Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Мне 34 года. По биохим скринингу риск синдрома дауна 1:706.
Пишут, что это пограничный риск. Насколько мне стоит переживать?
На УЗИ никаких отклонений не выявлено.
Хгч: 139МЕ/л / 2,665 МОм
РАРР-А : 1,856 МЕ/л / 0.810 МОм
Срок по КТР 11+2 (хотя на УЗИ поставили...
Добрый день
Беременность 13 недель
3 дня назад была на 1 ом скрининге
Обнаружили 6 пальцев на кисти и на ножке
Так же ,носовая кость визуалиризуется,но маленькая
С остальными показателями все хорошо, кровь на аномалии риск низкий
Отправляют к генетику,делать...
Срок беременности 12 недель и 5 дней. Сдавала НИПТ на 10 неделе. По всем пунктам низкая вероятность.
1.02 был первый скрининг, на узи не понравился размер носа (1.3, вместо 2), анализы пришли сегодня (все приложу). Сейчас звонит врач и говорит, что меня вызывают к...
Здравствуйте.
По результатам первого скрининга риск трисомии по 21й паре хромосом в зоне риска. ( Немного повышен).
В такой ситуации рекомендуется консультация генетика. Генетик посоветует выполнить НИПТ.
Так как у Вас уже выполнен НИПТ и патологии не найдено, то никакого дополнительного обследования больше не потребуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, возраст 31 год, вторая беременность, пришли результаты по 1му скринингу, гинеколог отправляет с ними к генетику, по УЗИ все в норме, хочу узнать ваше мнение на сколько плохи анализы и чем это грозит?! Анализ сдавала на сроке 12 недель и 4 дня, но в анализах...
Здравствуйте. Срок беременности 12 недель. Сегодня ходила на платный скрининг узи. Кровь и узи от жк будет через 3 дня. Все показатели в норме, но предполагают, что вместо двух артерий пуповины одна. Очень расстроилась , начиталась что это является маркером хромосомных...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте,ю. Это ничем не опасно, ничем не грозит и ничего делать с этим не нужно, не указывает ни на какие пороки развития. Это просто такое анатомическое строение.
Необходимо контролировать доплер каждые 14 дней
Сегодня сдала планово кровь и вижу по многим показателям отклонения от нормы. Подскажите, пожалуйста, есть ли среди них критичные?
Недели 3 назад болела простудой без температуры ( насморк , кашель, слабость) но уже все прошло дней как 10 назад совсем.
Мучает жкт - отрыжки,...
Здравствуйте.
Среди всех «отклонившихся от референса» показателей, забегая вперед, критичных, к счастью, нет. Дело в том, что референсы (нормы) лаборатории не учитывают самого факта беременности и в частности разных ее триместров. Это важно, потому что в этот период состав крови претерпевает изменения (плазмы становится больше, форменные элементы «не успевают нагнать» и концентрация их снижается в крови в целом). Также известно, что сама беременность меняет работу многих систем, например, в норме у беременных увеличиваются уровень лейкоцитов (нейтрофилов и связанных с ними) и/или СОЭ, уровень тромбоцитов нормальным считается до 400. Уточнения требуют только те, что относятся к диагностике анемии (гемоглобин, эритроциты, гематокрит…).
Нижние границы нормы гемоглобина в 1 и 3 триместре — 110 г/л, во 2 триместре — 105 г/л. В этом отношении пока об анемии речи не идет, учитывая данные анализа. Но было бы полезно посмотреть депо железа — ферритин. Уровень его ниже 30 будет указывать на то, что запасы железа на нуле и терапия препаратами железа уже нужна.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Первая долгожданная беременность. Естественная. Мне 41 год. Прошла первый скрининг. Узи - все в норме. Кровь, я так понимаю, не очень. Риск по 21 хромосоме 1:765, пишут, что средний. Насколько все плохо? Везде читаю, что нет средних рисков. Либо высокий, либо...
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Действительно учитывая риск может быть рекомендовано пройти дополнительно нипт, показаний для инвазивной диагностики нет.
Благополучной беременности!
Здравствуйте! Сегодня приходила второй скрининг. Врач была не особо многословна, сказала, что на все вопросы ответит доктор, у которого я стою на учете. Я начала гуглить нормы скрининга и ужаснулась, когда увидела, что у малыша расширены задние рога боковых желудочков мозга....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Был первый скрининг и брали кровь на три показателя. Узи - ТВП 3,82 повышен. Кровь показало комбинированный риск трисомии по 21 хромосоме у плода 1 из 15 высокий, остальные риск низкий. Предложили сделать ид прокол, но из за воспаления шейки матки (высокие...
Здравствуйте.
НИПТ рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью.
Диагноз устанавливается только при проведении инвазивной диагностики :амниоцентез, биопсия хориона.
Исходя из первого скрининга риск синдрома Дауна у вас 1 к 15.. Конечно ребёнок может быть здоров.