Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наличие гена полиморфизма
4 ответаЗдравствуйте. Обнаружен ген полиморфизма, проведено эко, беременность есть, срок небольшой, постоянно кровит. Вспомнила про наличие генов полиморфизма, может это как то влиять на беременность? При учете , что коагулограмма в порядке.
Здравствуйте, приложенный генетический скрининг в норме. Значимые полиморфизмы в нормозиготах. Не увидела обследование гена тромбофилии FII ( протромбин). При активном кровотечении все кроверазжижающие препараты отменяются, если принимали, до стабилизации ситуации. Наблюдение и лечение в таком случае проводиться может в стационаре.
Носительство гена PKHD1
4 ответаПришел НИПТ малыша и исследование на мои гинетеческие мутации И там выявлено носительство rs137852944 У меня сейчас 12 недель беременности Чем это опасно для меня и малыша? У меня с почками все хорошо, никогда проблем не было
Для проявления аутосомно-рецессивного заболевания требуется,чтобы было 2 поломки в гене,а у Вас 1.
Мутация гена беременности
15 ответовЗдравствуйте! Обнаружены следующие виды мутаций: ПЦР-исследования ПЦР-генетика. Фолатный цикл MTHFR 677 (метилентетрагидрофолатредуктаза) Полиморфизм: 677 С>T C/C Мутации не выявлено MTHFR 1298 (метилентетрагидрофолатредуктаза) Полиморфизм: 1298 A>C C/C Мутация выявлена в...
Карина, здравствуйте! Перечисленные вами мутации не являются тромбофилиями, они встречаются практически у всех, негативного влияния на вынашивание и рисков тромбообразования не имеют. В описании, откровенно говоря, написана недостоверная информация, которая ничем не подтверждена. Тромбофилиями являются лишь мутации 2 и 5 фактора свёртывания, которые у вас не выявлены. Фолиевая кислота и В12 у вас в норме. Достаточно приема фолиевой кислоты по 400 мкг. Поводов для беспокойства нет, дополнительная терапия со стороны гематологии вам не требуется. Дополнительно можно проверить уровень ферритина.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутация гена sf3b1
8 ответовВ связи с онкопоиском из-за анемии не было выявлено ничего .на данный момент обследуюсь в гемцентре , выявлена мутация в гене sf3b1 в 14 и 15 экзоме .в интернете увидела информацию что это бывает при разных меланомах .есть одна подозрительная родинка , завтра иду к...
родинка не опасна вне малейших сомнений!! ничего специально искать не нужно Ваши риски развития опухоли среднепопуляционные
Результаты анализов
11 ответовСдавала цитологию жидкостную и на впч. Результаты пришли и хотела бы узнать дальнейшие действия. Ниже смогу прикрепит результаты
Здравствуйте! По результату скрининга на патологию шейки матки выявлен вирус папиллом человека 16 типа - данный тип вируса является наиболее "активным" в плане развития патологии на шейке матки (дисплазии), к его обнаружению относимся обычно очень настороженно - уже только выявление данного типа вируса в возрасте старше 30 лет является показанием для проведения кольпоскопии с биопсией - осмотр шейки матки под микроскопом с обработкой специальными растворами, чтобы установить зону трансформации (уточнить анатомическое строение) и забор патологических участоков на исследование. По онкоцитологии выявлены клетки ASC-US - атипичные плоские клетки неопределённого значения, которые выглядят необычно, но врач-цитолог не уверен, это связано с воспалением, инфекцией, гормональными изменениями или есть начальные признаки дисплазии шейки матки, которая связана с поражением вирусом папилломы человека. Поэтому по результатам данного обследования резюме - рекомендуется проведение кольпоскопии с биопсией, чтобы исключить дисплазию шейки матки. Эффективных и безопасных медикаментозных способов лечения от ВПЧ, на данный момент, к сожалению нет, поэтому предлагается активная тактика - удаление подозрительного участка шекйи матки, наблюдение.
Результаты скрининга
4 ответаПолучила результаты скрининга . К генетику не направляли. Прием только на следующей неделе. Очень переживаю в норме ли результаты.
Здравствуйте. Риски пороков развития минимальны. Вы смотрите колонку, где индивидуальный риск. Там у вас цифры гораздо больше, чем 1 к 100. Это значит, что риски отсутствуют. Есть риск преждевременных родов. Надо обращать внимание на длину шейки матки на скрининге
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты ээг
21 ответПодскажите результаты ээг, о каких заболеваниях может говорить, приложили результаты за 2 периода июнь 24 и декабрь 24г.
Здравствуйте! На втором ЭЭГ регистрируется эпиактивность. Есть эпиприступы?
Результаты анализов
14 ответовЗдравствуйте! Помогите расшифровать результаты анализов у мамы, 72 года. Принимала Амиодорон для регуляции аритмии. Что значат эти результаты?
Целевой уровень ЛПНП видимо ниже 1.8 В крайнем случае 1.4 В вашем случае это 0.9 Доза велика
Расшифровать результаты
32 ответаЗдравствуйте, у мужа пришли результаты крови. Посмотрите пожалуйста результаты. Что не так в организме Рост 180 вес 110
Марина добрый вечер! Немного повышен АЛТ( это фермент печени), также достаточно высоко поднялся холестерин. Ферритин и мочевая кислота поднялись очень высоко! Подскажите, его что-то сейчас беспокоит?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты узи
1 ответЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста результаты узи. Ходила на комиссию ( акушеру гинекологу) . Толком не смог нечего объяснить и результаты обследования нет.
Здравствуйте, Светлана. Прикрепите, протокол УЗИ