Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутации системы гемостаза
5 ответовЗдравствуйте!Планирую криоперенос эмбриона(трубный фактор, 2 внематочных). Было 2 подсадки в свежем протоколе, 1 из них без прикрепления, 2-я бХб беременность...Сдала мутации. по ним репродуктолог сказала"ничего страшного", можно посмотреть тромбодинамику(она идеальная).Но я...
Здравствуйте, Елена. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера действительно нет. Внимания заслуживают лишь маркеры фолатного цикла. Но, учитывая отличный уровень гомоцистеина и эти мутации никакой угрозы не несут. Проверял гинеколог другие тромбофилические маркеры: уровень антитромбина III, протеина С, S? Исключали АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам, бета2-гликопротеину)?
Мутации в анализе на тромбофилию
23 ответаЗдравствуйте, две беременности. Первый ребенок умер через 12 дней от асфиксии. Вторая беременность- замершая. Выявлены мутации в анализе на тромбофилию f5,f7 FGB: G-455A (G-467A), ITGA2: C807T MTHFR: C677Т (Ala222Val) MTR: Asp919Gly (A2756G) MTRR: Ile22Met (A66G) Дайте...
Зарина, здравствуйте! Если F2 и F5 у вас в норме, то значит, все в порядке, так как остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности, лечения никакого не требуют.
Мутации генов гемостаза
13 ответовДобрый день! В конце декабря узнала о беременности (первая, желанная), в январе эмбрион замер на сроке 3-4 недели. В начале февраля провели вакуумную аспирацию. ПЯ направила на генетический анализ - анеуплодии не обнаружено (поэтому предполагаю что проблема во мне). Но еще не...
Здравствуйте, Ирина Изгенетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G|G - нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется. Гомоцистеин - в норме. Потеря одной беременности чаще всего связана с хромосомными аномалиями самого эмбриона (для их исключения при потере беременности проводится кариотипирование эмбриона), маточным фактором или инфекцией
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутации фолатного цикла
4 ответаЗдравствуйте, планируем малыша, сдала анализ на генетическое исследование мутации фолатного цикла Результаты: Антикоагулянтная и фибринолитическая системы PAI1 - 4G/4G 3- Коагуляционное звено (факторы свертывания крови) FGB G/A 2 FII G/G 1 FV G/G 1 FVII G/G 1 FVIII G/G...
Нет, мутации сдаются один раз. Остальные клинического значения в выборе тактики ведения не имеют.
О степени рака
1 ответЗдравствуйте. У меня подозрения на рак яичника. На другом яичники только одна киста с четкими контурами. Сейчас жду результат анализа. Скажите если поражен только один яичник то можно надеятся на 1 стадию рака?
Здравствуйте, диагноз рак ставится только после получения гистологического/цитологического заключения. А стадирование процессе зависит от ряда факторов, не только от одностороннего/двухстороннего поражения.
Здравствуйте! Мне 42 года, дедушка по отцу умер в 47 от рака желудка. Также от рака желудка умер прадед по бабушкиной линии, также по отцу, в возрасте около 70 лет. Больше онкологий в семье не отмчалось. У папы здоровье в порядке (69 лет). У меня с юности ГЭРБ, есть гастрит с...
Здравствуйте. По Вашей истории не вижу показаний для генетического теста. Самое главное - это профилактика и ранняя диагностика. В плане профилактики - Вы молодец. Отказ от вредных привычек + правильное питание и образ жизни - это главное. В плане ранней диагностики: ежегодная рентгенография грудной клетки, либо низкодозная СКТ. УЗИ брюшной полости и ТРУЗИ(исследование простаты), кровь на ПСА. 1 раз в 5 лет гастроскопия, колоноскопия. Этого будет достаточно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ИГХ рака мочевого пузыря
18 ответовПолучил ИГХ рака мочевого пузыря, через 10 дней записали на консилиум. Чего ожидать и чего просить/спрашивать на нем.
Удаляют все видимые образования, да, верно, адъювантная терапия направлена на то, чтобы не было роста новых образований, которые могут быть макроскопически не видны и на клетки.
Какова вероятность рака ?
10 ответовДобрый день. Маме 63 года. Сделали УЗИ , в ЖК сказали , что рак. Нужно чистить и брать гистологию. Скажите пожалуйста, какова вероятность рака, в этом случае, это уже 100% диагноз? Или у нас есть надежда.
раньше времени переживать не нужно, особенно если давно не делали узи. возможно такая картина узи была еще до менопаузы,тогда вероятность онкологии минимальная. но точный результат будет после того как проведут выскабливание полости матки и содержимое отправят на гистологию,там посмотрят под микроскопом клетки и ткани и скажут какой результат
Базально-клеточный рак кожи носа
7 ответовНа фоне эритроцитов и небольшого количества элементов воспаления обнаружены "голые" ядра, платы чешуек плоского эпителия, группы клеток глубоких слоев плоского эпителия и единичные плотные комплексы клеток, подозрительных к клетка базально-клеточного рака кожи. Помогите...
Здравствуйте! По результатам цитологии выявлены клетки подозрительные на злокачественные( базально-клеточный рак кожи). Вам нужно взять стеклопрепарат и выполнить пересмотр на базе онкодиспансера. Если это действительно базалиома, тогда врач выберет оптимальный метод лечения( иссечение , криодеструкция или фдт), все зависит от объема поражения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обнаружили впч и дисплазию
5 ответовЗдравствуйте, пришли анализы ОБНАРУЖЕНО ВПЧ 16, ВПЧ 58, ВПЧ 52. Суммарная концентрация ВПЧ > 3 lg / 10^5 клеток, высокий риск развития дисплазии. Количество клеток менее Также обнаружили умеренную дисплазию Подскажите какова вероятность развития рака, как лечиться, и стоит...
Здравствуйте! Дисплазия какой степени? Можете приложить результаты? Делили ли кольпоскопию и биопсию?