне 31 год. Вторая беременность. Делала скрининг первого триместра 20.08 (срок 12 недель и 3 дня). Прошу проконсультировать меня по результатам скрининга. Больше всего меня интересует значение PAPP (0,48 МОМ. При норме 0.5 Мом). О чем оно может говорить? Может...
Юлия, добрый день! У Вас все отлично по скринингу, не переживайте!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия нк. Второй скрининг.
11 ответовЗдравствуйте! В третью беременность столкнулась с ситуацией. На первом скрининге в 12.4 недели, обратили внимание на носовую кость ниже нормы 1.4 мм. Гинеколог сказала кровь хорошая. Но, немного завышен хгч 2.18 МоМ. На доп. анализы не направляли. Но, на втором скрининге на...
Здравствуйте. Гипоплазия носовой кости как отдельная находка к хромосомной патологии не относится. Если по первому скринингу риски хромосомной патологии низкие, с большой вероятностью плод с нормальным хромосомные набором. Нипт достоверный метод диагностики на 99% для синдрома Дауна.