Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность 25 нед. 5 дн ВПР мочевой системы плода: нефромегалия, гиперэхогенные почки. Предлежание плаценты. Врожденные пороки развития плода: обнаружены. Размеры почек плода: справа 37x26x28 мм слева 38x22x26 кортико-медуллярная дифференцировка...
Здравствуйте, София! Понимаю ваши переживания и беспокойство… При наличии маркеров хромосомной аномалии по узи, обнаружении пороков развития плода, необходимо исключить хромосомную аномалию плода. Так как наличие порока, зачастую, сочетается с хромосомной патологией, например, синдром дауна. Несмотря на хорошие показатели при 1 скрининге. Конечно, бывают ситуации, что порок развития мочеполовой системы носит изолированный характер, тогда как хромосомного нарушения у плода нет. Но важно исключить хромосомную аномалию, а это возможно только при проведении инвазивной диагностики, где точность 100 процентов
Киста на верхнем полюсе почки
5 ответовДобрый день! В прошлом году мне (74 года) на УЗИ и КТ обнаружили кисту на верхнем полюсе левой почки 56 мм. К урологу не обращалась, обследования делала в больнице, куда попала по скорой из-за болей в кишечнике. Сейчас сделала УЗИ и киста стала 63 мм. Врач УЗИ сказала, что...
Здравствуйте. У Вас простая киста, которая расположена под капсулой почки, т.е.такая киста не врастает в саму ткань почки, на функцию почки не влияет. В связи с ростом боль конечно может давать. Изменения мочи связаны с мочекаменной болезнью, так и тут может быть боль. Такие простые кисты можно наблюдать, но так как имеются жалобы, и быстрый рост скорее стоит её оперативно удалить, в данном случае часто выполняется пункция кисты или лапароскопическое иссечение кисты. Надо обговорить с урологом, выбор операции как они решат. Методы профилактики или замедления роста нет. Так же нет консервативных методов лечения кисты. Надо начать назначенное терапию урологом, и через месяц контроль. И далее уже обсуждать об оперативном лечении. Проконсультироваться ещё с урологами тут на сайте, можете вопрос перенести к ним. Будьте здоровы.
Добрый день. 26 числа мужу выполнена лапароскопия -резекция почки. Сегодня снятие швов и выписка -11 сутки, швы хорошие. На выходных был дома. У него к вечеру поднимается темп. До 37.4- 37.6 и сама через 1-1.5 часа уходит, потом снова. Моча утром и вечером темно коричневая,...
Пожалуйста.Выздоравливайте!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Почки, желудок, АНФ
12 ответовДобрый день. После ЭКО, забора яйцеклеток, через три недели появилась резко тахикардия 140, давление 200 на 100. Жжение в груди, колени побаливают, хрустят суставы, когда я хожу, болит живот, всё внутри меня болит, болит желудок. Из анализов нашли анф 1:320. Белок в моче...
Здравствуйте. Прикрепите все пройденные обследования. Общий анализ мочи не пересдавали? УЗИ органов малого таза после пункции не выполняли? Нет синдрома гиперстимуляции яичников? До этого раза проблем с суставами, почками не было? Суставы не припухают? У Вас переноса эмбриона не было? Сейчас на какой терапии у репродуктолога?
Необходимость кордоцентеза
1 ответДобрый день. Беременность эко-икси. Диагностику эмбриона не проводили. Сейчас 21-22 недели. По результатам 1-го скрининга по крови риски генетических аномалий низкие, по узи отклонений не было. По крови 2-го скрининга риски также низкие, но по УЗИ 19-20 нед мультикистозная...
Здравствуйте. Мультикистозная дисплазия почки может быть изолированной патологией (в 60-70% случаев). Очень часто регрессирует или стабилизируется после рождения. Сама по себе не является маркером хромосомной аномалии. Единственная артерия пуповины не является прямым маркером хромосомной патологии, чаще всего это рассматривается как особенность строения. ДМЖП может быть изолированным пороком, а может быть признаком хромосомной патологии. Сочетание этих 3 изменений может рассматриваться как риск хромосомной патологии и в таких ситуациях может рассматриваться проведение НИПТ, его точность высока и составляет до 95-98 процентов, но в случае повышенного риска в таких ситуациях рекомендуют проведение инвазивной диагностики.
Девочка 8 лет, с 2х лет лейкоциты в моче, педиатр ставит имвп, постоянно назначает антибиотики, но после их приёма улучшение на 2 недели и опять все заново. Регулярно узи почек в норме, мочевой хр цистит. Месяц назад темп с 37,8 до 40,1 пролечили в стационаре внутривенно...
