Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 15 нед и 1 день. По результатам анализов около 9 недель все в норме, в том числе коагулограмма. Как уточнила терапевт, незначительное, нормальное при беременности повышение фибриногена. Скрининг в 12 Нед и 4 дн тоже в норме, и кровь и узи, НИПТ все риски низкие....
Добрый вечер! Если даже Вы унаследовали от мамы данный ген и будет генетическая тромбофилия, это дает 1 балл пользу необходимости назначение антикоагулянтов А их назначение в период беременности начинается с 3 баллов Данный анализ Вы можете и сейчас сдать и беременность никак не влияет на его результат Риск тромбозов и необходимость назначения определяется по шкале RCOG Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть Риск тромбозов во время беременности определяется по комплексу следующих факторов : - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация; - Неукротимая рвота - синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр); - Системная инфекция в настоящее время; - Ограничение подвижности, обезвоживание.
Здравствуйте. Мне 34 года, беременность 13 недель. Будет 4 КС. На 1 скрининге на узи поставили увеличенное ТВП. Очень переживаю. Так же в 10 недель сделала НИПТ. И Биохимия крови, который делается при первом скрининге, все показало низкие риски. Все данные приложу. Отправляют...
Добрый день, Светлана! Понимаю Ваше волнение. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие! Помимо этого выполнено добавочное высокоточное исследование - НИПТ также с низким риском. Твп 2.4 - это верхняя граница нормы, изолировано от параметров крови и рисков не говорит о каких либо патологиях. Показаний для инвазивного исследования у вас нет, стоит спокойно дождаться 2-го скрининга.
Повышенный хгч в 12 и 16 недель
4 ответаЗдравствуйте. По первому скринингу был повышен ХГЧ - 6 мом. Меня направили к генетику. В 16 недель при повторной сдаче анализов у генетика хгч составил 3,00 (ниже, но все еще повышен). Некоторые гинекологи говорят, что отдельно на этот показатель не смотрят, но мои генетик...
Здравствуйте. Ольга, повышение свободного β-ХГЧ действительно иногда наблюдается при нарушениях формирования и работы плаценты. Однако это неспецифический показатель: по нему невозможно установить плацентарную недостаточность или предсказать её развитие. При выраженных нарушениях плацентации возможны задержка роста плода, преэклампсия, преждевременные роды. Но стоит не забывать, что эти осложнения обязательно возникнут. Что касается внутриутробной инфекции, её связь с изолированным повышением ХГЧ не доказана. Поэтому рассматривать Ваш результат как признак инфицирования плода неправильно. Действительно, некоторые внутриутробные инфекции бывает непросто диагностировать, однако для подозрения на них нужны конкретные основания: признаки инфекции у Вас, характерные изменения на УЗИ или результаты исследований. В зависимости от возбудителя последствия могут быть различными, но данных за инфекцию плода у Вас нет и поэтому обсуждать это как-будто бы не за чем. Более того, по представленным УЗИ плод развивается соответственно сроку, НИПТ показал низкие риски. Поэтому нет оснований предполагать ни одно из этих осложнений. Важнее дальнейшее наблюдение за ростом плода, состоянием плаценты и контроль инфекции мочевых путей, учитывая Ваш анамнез.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Амниоцентез или НИПТ
1 ответРекомендуют сделать прокол для более точного определения есть патология или нет по синдрому Эдвардса. По УЗИ два раза в сроке 14-15 недель все прекрасно, а вот кровь подвела . Не хочу рисковать ребенком .Посоветуйте, можно ли заменить прокол тестом и будет ли результат теста...
Заставить вас делать процедуру, конечно никто не будет, но, если вы сами желаете получить ответ на вопрос, здоров ваш малыш или нет, то рекомендую вам прислушаться к специалистам. Риск, безусловно есть, но, это наиболее достоверная диагностика. Желаю вам обоим здоровья.
Отправляют на нипт
5 ответовСказали, что есть риск рождения ребенка с рождением синдрома Дауна, что два показателя расходятся (низкий пап и высокий хгч) Результат скрининга прилагаю
Здравствуйте. Комбинированные Риски исследуемых аномалий низкие, не волнуйтесь. Риск трисомии 1:142 считается пограничным ( не высоким), поэтому для личного успокоения вам рекомендуют НИПТ, чтобы удостовериться наверняка, что все в порядке. При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес, поэтому могут быть высокие риски исходя из основных параметров.
Анализ нипт( значение)
1 ответй ДНК: 12.6% Пол плода: Женский Риск низкий Исследуемая хромосома Вычисленный риск по результатам лабораторного исследования Комментарий Трисомия 21 (Синдром Дауна) <1/10000 (<0.01%) Риск низкий Трисомия 18 (Синдром Эдвардса) <1/10000 (<0.01%) Риск низкий Трисомия 13...
Юлия, здравствуйте! По результатам НИПТ риски всех хромосомных аномалий низкие, поводов для беспокойства нет. Продолжайте прием витаминов: фолиевой кислоты 400 мкг, йодомарина 200 мкг и витамина Д3 2000 ЕД
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа НИПТ
9 ответовПомогите расшифровать анализ На первом скрининге поставили диагноз гипоплазия Носовая кость была 1.9 мм
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, риск-низкий, ребёнок растёт здоровым
Кровь на нипт
5 ответовЗдравствуйте, был первый скрининг, по нему всё хорошо, но кровь на паталогию пришла плохая. В женской консультации отправляют на консультацию к генетику.
Здравствуйте По данным узи маркеров хромосомной аномалии нет- носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме (норма до 2,5 мм), Чсс плода в норме . Кровоток хороший Прикрепите , пожалуйста, результаты биохимического анализа крови - ХГЧ и Papp a В заключении указан риск по хромосомной патологии плода , риск трисомии 21 - 1:69- высокий риск
Поясните, пожалуйста Нипт
11 ответовХочу понять, правильно ли я поняла расшифровку данного анализа
Здравствуйте. По результату обследования всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, это очень достоверное обследование, поэтому всё хорошо с беременностью, не переживайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прочитать тест НИПТ
4 ответаНе могу понять тест. Неясна вторая таблица с процентами. Что такое PPV и что значат показатели.
Здравствуйте. По результату НИПТ все риски хромосомных патологий у плода мужского пола низкие, поводов для переживаний нет. Вторая страничка отражает статистические данные, прогностическую ценность, они относятся не к вам, а вообще, к тесту, к его достоверности. НИПТ не дает 💯 гарантию результата, и именно это об этом описано на второй страничке, что если риск определен как высокий, PPV 95%, то в 95% патология будет. Но все же есть 5% вероятность ошибки, что результат ложноположительный. А NPV говорит о том, что если риск низкий, то на 99% патологии нет. У Вас риски низкие, и значит 99.99% малыш здоров!