Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность 21-22 неделя. Сдала анализы, гинеколог просит заключение терапевта. Но я переживаю, на сколько все критично??? Болела на 17-18 неделе, с температурой, и сильным кашлем. Вылечилась без антибиотиков. По узи, утолщенная плацента. Нсть проблемы с ЩЖ, аит...
Немного понижен общий белок, рекомендую увеличить белковое питание, небольшой лейкоцитоз и повышены нейтрофилы, возможно недавно болели, критичного по анализам ничего нет. Креатинин в моче повышен - такое может быть при недостаточности щитовидной железы. УЗИ - увеличение толщины и объема плацентарной ткани, связанное с действием компенсаторных и патологических факторов - наиболее вероятно от того что болели накануне, это тоже может быть при недостаточности функции щитовидной железы. Рекомендую получить консультацию Эндокринолога. Также в связи с повышением эритроцитарных индексов - возможно есть недостаток ферритина или кофакторов гемопоэза - кобаламина или фолиевой кислоты. Если ферритин ниже веса тела, то рекомендую препарат железа и каждый день кушать гемовое железо. На борьбу с воспалением расходуется много железа, вероятно надо пополнить запасы.
Здравствуйте, планирую беременность. Цикл 31-33 дня, тест на овуляцию, показал на 21 день цикла тестовую полоску намного ярче контрольной. ПА был на 21 и 23 день цикла. Читала, что на 21 день, это поздняя овуляция, и наступление беременности может и не произойти. Подскажите...
Добрый день. Последние месячные были 21 сентября. Была задержка и положительный тест на беременность. Сегодня пришли месячные, ничего не болит всё как всегда. Анализ хчг прилагаю. Что нужно делать, какие рекомендации?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Генетик ставит высокий риск рождения ребенка с трисомией 21 (1:187), отправляет на амниоцентез. Действительно ли риск настолько высок и превышает риски осложнений после амниоцентеза?
Здравствуйте. Мне 21, планировали беременность с гинекологом. Из-за лишнего веса был назначен семаглутид, а именно колола велгию.
Препарат применялся с 13 апреля по 21 июля, те 3 месяца. Ставила по схеме. 4 недели 0,25. 4 недели 0,5. 4 недели 1. И 2 недели 1,7
21 июля была...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам 1 скрининга (беременность по узи 12 Нед 3 дня, возраст 33 года) в крови хгч 194 ме/л / 5,806 мом, риск трисомии 21: базовый - 1 к 355, индивидуальный 1 к 729. Подскажите пожалуйста действительно ли высок риск данной хромосомной аномалии?
Здравствуйте, по результатам 1 скрининга (беременность по узи 12 Нед 1 день, возраст 33 года) в крови хгч 122.80 ме/л / 2,494 мом, риск трисомии 21: базовый - 1 к 355, индивидуальный 1 к 478. Подскажите пожалуйста действительно ли высок риск данной хромосомной аномалии?
Здравствуйте!
Это низкий риск.
Риски ниже 1:100 - низкие.
По таким результатам дообследование и консультация генетика не показаны. Но я рекомендую при рисках от 1:100 до 1:1000 сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае.
Здравствуйте. Пришёл анализ 1 скрининга риск трисомии 21 1:82, индивидуальный риск 1:163.,пересдала через две недели пришёл анализ трисомии 21 1:184,возрастной риск 1:112. Мне 40 лет. Скажите, что этг значит. Высокий риск СД?
Здравствуйте
Прикрепите анализы.Значения в первом варианте высокие,во втором -пороговые.Необходима консультация генетика.Для исключения можно сдать неинвазивный генетический тестНИПТ.Высокий риск- не значит заболевание.Необхлдтмо дообследование.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У Вас высокий "базовый" риск по трисомии, это связано с возрастом, то есть у женщин с Вашим возрастом риск развития данной патологии 1:45, но при этом у Вас низкий "индивидуальный" риск, то есть по конкретно Вашему случаю. В любом случае врач обязан Вам предложить НИПТ и отправить на консультацию к генетику. Такова маршрутизация по приказу.