Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Моя жена третий год, как больна заболеванием альцгеймеровского типа (деменция). Она инвалид 1 группы.
У неё ухудшилась память, она утратила большую часть бытовых и профессиональных навыков. Ей 65 лет.
Нам назначено долгосрочное лечение препаратами: Экселон,(первые пол года...
Здравствуйте. Дочку (11 лет) пригласила на день рождения подруга в Москве в Кролик кафе. В одном помещений - кролики с сеном, в других можно накрыть на стол. Как я не сопротивлялась, ребенок очень хочет пойти и даже не приемлет отказа, плачет. Я практически никогда не...
Здравствуйте! Исходя из описания и изучения ситуации можно сказать следующее по данному вопросу:
Для заражения нужно вдыхать пыль с достаточно свежими экскрементами, чаще это бывает весной и осенью, в описанной же ситуации этого произойти не могло, там наверняка следят за качеством продукции и не сезон, соответственно никаких причин для волнения нет
Здравствуйте!
У меня беременность после ЭКО, эмбрион с ПГТ, рекомендованный к переносу.
Была на первом скрининге, 13 недель, по УЗИ доктор сказал, что всё в порядке (УЗИ прилагаю). Пришли результаты скринингового теста, и в них есть риск трисомии-21 и возрастной риск...
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации скрининг пройдён успешно. Данный показатель соответствует низкому риску хромосомной патологии. Возрастает он за счёт вашего возраста. Риски выше всегда при возрасте матери более 35 лет.
Риски высокие это 1:100,1:99 и тд
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Яна, скрининг считается пройдённым успешно. Не отмечается каких-либо маркеров хромосомных патологий. Риски хромосомных патологий и осложнений беременности низкие, обычно при таких результатах не требуется дополнительных обследований.
Здравствуйте, есть риск перинатальной потери, показатели меньше 1:100, (точно не помню) дали бумажку, где только написано: ЕСТЬ.
И риск преэклампсии 1:33, назначили кардиомагнил 150 мг.
Общий перинатальный риск: СРЕДНИЙ(15)
Переводят в перинатальный центр. Есть поводы для...
Да, именно аспирин.
В Европе средняя назначаемая доза 175 мг/сут, в РФ 150 мг/сут. Принимать следует вечером. При регулярном приёме аспирина с 12 недель беременности - риск ранней преэклампсии снижается более чем на 90%
С акушерскими рисками работают акушеры- гинекологи. И там есть определенный алгоритм действий при рисках выше, чем 1:100. С хромосомными рисками мы так не работаем, т.к. знаем, что эффективность пренатального скрининга составляет 80-90%. И даже низкий риск не исключает ХА. Поэтому при низких и средних рисках можно рекомендовать НИПТ. При рисках выше, чем 1:100 инвазивную диагностику.
в-ХГЧ и РАРР-А - это гормоны плаценты, которые наиболее чувствительны к трисомиям. Он может быть маркером хромосомных болезней, но так же на него и другие факторы могут повлиять. Достоверно по скринингу нельзя сказать, что именно.
Для нас главное не пропустить хромосомную патологию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Проходила скрининг 1 триместра, по узи все показатели в норме
Беременность 12 недель 5 дней
ЧСС 175
КТР 65мм
БПР 18мм
Окружность головы 71мм
Окружность живота 57 мм
Бедренные кости 7,7 мм
Носовая кость визуализируется 1,6 мм
Кровоток в венозном протоке ПИ 0,92
Анатомия плода...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
А вот на синдром Патау (трисомия 13) риски средние(1:100-1:1000).
Но это всего лишь риски, и вовсе не говорит, что малыш обязательно родится с данным синдромом.
Тем более мы оцениваем показатели в комплексе с УЗИ.
По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Но так как риски на Синдром Патау -средние, то согласно последнему федеральному приказу, показана консультация врача генетика и проведение НИПТ.
Есть высокие риски задержки роста плода, и в таком случае беременной рекомендовано с профилактической целью прием Кардиомагнила 150 мг в сутки+ препарат кальция 1 грамм в сутки
Какая вероятность заражения хроническим генитальным герписом при проживании под одной крышей. Насколько это опасно и какие меры помогут избежать заражения. Можно ли чувствует себя в безопасности и как максимально себя защитить. Стоит ли так сильно беспокоится об заражении. В...
Добрый день! Сделали первый скрининг. Беременность в результате эко, мужской фактор. Пгд эмбрионов была сделана до подсадки. Есть ли хоть какие-то шансы сохранить беременность при таких показателях? Срок 13 недель
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.