Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
17 ответовЗдравствуйте. Последние месячные были 11.04. 20г, сегодня проходила первый скрининг. Сможете подсказать, по результатам Узи, все ли в норме? Анализ крови и мочи ещё не готов(так как тоже сегодня сдавала) . Спасибо.
Да, все соответствует. Не переживайте .
Первый скрининг
12 ответовДобрый день Сдала первый скрининг и на нем повышен ХГЧ НИПТ сдавала Принимаю утрожестан свечи Могли бы пояснить почему хгч высокий и как это опасно для меня и для малыша Заранее спасибо
Здравствуйте. ХГЧ не оценивается отдельно. Не надо отдельные показатели оценивать.Иначе женщинам страше 30, больше 60 кг всем пришлось бы НИПТ сдавть.У Вас подсчитаны комбинированные риски, которые учитывают все факторы риска. Вот только на конечные цифры и опираемся.
Первый скрининг
1 ответДобрый день! Подскажите пожалуйста, 11-я неделя беременности, 16 числа первый скрининг, вторая беременность, первая была замершая, иногда беспокоят боли внизу живота, а сегодня отсуствует токсикоз, можно ли делать УЗИ перед скринином?
Здравствуйте! Вы можете подождать первый скрининг, где врач четко осмотрит структуры плода и вам покажет!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скринить
7 ответовЗдравствуйте. Первый скрининг. 12 недель. Отклонение от нормы по маточным артериям. Что это значит и На сколько это опасно для ребенка? Тонус по задней стенке. Было кт вначале беремености. Могло это повлиять?
Людмила, здравствуйте Тонус по задней стенке - обычное явление при ультразвуковом исследовании, когда датчик давит на матку, она реагирует тонусом. Если живот у Вас не болит, ничего делать не нужно. Относительно маточных артерий - на таком сроке это лишь может быть косвенным признаком повышенного риска преэклампсии во время беременности, не более. Скорость непостоянная величина, постоянно меняется. Результат крови уже пришел?
Первый скрининг
14 ответовЗдравствуйте! Завтра иду на первый скрининг. Срок 12 недель и 3 дня. Пару дней назад появился насморк и заложенность носа, температуры нет. Подскажите повлияет ли это на результат анализа ? Или можно спокойно идти ?
Здравствуйте! Как правило, не влияет. Риски по крови высчитывает программа автоматически на основании результатов ХГЧ и протеина А + анамнеза, результатов УЗИ . Оцениваются будут как раз только риски в совокупности рассчитанные , отдельно показатели если и будет изменены, то на них внимания обращать мы не будем. Промывайте носик аквамарисом / долфином / аквалором или обычный физ раствор использовать. пейте больше жидкости, проветривайте и увлажняйте помещение .
Первый скрининг.
17 ответовЗдравствуйте. Был первый скриненг по УЗИ всё хорошо не могу понять по крови. Свободная бета-субьеденица ХГЧ 21,80МЕ/л/ 0,544Мом РАРР-А 1,020 МЕ/л/ 0,399 МОм PIGF 11,300pg/ml эквивалентно 0,372 МоМ
Здравствуйте. Риск по трисомии является пограничным, в этом случае рекомендовано сдать нипт и проконсультироваться с генетиком, также у вас высокий риск преэклампсии и задержки роста, в этом случае рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать первый скрининг.
5 ответовПомогите расшифровать первый скрининг, а то ничего непонятно.
Добрый день! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау,Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Риски преэклампсии, преждевременных родов низкие. Это говорит о том, что скрининг пройден успешно
Непобедимая гарднерелла
61 ответМне 59 лет,менопауза с 2015 года,в связи с обследованием по поводу тромбоцитопении(поиск причины) прошла обследование у гинеколога,в результате были обнаружены ПЦР уреаплазма и гарднерелла.Первая побеждена юнидоксом,а вот со второй никак не сложится,первый этап Клиндомицин150...
Пожалуйста!
Заболели колени (суставы). Отправился к терапевту. Сдал анализы: Первый этап (кровь) : реватоижный фактор, АСЛО, С-реактивн белок, стрептококк : результат - всё отрицательно. Второй этап вирусы(кровь пцр): ВПЧ I и II типа, ЦМВ, Апштейн-барра: не выявлено Третий этап...
Здравствуйте! Эпидермальный стафилококк на коже и слизистых - это не патоген. а компонент нормальной микрофлоры. Его действительно не нужно лечить, он всегда присутствует в составе микрофлоры здоровых людей.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
11 ответовЗдравствуйте, у нас врач ушла в отпуск, по анализам ничего не понятно, можете помочь, переживаю, все ли в порядке. Первый день после.мес 27.03.22 Срок на момент УЗИ и сдачи анализов 11н2 дня, смущают анализы
Информативный анализ в день проведения УЗИ. Когда учитываются все показатели. По обоим анализам риски на рождения ребенка с хромосомными аномалиями высокие. По результатам есть показания для консультации генетика. Генетик предложит сдать кровь НИПТ для исключения хромосомных аномалий, или плацентоцентез. Если есть финансовая возможность можно сразу сдать НИПТ. Если теоритически готовы к рождению ребенка с хромосомными аномалиями можно дополнительные исследования не проводить. Риск это только риск. Паниковать не нужно. Означает что из 50 женщин с такими же показателями как у Вас 1 ребенок будет с хромосомными аномалиями. Поэтому на данном этапе нужно дообследование.