Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Не переживайте, это все лишь риск, что он снизился, насните приём кардиомагнил 150мг 1р.день перед сном, магний в6 форте 2р.день длительно. Хорошо питайтесь, употребляйте больше белка в рационе. По результатам хромосомных аномалий низкие риски. Ваш малыш здоровый.
Жанна, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга подобные результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития преэклампсии можно оценить как высокие. ЗРП пограничные. В таких случаях, обычно, показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По результатам скрининга у вас все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели оцениваем комплексно , по отдельности не смотрим, показатели больше 1:100 означает низкие риск . У вас риск ЗРП высокий, поэтому для профилактики рекомендуется Кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель . На счёт высыпаний вам нужна консультация дерматолога .
Здравствуйте. Такой риск хромосомной патологии не считается высоким, но он относится к пограничному риску, Поэтому в этом случае можно рекомендовать сдать дополнительно нипт, это очень точное обследование
Расшифровка 2 скрининга крови и узи
Консультация генетика по результатам 2 скрининг беременности. На данный момент срок 16 недель и 3 день.
С 10 недель стоит гестационый сахарный диабет. Принимаю кардио магнил 150 1 раз в сутки, Утрожестан 100 мг 1 раза в сутки. И допегит 250...
Здравствуйте.
Учитывая данные первого и второго скрининга риск ХА плода невысокий. Показаний к инвазивной диагностике нет. НИПТ можно обдумать.
По поводу высокого риска ДНТ - это не диагноз, а повод для более тщательного осмотра плода специалистом УЗИ в сроке 19-21 нед. беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста расшифровть результаты скрининга. К своему врачу пока не попадаю. Выделен риск: задержка роста плода до 37недель 1:149 (остальные данные скрининга прикрепила) На данный момент срок 12 недель и 5 дней. Когда делали узи, сказали что скорее всего по крови...
Добрый день! Беременность 12+6 недель, вчера был первый скрининг, результаты узи прикладываю. В анамнезе тяжёлая преэклампсия и кесарево сечение на 28 неделе. Через год после родов обследовалась, ничего не нашли, только небольшую сердечную недостаточность. Гематолог говорит...
Здравствуйте, беременность первая 27 неделя, замерших и выкидышей не было. За год до беременности врач зачем-то назначила сдать анализ на наследственную тромбофилию, там есть поломки в генах. По анализам крови всегда всё было хорошо. Первые 2 скрининга хорошие, вопрос такой,...
Здравствуйте, Анастасия! Если нет мутаций f2, f5, снижения протеина с, s, антитромбина 3, мутации низкого риска не требуют назначения низкомолекулярных гепаринов и вообще сдавать их необходимости не было
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам узи второго скрининга (срок 20 недель) размер носовой кости составил 4,7 мм, поставили диагноз гипоплазии носовой кости. На первом скрининге все было в норме, риски ХА минимальные, НИПТ не сдавала. По всем остальным показателям результаты второго...
Здравствуйте! В таких случаях рекомедуется сдать ниипт, что бы исключить хромосомную патологию. Очень часто бывает что носик просто сам по себе маленький у малышей, конституциональная особенность. Если есть возможность результаты первого скрининга с кровью на хромосомные аномалии, подгрузите пожалуйста их. Если по первому скринингу риск на трисомию 21 был низкий, более 1:2500 (до 1:2500) считается серой зоной риска, то переживать не стоит.