Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В ноябре переболела сильно, с температурой, кашлем. Начались головокружения. В январе сдала повторно анализ крови, пошла с ним к гематологу. Гематолог назначила много исследований. Сейчас в процессе.
Гематолог сказала, что это вирусная нагрузка и надо искать. Я очень боюсь,...
Здравствуйте, Ирина!
По крови убедительных данных за системное заболевание крови нет.
Лейкопения и тромбоцитопения могут быть вирусиндуцированные.
Обязательно стоит пересдать общий анализ крови с ручным подсчетом тромбоцитов и если показатели будут прежние, то распишу дальнейшую тактику по обследованиям.
В идеале сразу можно сдать общую биохимию, ЛДГ, В12, В9, с-реактивный белок, выполнить УЗИ брюшной полости с оценкой размеров селезенки.
Добрый день, был пройден скрининг на 19 неделе, прошу вас помочь, по результатам скрининга генетик сказал, что есть маркеры синдрома дауна, это так? Крайне переживаю и прошу помощи в расшифровке данных УЗИ...
Здравствуйте. Пришёл анализ 1 скрининга риск трисомии 21, базовый риск 1 из 441, индивидуальный риск 1:126. Гинеколог направил к генетику. Генетик советует сделать НИПТ. Подскажите обязательно делать не дешевый все таки
Здравствуйте
Риск считается высоким , при результате 1:100 и выше ( 1:99, 1:98 и так далее )
Ваш риск не считается высоким , но достаточно пограничный , поэтому рекомендация сдать НИПТ вполне логична - это более чувствительный анализ .
Поэтому , если есть возможность , рекомендовано все таки сдать данный анализ для того, чтобы окончательно понять , есть ли данная патология у плода или нет .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,по 1 скринингу твп поставили 3,0,кровь пришла хорошая,сказали даже нипт не положен,но генетик отправляет на прокол,на узи к платному специалисту пойду 7 апреля
Подскажите пожалуйста,что делать?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! По расчетам рисков астрайа нет необходимости в инвазивной диагностике. Вас информировали о возможности НИПТ. Но для направления на амниоцентез нет показаний.
Направить на инвазивную диагностику по одному из маркеров ТВП- можно лишь в случае осложненного гениалогического анамнеза (если в семье были случаи хромосомных аномалий).
На УЗИ в 26 недель полость прозрачной перегородки 2.7 у меня 3 беременность ни когда с этим не сталкивалась, генетик ни чего не говорит, что делать? 😞Очень переживаю.Подскажите пожалуйста я волнуюсь.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
Главное что полость определяется, толщина может быть анатомической особенностью. Это не критический показатель.
Мозолистое тело лоцируется? С остальными структурами все в порядке?
Добрый день, узи на скрининге показал что все в порядке .сдала анализ ХГЧ показал в два раза выше нормы , генетик посоветовал сдать анализ на амниоцинтез , так как есть риски.
Скажите , это безопасно?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетик назначила свечи кариллип 10д. Для чего? Сказали ждать 2ой скрининг! Какие шансы что диагноз не подтвердится? А если подтвердится,, то какие дальнейшие действия!? Нечего толком не объясняют, очень переживаю... Узи 12.02
Здравствуйте!
Какое -то метаболическое средство, в рутинной практике не пременяется, вероятно, с недоказанной эффективность.
Риски у вас низкие , дополнительно ничего не требуется
Здравствуйте. Вчера сильно поссорилась с супругом и проявила слабость и выпиввла алкоголь и спала всего часа 4 . А сегодня генетик дал номерок сдать кровь на кариотипирование . Повлияет ли это на результаты анализа ?
Здравствуйте! Нет, бессонная ночь и употребление алкоголя прошлым днем не повлияют на результат анализа на кариотипирование. Хромосомный набор- это генетическая информация, которая заложена в нас с момента зачатия и не меняется в течение жизни.
Пришли результаты первого скрининга , гинеколог оправил к генетику. Подчеркнул несколько показателей . помогите определить насколько это все критично
Срок 13 недель и 1 день
ЧСС плода 166
Ктр 70.0 мм
ТВП 2.2
Внутричерепное пространство - определяется
Венозный поток...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня с женой пошел на скрининг. Врач говорит что отстаем на 2 недели. Хотя были на скрининге в 13 недель было все нормально.
Так же сказали что носовая кость меньше нормы. 4.7 мм. Отправляют к генетику. Дело в том что у нас обоих носы не маленькие...
На первом скрининге...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Полноценное питание, прогулки на свежем воздухе не менее 2ч в день, режим сна и бодрствования, покой. И наблюдение за состоянием плода, за кровотоками.