Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анна, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС.
Единственное, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Повышение свободной бета-субединицы ХЧГ - 128,3 МЕ/л и pappa-a - 8,110 МЕ/л. Врач объясняет это тем, что была угроза. Подскажите стоит ли сдавать какие то дополнительные обследования !? И на что влияет эти гормоны
Добрый день.
Нет, сдавать ничего больше не нужно.
Нужно завершать комбинированный скрининг, проходить узи. Тогда все результаты занесут в специальную программу и она выдаст нужное заключение.
Сами по себе эти гормоны ни на что не влияют, выступают (применительно к скринингу) в роли индикаторов некоторых патологических процессов. То есть «повышенный хгч» лечить не придётся точно.
Добрый вечер. Вчера делали первый скрининг, 12 недель. Врач сказал, что по УЗИ все нормально. Но в заключении нигде не написано про носовую косточку, очень переживаю. Анализ крови сдала, но результатов еще нет
Здравствуйте! По подобному снимку достоверно оценить наличие или отсутствие носовых костей не представляется возможным. Учитывая, что на словах сказали, что все хорошо, то носовые кости с большей долей вероятности определились (это входит в протокол обязательной оценки и вносится в программу для расчета скрининга). В протоколе УЗИ может быть просто отметка по типу «маркеры хромосомных аномалий не выявлены». Прикрепите, пожалуйста, протокол исследования, если есть возможность.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 16 недель. В 12-13 прошла первый скрининг. Результаты прикладываю. На сколько я понимаю все в норме?
Зачем тогда отправляют в краевой перинатальный центр на консультацию? Может из за анамнеза (выкидыш и замершая)
Здравствуйте, беременность развивается нормально, риски небольшие , но есть предлежание , т.е. низкое прикрепление хориона к внутреннему зеву шейки матки , поэтому вас отправляют на консультацию .
Добрый день. Получила результаты 1 скринингу, по узи все укладывается в норму. А вот по крови есть вопросы. 1. Риск с-ма Дауна, на сколько мне известно по биохимии ставят если ХГЧ и рарр-а не укладывается в нормы, но он по анализу у меня в норме. На сколько высок риск, я так...
Добрый день.
Алгоритм действия этих программ не публиковался и, на мой взгляд, служит для того, чтобы "держать пользователя в беспрерывном недоумении", по Щедрину.
На Вашем примере, возрастной риск 1:171
Только по б/х, которые нормальны. он стал выше: 1:115 (!)
а при добавлении данных узи, где ТВП 1,8, он неожиданно стал 1:5000 (!?!)
Я бы в такой ситуации сдал бы НИПТ. Из-за возраста и ТВП, и спал бы спокойно.
Изначально ставили срок 12 недель и 5 дней
По узи срок больше,критично ли это ?
Что может означать ?
Подскажите что за процентные обозначения в фотометрии
Здравствуйте!
Протокол УЗИ показывает нормальное развитие беременности . Все измерения соответствуют норме, маркеры патологий не обнаружены.
Не переживайте, это нормальная ситуация. Разница в сроках не считается критичной и не говорит о патологии.Есть акушерский срок(считается от первого дня последних месячных). Есть срок по УЗИ (гестационный), он определяется по размерам плода, по КТР — копчико-теменному размеру. Например если овуляция была позже/ раньше на неделю, или имплантация на пару дней раньше /позже ,то и эти сроки будут различаться. После первого скрининга достоверным считается срок по размерам плода, от него далее и отталкиваются,так как рост эмбриона в это время идет по четкому биологическому расписанию и меньше всего зависит от индивидуальных особенностей. Срок более точный по размерам эмбриона.
Процентиль 50 % означает, что размеры малыша (голова, туловище) находятся ровно посередине статистической нормы. Это говорит о том, что плод растет пропорционально и его размеры являются средними, наиболее типичными для этого срока беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! Просмотрела результаты, прикрепленных УЗИ , все в норме. Эмбрион вырос, возможно, смущает, что чсс высокое, но в первом триместре такое и должно быть. Самое главное, что отслойки не визуализируется. Гипертонуса нет. Беременность развивается. Скрининг первый выполняется со срока 11 недель до 13 недель 6 дней
Добрый день!
Акушерский срок 7 недель и 6 дней.
02.02. Была на узи - эмбрион и сердечко прослеживается.
Последнюю неделю беспокоят головные боли (переодически), иногда слабость, смущают тянущие ощущения внизу живота, сегодня добавилась температура 37,2 + легкие тянущие...
Иногда такое бывает в норме, но все же лучше сделать узи, чтобы быть в уверенности, что все хорошо.
Поставьте свечу с папаверином в прямую кишку, чтобы немного уменьшить тянущие боли, начните принимать Магний В6 2х3 р/д.
Гормональные препараты не стоит начинать, пока не сделано узи и нет кровянистых выделений.
Здравствуйте
По представленным данным маркеров хромосомной аномалии по узи не выявлено , толщина воротникового пространства в норме.
По крови отмечается снижение показателя ХГЧ и белка Papp a, норма от 0,5 Мом .
По результату отмечается высокий риск трисомии 13 (синдром Патау).
Риск трисомии 18 (синдром Эдвардса ) в серой зоне .
В такой ситуации показана очная консультация генетика, инвазивная диагностика .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Просьба помочь в расшифровке скрининга:
Трисомия 21 базовый риск 1 из 529, индивидуальный риск 1 из 3457
Трисомия 18 базовый риск 1 из 1318 , индивидуальный риск 1 из 20000
Трисомия 13 базовый 1 из 4126 , индивидуальный 1 из 20000
Здравствуйте! По описанным вами результатам, все прекрасно! Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск. У вас риски развития хромосомных аномалий низкие. Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше.
По УЗИ сколько ТВП и есть ли носовая кость?
Рассчитывали риски преэклампсии, задержки развития плода и преждевременных родов?