Понятно. Можно начать Канефрон по 25 капель три раза в день или по одному драже три раза в день в течение 14 дней. Далее проконтролировать общий анализ мочи, бак посев мочи.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Дедушку выписали из больницы после замены кардиостимулятора, возраст 93 года. Поставили Хроническую болезнь почки, стадия 5 (СКФ=7,56 мл/мин/1,73м2. Нефроангиосклероз) КК=7 мл/мин. Мочекаменная болезнь. Назначены Фуросимид, почечный сбор. Показатели креатинина...
Если будет плохо есть, можно добавить лечебные питательные смеси- Ренилон7,5 или НутриэнНефро.
У мужа, ему 37 лет, 3 дня вечером и ночью болела спина в области почек, думал мышцу продуло, в итоге сегодня утром в моче оказалась кровь (фото прикладываю) и сразу понял, что это почки, поехал сделал узи и правда камни в почках (узи прикладываю), один камень 11 на 6 мм на...
размеры камня по кт меньше, чем на узи. Это уже хорошо, такого размера камень может выйти самостоятельно, но выйдет с почечной коликой. Сейчас на кт, нет нарушения оттока мочи, т.е. камень не закрывает просвет, моча отходит. Если будет острый приступ болей вызывайте скорую. Думаю уролог дал назначения и рекомендации.
Аллергия и почки
35 ответовАллергия и почки Моя ситуация и лечение С 29 июня по 2 июля 2026 года я получала короткий курс дексаметазона (8–8–4–4 мг внутримышечно) по поводу острой крапивницы, параллельно принимала Супрастин, затем Тавегил. С 2 июля переведена на Эбастин 20 мг/сут. После отмены...
День добрый. По описанию больше похоже, что у Вас сочетание последствий тяжёлой аллергической реакции, отмены гормона и выраженной тревоги, а не заболевание почек. Стресс действительно может вызывать частые позывы к мочеиспусканию, ощущение дискомфорта, бессонницу и слабость. Если в моче нет белка, крови и повышенных лейкоцитов, а появились только оксалаты при кислой моче (pH 5,0), это чаще связано с питанием, недостатком жидкости и концентрацией мочи, а не с повреждением почек. УЗИ почек и мочевого пузыря пройти стоит, консультация нефролога! но по описанию и по анализу - признаков серьёзного поражения почек не видно. Пейте 1,5-2 л воды в сутки, тем более в жаркий период (если нет ограничений), ограничьте кофеин и продукты с высоким содержанием оксалатов - шпинат, щавель, орехи, шоколад... (можно загуглить "диета при кислой моче"). Можно пропить курс фитоуросептиков - например Канефрон пл 2 табл 3 р/сут - промывают мочевую систему, слегка подщелачивает мочу. Контроль ph мочи в динамике.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отсутствует матка
1 ответУ девушки 14 лет на плановом (от школы) осмотре УЗИ выявили отсутствие одной почки. Месячных не было. В 1,5 месяца прооперирована по поводу правосторонней паховой грыжи, через 2 недели еще одна операция - левосторонняя паховая грыжа. Прошли УЗИ у другого врача. Кроме...
Алексей,здравствуйте1 Необходимо исключить возможные синдромы или генетические нарушения, которые могли привести к сочетанию аномалий (например, синдром Майера — Рокитанского — Кюстнера — Хаузера, при котором может наблюдаться агенезия матки и влагалища в сочетании с аномалиями почек. Патология возникает из-за нарушения формирования мюллеровых протоков эмбриональных зачатков женских половых органов. Из них развиваются маточные трубы, матка, шейка матки и верхние две трети влагалища. Точные причины синдрома до конца не изучены. Рассматривается действие неблагоприятных факторов которые могли повлиять на течение беременности в период 4–16 неделе, когда формируется репродуктивная система. Для подтверждения аномалии обычно рекомендовано проведение Магнитно-резонансная томография как наиболее информативный метод неинвазивного обследования для дифференциальной диагностики. Также важно провести кариотипирование для дифференциальной диагностик с синдром Морриса. Прогноз для жизни благоприятный. Целью лечения пациенток с таким синдром является создание искусственного влагалища (кольпопоэз). Такие операции успешно проводятся в Национально исследовательском центре акушерства и гинекологии и перинатологии им. Кулакова в Москве под руководством Уваровой .Достижения вспомогательных репродуктивных технологий позволяют в будущем реализовать репродуктивную функцию при помощи суррогатного материнства.