Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственность патологий
6 ответовНахожусь сейчас на 7 месяце беременности и начала очень переживать по поводу рождения малыша. Дело в том , что у моего мужа в семье 4 брата и 1 сестра. У сестры и одного брата с детства стоит диагноз «умственная отсталость» ( к сожалению , какая точно степень я не знаю...
Здравствуйте. Переведите вопрос генетикам. Вероятность низкая.
Результаты 1 скрининга
7 ответовЕсть ли риски патологий? Направляют на консультацию к генетику по результатам 1 скрининга, беременность 12.5 недель по узи, УЗИ в норме, но повышен ХГЧ 2.184, средний риск преклампсии и задержки развития плода, был токсикоз без рвоты
Здравствуйте, прикрепите результаты, пожалуйста
Киста заднечерепной ямки
5 ответовНа 1 скрининге на 12 неделе выявили кисту заднечерепной ямки плода, еще раз переделывали узи через 4 дня, опять увидели кисту. Чем опасна данная киста? В целом по скринингу патологий не выявлено, риск хромосомных аномалий низкий
Здравствуйте! Понимаю Ваши переживания по этому поводу. В таких случаях обычно рекомендуется повторное узи (нейросорография) на сроках 18-22 недели с детальной оценкой структур мозга. Если это изолированная киста заднечерепной ямки, а учитывая низкие риски хромосомных аномалий, большая вероятность, что так и есть, риск благоприятный, поскольку многие кисты могут сами регрессировать и нк причиняют вред малышу. При сомнительных результатах по узи могут предложить проведение МРТ плода в 22-24 недели. Так же в таких случаях рекомендуется консультация генетика, возможно понадобится проведение НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетический риск невынашивания плода
17 ответовЗдравствуйте. Была зб, генетика показала Сшт. Перед следующей беременностью решила провериться тщательней. Сдала анализы ( оак, гемостаз расширенный и гинетический риск невынашивания беременности). Хотела бы получить расшифровку этих анализов. Особенно интересуют риски
Анастасия, здравствуйте. Генетический анализ предрасположенности к тромбозам у Вас нормальный, тромбофилии не выявлены. Мутации F2 и F5 не обнаружены; остальные клинического значения не имеют. На риск невынашивания эти мутации не влияют. АЧТП пересдайте в динамике в другой лаборатории, учитывая его повышение.
Меня отправили на нипт, какова вероятность что диагноз подтвердится? УЗИ хорошее. Низкий Papp-a по крови на первом скрининге. СД 1:577 , риск задержки плода 1:94, риск преэклампсии 1:249 В данных указали мой вес 63, а вешу я 66. Мне 26 лет. Рост 156
Здравствуйте. Ваш риск по СД составляет 1:577, что в пренатальной практике считается низким индивидуальным риском!!! Главная причина, почему отправили на НИПТ и-изолированный низкий показатель белка PAPP-A по крови. Врачи обязаны перестраховаться. Но вы не волнуйтесь, узи то хорошее (нет увеличения толщины воротникового пространства или отсутствие носовой кости)!!!
Добрый день результат первого скрининга
19 ответовКомбинированный риск трисомии по 18 хромосоме у плода: 1:20000 низкий. Комбинированный риск трисомии по 13 хромосоме у плода: 1:20000 низкий. Индивидуальный риск преэкламисии до 37 недель: 1: 783 низкий. Индивидуальный риск задержки роста плода: 1: 623 низкий. Индивидуальный...
учитывая низкий риск по преэклампсии , данный препарат вам не нужен
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Двусторонняя пиелоэктазия у плода
10 ответовЧто делать при двусторонней пиелоэктазии у плода?
Здравствуйте! По результатам УЗИ у обоих плодов выявлена двусторонняя пиелоэктазия — расширение почечных лоханок. Пиелоэктазия у первого плода: лоханки расширены до 6,4 мм— умеренное расширение, которое может быть связано с временным нарушением оттока мочи или особенностями развития мочевыводящей системы.Остальные органы без патологий. Пиелоэктазия у второго плода: лоханки расширены до 5,9 мм— умеренное расширение. Другие органы без изменений. Не переживайте,оба малыша развиваются отлично для своего срока. Рекомендую: -Регулярное проведение УЗИ- каждые 2 недели для контроля за состоянием лоханок. - в первые недели жизни провести УЗИ почек и мочевого пузыря для оценки состояния мочевыводящей системы. Если пиелоэктазия сохраняется, УЗИ каждые 3-6 месяцев. В большинстве случаев пиелоэктазия разрешается самостоятельно после рождения. Умеренная пиелоэктазия (до 10 мм) не требует лечения и не влияет на здоровье ребенка. Берегите себя и малышей!
Дмжп у плода
5 ответовДобрый день! Беременность. У плода дмжп 3,5 мм. Насколько это критично? Также обязательно ли рожать в перинатальном? В роддоме нельзя?
Здравствуйте ! Если по эхокардиографии у плода дефект межжелудочковой перегородки, то данный диаметр небольшой, нужно будет уточнить в какой части он расположен? Если в мышечной ткани, это благоприятный тип, закроется самостоятельно, обычно к 1-3 годам. Как правило он расположен в мышечной и является самым частый пором при рождении. Как правило, конечно, рекомендуют рожать в перинатальном центре. Чтобы там провели эхокардиографию ребёнка при рождении. Буду благодарна за оставленный отзыв на моей странице данного сайта 🙏
Высокий риск Синдрома Дауна
15 ответовЗдравствуйте! При первом биохимическом скрининге в 12 недель поставили высокий риск Синдрома Дауна. Ходила на консультацию к генетику. Она сказала что все хорошо и лично мой риск низкий. Рекомендовала сделать экспертное узи в 16 недель и сделать биохимический скрининг....
Добрый день! Прикрепите первый скрининг. В 16 недель не рассчитывают риски по СД
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Двусторонние КСС у плода
10 ответовЗдравствуйте! 34 года, беременность первая. На втором скрининге УЗИ в особенностях строения плода написано: наличие эхо-маркеров ХА - при осмотре мозга плода в области сосудистых сплетений выявлены анэхогенные включения до 4,0 мм Подскажите, что это значит? Нормально ли это?...
Здравствуйте! Не переживайте! Кисты сосудистых сплетений могут встречаться и у совершенно здоровых детей. Примерно 2-3% детей рождаются с такими кистами и как правило к 1 году они благополучно рассасываются. На развитие головного мозга, нервно-психическое развитие такие кисты влияние не оказывают. Чаще всего они самопроизвольно исчезают уже к 3 скринингу. Они относятся к малым маркерам ХА, потому что у плодов с хромосомными аномалиями ( в основном, с синдромом Эдвардса) они будут обнаруживаться немного чаще, но при синдроме Эдвардса, будут выявлены и множественные пороки развития, помимо кист. Если по результатам 1го скрининга все риски у Вас низкие, то показаний для дообследования и поводов для переживаний у Вас нет.